生物梅里埃

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生物梅里埃相关的资讯

  • 阿兰.梅里埃:生物梅里埃与中国市场共同成长
    作为法国总统奥朗德携法国政治和商业代表团访华成员之一的全球体外诊断企业—生物梅里埃公司创始人阿兰.梅里埃,4月27日与上海市市长杨雄会面,会后并与相关部门签署“关于生物样品提取与项目培训合作协议”。在随后召开的记者招待会上阿兰• 梅里埃透露,生物梅里埃正在研究一种快速检测禽流感的方法,通过该技术可以快速准确的检测出H7N9病毒。鉴于飞速发展的中国市场,梅里埃将在得到地方政府许可的前提下,预计最快于今年底在上海基地进行二期项目的工程扩建工作,届时新的细菌检测类医疗项目将进入投产。   持续增长的中国市场   50年来,生物梅里埃一直是体外诊断领域的世界领军企业,41个子公司遍布全球160多个国家并且具有强大的商业网络。2012年公司营业收入达到15.7亿欧元,其中法国以外收入占比高达87%。尽管美国、欧洲等发达国家占比依旧处于领先位置,但其在中国市场的持续增长却令人瞩目。   2011年,生物梅里埃在中国的年增长率达到27% 2012年,更是突破40%,远远高于前几年的水平。正是由于中国市场的高速发展,在过去两年全球特别是欧洲经济不佳的环境下,生物梅里埃依旧实现了营业收入的连续增长。   事实上,生物梅里埃进入中国的历史可以追溯到1978年。阿兰• 梅里埃率领梅里埃研究院访华,打开了服务于中国市场的大门 1985年,生物梅里埃公司在中国售出第一台医疗仪器 1995年,梅里埃集团在上海开设了销售办事处,负责在中国的销售和市场运营。30多年来,得益于中国的改革开放方针和医疗体制改革,特別是在合理使用抗生素及食品安全监测等领域发展上的突飞猛进,生物梅里埃在中国的发展堪称惊人。   经过了过去两年的高速发展,生物梅里埃中国公司已跃升到集团内全球第三的重要位置,仅次于美国、法国 而上海更是成为生物梅里埃全球三大战略中心之一。   阿兰• 梅里埃表示,上海对于生物梅里埃具有双重的战略意义:一是可以提供更适合中国的技术,二是可以生产出中国和世界所需要的高质量产品。2010年4月到2011年3月,生物梅里埃在中国合资厂生产的740万人份艾滋病检测产品和500万人份乙肝检测产品已出口到全世界73个国家。   中国政府计划在2010年至2020年间向医疗投入900亿美元,而体外诊断市场从五年前的6亿美元已经增长到了如今的20亿,成为仅次于美国和德国的新兴市场。   “鉴于飞速发展的中国市场,在得到政府许可的情况下,公司预计最快将于今年底在上海基地进行二期项目的工程扩建工作,届时新的细菌检测类医疗项目将进入投产。”阿兰• 梅里埃表示:“不久的将来,中国就将成为生物梅里埃全球发展的大本营。”   全面合作,创造共赢   在中国市场的30多年,使生物梅里埃逐渐形成了自己特有的文化——合作共赢。2007年,与科华生物创建合资公司-上海生物梅里埃体外诊断公司 2009年,旗下专业制造治疗性癌症疫苗的生物技术公司——Transgene,与中国最大的中医企业——天士力集团成立合资公司天士力创世杰(天津)生物制药有限公司 此外,还与中国实力可公司、北京质量监督检验中心在上海成立了食品安全检测领域的合资公司。这些合资公司对生物梅里埃在中国市场不断攀升的增长率贡献颇多。   另一方面,在许多公共卫生领域的合作亦令生物梅里埃获益匪浅。去年底,与常州市疾控中心签订战略合作协议,正式启用双方合作建设的微生物检测标准化示范实验室。该实验室从生物梅里埃引进了9台最新检测仪器和1台中央处理系统,可以在一堆细菌中快速确定致病菌并完成食物中毒后的致病菌源头分析,找到第一个传播者,对有效控制传染源、控制疫情起到重要作用。   值得一提的是,旗下非营利组织法国梅里埃基金会还积极参与传染病的防治及抵制滥用抗生素等工作。比如,去年与卫生部合作启动的第二轮结核病防治合作项目,以帮助中国西部地区提升耐多药肺结核的快速诊断能力。
  • 生物梅里埃:生产在中国 研发在中国
    3月26日,国家主席习近平和夫人彭丽媛在法国访问时,专程来到生物梅里埃公司的产品展示厅,参观细菌学和感染性疾病的诊断成果,对此,生物梅里埃人感受到了莫大的喜悦。数据显示,在中国,生物梅里埃的市场销售份额已经占到其全球市场的第三位,即将升为第二。6月12日,生物梅里埃副总裁、全球商业运营及投资顾问关系高级执行副总裁、大中华区负责人柏谦立先生在接受科技日报记者采访时表示,生物梅里埃将扩大在华业务,增加研发投入,倡导在体外诊断试剂和食品微生物检测领域引领创新,积极参与中国政府的医疗服务计划,实施&ldquo 在中国,为中国&rdquo 的核心发展目标,他说,&ldquo 生物梅里埃要与中国共同发展&rdquo 。   生产在中国 研发在中国   一个如IPHONE5一样大小的检测试剂片,上面有几个凹进去的小孔洞,每一个小孔代表了一种细菌,将检测液体点一滴在上面,立刻就会显现出有哪些细菌存在。&ldquo 这个快速检测卡片叫做&lsquo talking stripe&rsquo ,是刚刚在中国研发的,目前正在调试阶段,未来将在全球上市,其价格不过1欧元。&rdquo 柏谦立先生说,这个产品的特点是价格低廉,操作简易,携带方便,非常适合基层边远地区的医疗卫生机构使用。   生物梅里埃是法国最大的体外诊断公司、全球最大的微生物体外诊断公司,在临床微生物及工业应用微生物领域全球市场份额第一 在传染疾病诊断行业全球排行第三,尤其擅长艾滋病和肺结核的诊断 在免疫分析领域,其拳头产品VIDAS是当今世界上免疫分析实验室中安装使用数量居第二位的自动化免疫分析仪,在抗生素药敏检测领域,生物梅里埃也处于世界领先水平 是仅有的几家能够完全掌握分子生物学三步技术(提纯、扩增和检测)的公司之一。   2013年,公司总营业额为15.88亿欧元,其中的12%投入研发。&ldquo 研发是生物梅里埃制胜的法宝。我们有超过1000名的研发人员,使公司的产品始终保持在业界先进水平。&rdquo 柏谦立先生说。随着经济的快速发展,中国市场已经成为生物梅里埃的主要战略重点之一,除法国和美国之外,中国的研发中心正在承担越来越重要的角色。&ldquo 我们希望结合中国市场特色创新技术,生产便捷、快速、廉价的产品,&lsquo 生产在中国,创新在中国&rsquo ,talking stripe就是这一核心理念最好的体现,&rdquo 他强调。   关注基层医疗机构检测市场   从进入中国开始,生物梅里埃公司就非常重视对提升中国卫生事业给予支持和帮助。2005年,和中国医学科学院共同设立了联合实验室,旨在鉴别新兴病原体和防治新发传染性疾病 2006年,和复旦大学附属肿瘤医院联手,建立致力于发现肿瘤标记物的联合实验室,主要对乳腺癌和直肠癌进行研究 2008年,卫生部与生物梅里埃开展感染控制(HAI)项目,围绕耐药菌的诊断,涉及北京协和医院、中日友好医院等三甲医院 2010年,支持中南大学湘雅医学院建立&ldquo 微生物检验专业人员培训基地&rdquo ,在天津,国内首个检测&ldquo 耐多药结核&rdquo 示范实验室挂牌 2012年,常州市疾控中心从生物梅里埃引进细菌快速鉴定系统、生物质谱仪、细菌药敏分析系统、基因探针检测系统、微生物定量检测系统等9台检测仪器和一台中央处理系统,实现了微生物检测自动化和标准化。2013年,生物梅里埃与西安交大一附院建立&ldquo 微生物示范实验室&rdquo ,这是在中国西部建立的首家微生物自动化示范实验室。   今年年底,生物梅里埃还要在成都、武汉等地建立联合实验室,向中西部的基层卫生医疗机构提供更多的解决方案。   柏谦立先生表示,他们在中国深入到基层的医疗机构做过广泛深入的调研,了解到这是一个具有很大需求的市场。他说,&ldquo 在基层公共卫生机构,微生物试验检测平台可以更大程度地指导医生合理使用抗生素。对于医院来说,建立相应的实验室可以提供更全面更实时的细菌鉴定药敏数据和院内感染信息共享系统,提升感染检测的实时性和响应度,为有效控制院内感染打下良好的基础。&rdquo   以历史和长远眼光看发展   1978年,生物梅里埃公司总裁阿兰· 梅里埃首次来华寻求合作,正值中国刚刚开始改革开放,他以历史性的眼光为中法卫生领域开辟了广阔的合作空间。   自上个世纪80年代以来,生物梅里埃公司先后在香港和上海、北京、广州、成都设立分公司。经过30多年的发展,自动化微生物鉴定分析系统的用户已达1400余家,自动微生物培养系统已达700余家,全自动细菌计数系统60余台,手工检测产品用户覆盖全国70%的省市。同时,生物梅里埃还建立基金支持新疆、广西等地区肺结核防治以及培养科研创新人才。   为了表彰生物梅里埃公司对中国卫生事业发展做出的积极贡献,2011年6月,卫生部陈竺部长授予阿兰· 梅里埃先生中国卫生合作的最高奖&mdash &mdash &ldquo 中国卫生奖&rdquo 。   今天,中国的医疗体制改革正在逐步深入,从基层着眼,完善公共卫生和医疗服务体系,特别是基层传染病防治能力建设已成为国家医疗卫生体制改革的重点工作之一。认识到中国的这一大趋势,柏谦立先生提出了&ldquo 向西、向西、再向西&rdquo 的发展方针,希望逐步将示范试验基地建设和对基层公共卫生人员的培训从沿海地区向西部延伸。   柏谦立先生表示,外国企业在中国发展,要以谦虚的心态,历史的眼光和长远的发展为立足点,尊重中国的政策,顺应当地的市场规则。只有这样,才能顺利达成&ldquo 在中国,为中国&rdquo 的共同发展目标。   中国传统文化中讲求&ldquo 应时而进&rdquo &ldquo 顺势而生&rdquo ,意即做事为人要顺应天时,结合地利,崇信人和,方能有所成就。而这也正是生物梅里埃公司在中国成功发展的真实写照。
  • 生物梅里埃集团有意并购QIAGEN?
    本月早些时候,彭博社援引知情人士的消息称,欧洲两大诊断解决方案供应商bioMérieux(生物梅里埃)与QIAGEN(凯杰)正在接触,探讨合并的可能性,出价“可能高达”每股60欧元。另有报告显示QIAGEN已成为收购谈判的对象,但对话仍处于早期阶段,不确定交易是否会达成。  消息传出后,QIAGEN的股票应声而涨,当天开盘后上涨了约5.9%。  去年,Thermo Fisher Scientific(纽约证券交易所代码:TMO)出价104亿欧元有意收购QIAGEN,其中包括承担这家荷兰分子诊断公司的债务。但新冠疫情成为收购的转折点,因未达到收购门槛,该交易最终宣告破裂,一周后QIAGEN董事长辞职。  如今生物梅里埃加入这场收购保卫战,引发业界和市场观察人士的猜测。而目前QIAGEN公司回应是:暂不对市场猜测置评。  总部位于法国Marcy l' Etoile的生物梅里埃是感染疾病诊断领域的头部企业,2020年公司全球销售额为31.18亿欧元,同比增长19.7%,临床诊断的销售约占生物梅里埃总业务的85%,达26.64亿欧元。作为病原体诊断领域的专家,2020年生物梅里埃面对新冠疫情带来的挑战,开发出一系列针对疫情的产品,取得了良好的成效,也赢得了突出的业绩增长。  QIAGEN作为全球专业的生物技术和分子诊断技术解决方案提供商,致力于开发从样本制备到数据解读的全流程解决方案。2019年QIAGEN业绩曾稍显颓靡,公司首席执行官兼董事会主席Peer Schatz因未能实现第三季度营收目标引咎辞职,当时有业内人士评估该公司收购的时机已经成熟,也引发后续一系列收购事件。  然而新冠疫情的突然爆发扭转了局势,全球冠状病毒大流行的规模和持续证明了分子检测对社会的日益凸显的重要性,也让QIAGEN的营收乘风而起,实现了扭亏为盈。公司2020全年收入18.7亿美元,同比增长23%,公司PCR业务劲增62%,而来自新冠疫情相关产品的收入为6.18亿美元,激增331%。QIAGEN首席执行官Thierry Bernard表示:“QIAGEN的员工在应对新冠肺炎流行时表现出了灵活的应变能力和深厚的专业知识,并将继续为实现我们的目标——将QIAGEN打造成分子检测领域的领导者——发挥作用。”  而在面对国内相关媒体采访时,Thierry表示“展望未来,我们还有很大的胃口。”

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  • 人凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒操作步骤
    产品名称:人凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒英文名称: Human Apoptosis Inducing Factor (AIF) ELISA Kit实验类型: 双抗体夹心法检测范围: 0.15-10ng/mL(特殊要求可定制)灵敏度: 0.06ng/mL种属: 人保存温度: 2-8℃样本类型: 血清、血浆、组织匀浆 和 其他生物液体AIF 简介凋亡诱导因子(AIF)通过引起DNA断裂和染色质凝结,参与启动与Caspase无关的凋亡途径(凋亡的积极内在调节器)。它是一种黄素蛋白。它也作为一种NADH氧化酶。AIF的另一个功能是在细胞凋亡时调节线粒体膜的通透性。正常情况下,它被发现在线粒体外膜的后面,因此与细胞核隔绝。然而,当线粒体被破坏时,它就会移动到细胞膜和细胞核中。AIF的失活导致胚胎干细胞在生长因子撤出后对死亡的抵抗,表明它参与了细胞凋亡。
  • 人胸苷酸合成酶(TS)ELISA试剂盒操作步骤
    TS简介胸苷酸合成酶(TS),也被称为TYMS,是由TYMS基因编码的酶。它是一种催化脱氧尿苷单磷酸转化成脱氧胸苷单磷酸的酶。胸苷是DNA中的核苷酸之一。由转录因子LSF/TFCP2诱导,LSF是肝细胞癌中的癌基因。LSF和它在肝癌增殖和进展以及耐药性中起重要作用。它在DNA生物合成的早期阶段起着至关重要的作用。它使用10-亚甲基四氢叶酸(亚甲基-THF)作为辅助因子催化脱氧尿苷酸的甲基化至脱氧胸苷酸。此功能维持dTMP池对DNA复制和修复至关重要。该酶一直作为癌症化疗药物的靶标。它被认为是5-氟尿嘧啶、5-氟-2-特异氧尿苷和一些叶酸类似物的主要作用部位。当细胞生长从晚期进展到平台期时,该基因和天然存在的反义转录本线粒体烯醇化酶超家族成员1的表达呈反差。该基因的多态性可能与肿瘤形成的病因有关,包括乳腺癌和对化疗的反应有关。
  • 三维生物打印技术在离体自然杀伤细胞检测中的应用 宫颈癌肿瘤模型
    摘要自然杀伤(NK)细胞是一种先天免疫细胞,通过发挥细胞毒性作用,在清除转化或癌变细胞方面发挥着重要作用。近年来,一些免疫刺激分子和生物制剂被用来提高NK细胞的溶瘤作用。三维(3D)细胞培养技术已经发展到更好地概括体内结构和生理相关性,以评价这些药物和生物制剂的体外。在这个概念验证研究中, 我们开发了一个三维生物打印的子宫颈癌肿瘤模型,以证明NK细胞的细胞毒活性。用Ⅰ型胶原3D生物打印GFP标记的人宫颈癌细胞SiHa和CaSki,并与人外周血源性NK细胞共培养96h。NK细胞对肿瘤细胞的细胞毒性作用通过荧光显像进行评估,显示在NK细胞浓度增加的情况下,肿瘤杀伤程度更高。本文描述的方法是可缩放的,与高含量成像兼容,并且容易翻译到其他肿瘤模型。

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  • 生物梅里埃收购德国Hyglos,内毒素检测不再依赖鲎试剂

    2016年6月1日,法国生物梅里埃宣布收购德国Hyglos公司,这家位于德国贝尔恩里德专业从事细菌内毒素检测的公司成立于2009年。Hyglos公司在药物制剂细菌内毒素检测用重组蛋白的研发及生产领域具有独特及公认的专业经验。  细菌内毒素是某些革兰氏阴性菌细胞壁中的一种成分,是一种热原性物质,会导致高热。药典标准规定在与血液系统及中枢神经系统有关的药物制剂中不得检出此类物质,例如注射剂及一些医疗器械。而且在生产用水等原材料和中间体中需定量检查细菌内毒素。  目前,细菌内毒素的检查依赖于鲎试剂,鲎在亚洲已濒临灭绝,在美国已受到保护,即使仅有微量细菌内毒素的存在,鲎的血液也会凝固。  Hyglos公司开发出一种利用重组蛋白的创新方法,减少了对鲎血液的需求,因此可以采用一系列完全标准化的反应来检测细菌内毒素。另外,当使用某些处方来生产生物技术药物时,这些处方可能会隐藏或“掩盖”细菌内毒素;Hyglos公司研发出一种独特的原创技术,用来防止细菌内毒素的“掩盖”,使得细菌内毒素可以被检测。  生物梅里埃工业部Nicolas Cartier 强调道:“Hyglos在重组蛋白领域的专业技术为细菌内毒素检测开辟了新领域。忠于我们的创新精神,我们对它的全新技术充满信心。其现有的产品组合丰富了我们在制药工业及医疗器械领域的微生物控制解决方案。”  Hyglos公司市场部经理Wolfgang Mutter博士补充说:“我们非常高兴加入生物梅里埃。它在全球工业微生物控制领域的领导地位以及其商业网络覆盖范围为我们带来可靠前景,能够使制药生产商受益于我们所开发的用于细菌内毒素检测的可靠、有效的科学技术成果。”  目前,细菌内毒素市场约有2.5亿欧元规模,每年增长12%左右,这些大多得益于生物药物、医疗器械以及疫苗市场容量的增长。  为收购Hyglos公司全部股票,生物梅里埃需支付达2400万欧元,将在接下来3年分阶段完成。

  • 习近平为什么考察生物技术公司梅里埃?

    26日,习近平在法国里昂参观了梅里埃生物科研中心。在中法建交50年之际,习近平为何特别在为期三天的对法访问中安排参观梅里埃,这家公司究竟有什么特别之处?梅里埃生物科研中心(Marcy L’étoile)成立于1963年,奠基人马塞梅里埃(Marcel Mérieux)是细菌学之父路易巴斯德(Louis Pasteur)的学生,如今已经传至第四代家族继承人阿兰梅里埃(Alain Mérieux)。创立之初公司只有15 名员工,如今全球雇员已超过7000人。梅里埃专注于微生物的开发和生产,并开发经营相应的仪器、试剂、软件以及服务。其在全球细菌学市场上独占鳌头,市场占有率达42%,同时,公司也是全球第二大感染性疾病诊断厂家,全球市场占有率达13.5%。梅里埃的产品主要用于筛查传染病及癌症、监测药效及心血管突发事件等,此外,公司也涉足食品及化妆品的微生物检验。由于先后与主要从事微生物的研究的API,在微生物自动化方面卓有成就的VITEK的联合,梅里埃形成了一个在微生物鉴定技术领域,从手工到自动化等各方面均居世界领先地位的集团。2006年~2011年是公司扩张期,共发起并购交易9起,2011年斥资1.83亿欧元收购法国体外诊断公司AES Laboratoire,2013年9月,其以4.5亿美金收购BioFire公司。在此次出访中,习近平表示,中国正在推动卫生事业改革发展,完善公共卫生和医疗服务体系是重要工作之一,特别是在重大传染病防治能力建设方面。中法卫生领域交流密切,希望梅里埃集团继续积极促进中法卫生合作。但是梅里埃与中国的渊源却并不源于生物制剂行业的商业合作,而是家族传统。阿兰梅里埃2012年访华时,就受到时任国家副主席习近平的接见。这不是他第一次来中国,1978年他就已经开始来华商谈合作,其父夏尔梅里埃更是中法民间交流与商业合作的破冰者之一,而其岳父贝利埃的汽车合作项目也是中法关系史上的一段佳话。早在中法建交前,贝利埃积极推动两国汽车合作,并得到周恩来、邓小平等中国老一代领导人的赞扬。结缘于此,在中法建交50周年之际,阿兰·梅里埃出任庆祝活动法方赞助委员会主席。

生物梅里埃相关的资料

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  • Rainin Disp-X&trade 瓶口分液器&mdash &mdash 安全简单操作试剂到梅特勒托利多公司官网详细了解 美国瑞宁RAININ DISP-X瓶口分配器/瓶口分液器 Rainin Disp-X 手动瓶口分液器是一种快速、可靠并且安全等分试剂的实用工具。内置安全功能可保护用户免受液体的意外溢出,并可确保分液器平稳顺畅运行。Disp-X 可与包括腐蚀性与易燃性液体在内的多种相容的液体一起使用,现已在生物、制药、临床、化学以及法医实验室中广泛应用。Disp-X 不仅可与多种液体试剂一起使用,而且在不同的温度与粘度下具有卓越的密封性能。Disp-X 具有 4 种不同容量范围:0.5 &ndash 5 ml、1 &ndash 10 ml、2.5 &ndash 25 ml 与 5 &ndash 50 ml。技术参数:产品特点和优势 绝佳的化学兼容性Disp-X 采用高级惰性材料,确保从第一次至最后一次分液试剂的纯度。Disp-X 既可用于各种量程液体分液,也可用于生物实验时进行高压灭菌。 内置安全功能Disp-X 分液器内含一套带有排液管与安全帽的安全系统,可防止意外分液或溢出。开槽式排液管可始终确保正确安装与安全操作。内置玻璃活塞装在一个惰性聚丙烯套筒中,可防止损坏以及确保操作顺畅。 操作清晰且简单使用可调节式容量控制旋钮可在 Disp-X 上轻松设置容量。只需在所需容量处作标记即可。由于位于活塞与套筒之间的液膜起到润滑作用,因此仅需很小用力即可上下移动活塞。排液阀易于清洁与更换。 灵活分液配件使用 Disp-X 时,您可以根据您的应用工作流程更换配件。更换配件快速并且简便。排液管与进液管有多种尺寸,可满足您的各种需求。提供固定与灵活排液管供选择。Disp-X 瓶口分液器适用于 0.5&ndash 50 ml 容量。到梅特勒托利多公司官网详细了解 美国瑞宁RAININ DISP-X瓶口分配器/瓶口分液器更多信息:联系电话:
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  • 美国Nuaire公司始建于1972年,公司致力于生产生物安全柜、二氧化碳培养箱、超低温冰箱、等产品。 安全柜特点大面积的高效过滤器及真正层流气流完整的一次成型结构HEPEXTM零泄漏系统内部气流平衡控制符合人体工程学设计灵活的组合,多种选择全部正面维修易于操作Nuaire的CLASS II级A2型生物安全柜,30%的空气经过过滤器被抽离安全柜,而70%的空气则在柜内循环。当不存在有毒挥发性化学物质时,它可使低到中等危险的生物制品之间的交叉污染降低。LabGard 543在人员保护、产品安全、简单维护、低生活周期成本和可靠性等方面有了更大的改进,为实验室研究人员提供更好的服务。安静LabGard 543是全焊接、全锈钢外壳。这个外壳在结构上使振动和噪音水平最小化并维持平滑的表面结构。不锈钢利用管道和高压,很容易进行清洁而且密闭不泄漏,防止污染物逃逸到实验室。HEPEXTM零泄漏空气流动系统产生一个安静、统一向下的流通速度通过无菌的工作区域,HEPEXTM 零泄漏空气流动系统通过取消对HEPA过滤器的直接吹风和在过滤器表面施加高电压来防止不规则微粒的进入。本系统也考虑到HEPA过滤器的替换,避免实验室或技术人员不需暴露在肮脏的、被污染的HEPA过滤器的一面。
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