生物方法工作组

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生物方法工作组相关的资讯

  • 全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作组在深成立
    深圳质量新闻网讯(记者 傅江平)2011年11月20日,全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作组成立大会暨第一次工作会议在深圳会展中心召开。深圳市市场监督管理局副局长邝兵、标准化处处长谭建军等出席了会议。来自深圳华因康基因科技有限公司、深圳市标准技术研究院、中国测试技术研究院、深圳华大基因研究院、深圳市医疗器械行业协会等企事业单位的代表100余人参加了会议。 会上,深圳市市场监督管理局副局长邝兵在讲话中表示,生物产业是我市政府着力扶持的战略性新兴产业之一,在深圳这片自主创新的土壤上,已经孕育出了一大批生物领域自主创新成果,并有一批企业已成长为我国生物医药领域自主创新的龙头企业。全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作组的成立,不仅是我市实施《生物产业振兴发展规划((2009&mdash 2015年)》《促进生物产业振兴发展政策》的具体成果,也将为我市建立健全生物产业技术标准体系提供一大助力,进而提升深圳市乃至全国整个生物产业链的构建,填补生物方法检测标准领域的空白。 工作组成立大会授予深圳华因康基因科技有限公司为组长单位,深圳市标准技术研究院为副组长单位,中国测试技术研究院、深圳市计量质量检测研究院、深圳市医疗器械行业协会、北京大学深圳医院等11家单位为组员单位。此外,工作组还聘请了中国科学院北京生物物理研究所陈润生院士、国家人类基因组南方研究中心赵国屏院士、中国测试技术研究院院长谭和平等我国生物领域的权威专家为工作组顾问。与会代表一致认为该工作组的成立将有效推动我市生物企业参与国际国内标准化活动并逐步建立研发与标准化相同步机制,并为我市制定具有自主知识产权的生物领域标准、引领我国乃至世界生物领域标准化工作提供有力支持。 据悉,全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作组的成立,是我市生物产业在标准化领域的第一个工作组。为了更好的推动生物产业走向高端化、国际化,我市还将根据生物产业重点发展领域的实际情况和需求,制定生物产业产学研联盟计划,加快推进生物产业产学研联盟建设,规范市场的准入和竞争秩序,培育良好的产业发展环境,提供更有效的政策和技术支撑。
  • 生化检测标委会生物方法工作组:面向基因检测领域征集委员
    p   “全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作”正式更名为“全国生化检测标准化技术委员会核酸检测工作组”,现面向全国核酸检测相关领域的企业、科研机构、高等院校、医院、第三方检测服务机构等单位征集委员人选。以下是通知正文: /p p style=" text-indent: 2em " 各有关单位: /p p   根据《全国专业标准化技术委员会管理规定》及《全国生化检测标准化技术委员会(SAC/TC 387)标准制定工作组组建和管理规定》的有关要求,全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作组(SAC/TC387/WG3)开始筹备换届工作。本着相关方广泛参与的原则,现面向社会公开征集新一届标准化工作组委员。有关事项通知如下: /p p   全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作组(SAC/TC387/WG3)自2011年6月10日经全国生化检测标准化技术委员会(SAC/TC387)批准成立,第一届工作组包含19名成员,陈润生院士(中国科学院北京生物物理研究所)、赵国屏院士(国家人类基因组南方研究中心)、谭和平(原中国测试技术研究院院长)任顾问,盛司潼(深圳华因康基因科技有限公司技术总裁)任组长,周文(深圳市标准技术研究院院长)任副组长。工作组召集单位为深圳华因康基因科技有限公司。 /p p   经全国生化检测标准化技术委员会(SAC/TC387)2018年工作组专题会议讨论决定,自2019年1月1日起,“全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作(SAC/TC387/WG3)”正式更名为“全国生化检测标准化技术委员会核酸检测工作组(SAC/TC387/WG3)”,主要负责核酸(基因)检测相关领域的国家标准制修订工作。 /p p   strong  一、征集范围 /strong /p p   现面向全国核酸(基因)检测相关领域的企业、科研机构、高等院校、医院、第三方检测服务机构等单位征集委员人选。 /p p   strong  二、委员条件 /strong /p p   (一)基因检测方面相关领域的专家和技术骨干,熟悉基因检测工作和标准化业务,具有较高理论水平、扎实的专业水平和丰富实践经验 /p p   (二)具有中级以上(含中级)专业技术职称或相对应职务的在职科技人员或管理人员。 /p p   (三)熟悉基因检测工作,掌握标准化基础知识,热爱标准化工作,能遵守工作组章程,积极参加工作组组织的各项活动,认真履行委员的各项职责和义务 /p p   (四)具有较好的文字水平和外语(英语)水平 /p p   (五)所在单位同意推荐。 /p p   strong  三、申报程序及要求 /strong /p p   (一)委员候选人须填写《全国专业标准化技术委员会委员登记表》(见附件,文末有下载连接。),推荐单位负责审查登记表内容,确保其真实性,并加盖单位公章。 /p p   (二)请于2019年3月30日前,将委员登记表纸质材料一式一份(请贴上本人近期正面免冠2寸彩色照片并加盖公章)、同底照片1张和身份证正反面复印件1份,邮寄至全国生化检测标准化技术委员会核酸检测工作组秘书处,同时将委员登记表电子文档(word版,含电子版照片)发送至秘书处电子邮箱。 /p p   (三)秘书处将根据有关规定,对委员候选人进行综合评定,提出新一届工作组委员名单,报全国生化检测标准化技术委员会、国家标准化管理委员会审批。 /p p   strong  四、秘书处联系方式 /strong /p p   全国生化检测标准化技术委员会核酸检测工作组秘书处 /p p   联 系 人:贾培 /p p   手 机:15820499897 /p p   电 话:0755-86338098 /p p   邮 箱: jiapei@hykgene.com /p p   地 址:深圳市南山区高新南环路29号留学生创业大厦二期19楼 /p p   邮 编:518100 /p p   附 件1:《全国专业标准化技术委员会委员登记表》 /p p   附 件2:《关于成立全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作组(SAC/TC387/WG3)的通知》 /p p style=" text-align: right "   全国生化检测标准化技术委员会核酸检测工作组秘书处 /p p style=" text-align: right "   2019年1月29日 /p p style=" text-align: left text-indent: 2em " 关注“ strong 3i生仪社 /strong ”,了解更多 strong 生命科学资讯 /strong 。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/22201ee7-7fb2-4850-8713-024d5a47840c.jpg" title=" 3i生仪社二维码.jpg" alt=" 3i生仪社二维码.jpg" / /p
  • 我市生物产业成立首个标准化工作组
    【深圳商报讯】(记者 刘金玉)我市生物产业在标准化领域的第一个工作组昨天成立,将为我市制定具有自主知识产权的生物领域标准,引领我国乃至世界生物领域标准化工作提供有力支持。 昨天,全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作组成立大会暨第一次工作会议在会展中心召开。大会授予深圳华因康科技有限公司为组长单位,深圳市标准技术研究院为副组长单位,中国测试技术研究院、北京大学深圳医院等11家单位为组员单位。中国科学院北京生物物理研究所院士陈润生、国家人类基因组南方研究中心院士赵国屏、中国测试技术研究院副院长谭和平等我国生物领域的权威专家为工作组顾问。 据悉,生物产业是深圳着力扶持的战略性新兴产业之一,在深圳这片自主创新的土壤上,已经孕育出了一大批生物领域自主创新成果,并有一批企业已成长为我国生物医药领域自主创新的龙头企业。全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作组的成立,将为我市建立健全生物产业技术标准体系提供一大助力,进而提升深圳乃至全国生物产业链的构建,填补生物方法检测标准领域的空白。 会议透露,为了更好地推动生物产业走向高端化、国际化,我市还将根据生物产业重点发展领域的实际情况和需求,制定生物产业产学研联盟计划,加快推进生物产业产学研联盟建设,规范市场的准入和竞争秩序,培育良好的产业发展环境,提供更有效的政策和技术支撑。(作者:刘金玉)

生物方法工作组相关的方案

  • 采用 LC/MS、GC/MS 和 NMR 技术的安捷伦代谢组学工作流程解决方案
    安捷伦科技公司是代谢组学解决方案领域名符其实的领导者。代谢组学是对代谢物,即参与细胞内生物学过程中的有机小分子进行鉴定和定量的技术。这些分子是生物学功能的重要指标,通过研究这些分子,可以获得有关细胞生理学、代谢及毒性的独特见解。由于不同种类的代谢组学实验需要不同的技术方法,因而安捷伦提供了几种不同的工作流程解决方案。这些工作流程采用液相色谱/质谱 (LC/MS)、气相色谱/质谱 (GC/MS)以及核磁共振 (NMR) 仪器采集数据,利用代谢组学化合物数据库进行化合物鉴定,并用软件进行数据分析和生物学解析。本文将对这些代谢组学工作流程的各个部分进行概述。同时还讨论了在选择各种方法时需要考虑的问题。例如,实验的多个技术因素如灵敏度要求、样品复杂性、样品前处理,以及目标代谢物的化学性质等都会影响到最终的技术决策。这些因素以及其它一些因素都会在后面的章节中一一进行详细阐述。
  • 利用1H-NMR在代谢组学研究中进行生物流体样本的质量评价
    代谢组学研究中标准化的样本处理与加工是获得准确结果的关键。本文阐述了如何利用标准化核磁共振(NMR)技术(例如,基于布鲁克-AvanceIVDr平台)对不同的样本处理方法进行评估,从而对上述观点加以证实。因此,标准化1H-NMR是一种快速、可靠的生物流体样本细微变化监测方法。代谢组学分析可测量样本中的所有小分子,包括基质、中间代谢物和代谢的最终产物。因此,它可以提供样本采集时身体功能和状态的完整画面。它还能提供有关疾病诊断、预后、治疗监测以及身体对饮食或环境变化的反应的重要信息。在代谢组学研究中,可以使用任何生物流体,但血液和尿液最为常用,这是因为它们最容易获得。血液和尿液代谢组能反映出被研究的整个生物体的代谢状态,因此会受到健康、疾病和饮食状况的影响。代谢谱分析通常使用核磁共振(NMR)或色谱质谱(LC-MS或GC-MS)来实现。尽管质谱法具有更高的灵敏度,但得益于样本制备、测量和处理的标准化,NMR法更易于操作,且样本制备量最少,重现性高1。由于样本中代谢物的性质和浓度将构成研究结论的基础,因此所分析的化学成分必须准确反映出样本采集时的状态。工作流程的差异可能会影响所获得的结果,从而增加出现实验室间差异的可能性。因此,准确了解样本处理与加工中的偏差会对代谢曲线产生怎样的影响,以确保高准确度和可重复性分析是非常重要的。
  • Agilent 7696A 样品前处理工作台对样品进行自动化预处理,满足 EN14105:2011 方法:气相色谱分析生物柴油
    最新修订的欧盟方法EN14105 描述了手动制备标样和样品的过程,以对B100 生物柴油中的甘油污染物进行气相色谱分析,该方法步骤繁琐且复杂。而Agilent 7696A 样品前处理工作台成功地对该方法中的标样和样品进行了自动化前处理,同时试剂用量和化学废弃物均减少了10 倍。采用工作台制备的标样校准性能已超过了该方法的指标要求。利用工作台对市售生物柴油样品进行前处理,获得了极高的精度,远远高于方法的性能指标。

生物方法工作组相关的论坛

  • 【分享】福建成立工作组 首次承担新国际标准制定

    从福建省质监局获悉,国际标准ISO/16063-33工作组在福建省计量院成立。全国机械振动和冲击标准化技术委员会(振标委)、福建省质检局、福建省计量院等相关专家、工程师出席成立大会。  据介绍,国际标准ISO/16063-33是去年10月在伦敦召开ISO/TC108第30届年会上给出的新标准号,该标准是由国家振标委委员、福建省计量院教授级高工方祖梅为主起草的新国际标准,标准制定后将取代原国际标准ISO/5347-19。  ISO是目前世界上两大国际标准化组织之一。而由福建省计量院承担制定的“振动与冲击传感器磁灵感度测试方法”国际标准,也是中国第一次在国际权威性组织ISO/TC108上承担国际标准的制定。  为保证该项工作的顺利完成,经国家标准化管理委员会同意,成立了ISO16063-33/SC3/WG6工作组,工作组组长由福建省计量院许航院长担任

  • 我国专家首次当选ISO工作组召集人

    日前,中国合格评定国家认可委员会(CNAS)国际合作处副处长费杨被国际标准化组织合格评定委员会(ISO/CASCO)秘书处任命为新成立的ISO/CASCO第35工作组(WG35)召集人。 这是我国专家首次担任ISO/CASCO工作组召集人,将有助于进一步提升我国在国际认证认可领域的发言权和影响力,推动我国认证认可的国际化。这一成果的取得,得益于我国认证认可工作的国际化战略,得益于我国认证认可及其标准化工作的发展,得益于国家认监委、国 家 标 准委以及全国认证认可标准化技术委员会(SAC/TC261)对CNAS相关工作的重视和支持,得益于CNAS长期以来积极开展认可国际合作、积极参与认证认可标准化工作,也体现了ISO/CASCO和国际同行对我国认证认可地位和作用的肯定和重视。 据悉,WG35将负责起草近期立项的ISO技术规范《合格评定——质量管理体系认证审核的能力要求》。

生物方法工作组相关的资料

生物方法工作组相关的仪器

  • 色谱、质谱、数据管理和实验室工作流程的一体化平台沃特世UNIFI科学信息系统平台突破性地将LC与高性能MS数据(四极杆和飞行时间质谱)融合入一套解决方案中,数据采集、处理、浏览、报告生成和可配置的法规依从性工具完美整合在一个网络化的实验室工作组内。 简省培训并增强合作UNIFI科学信息系统专为满足分析研究人员、QC分析人员、QA/QC评审员和IT部门的共同需求而设计。平台创建自一个可扩展的软件架构,能够满足未来内部和外包功能的需求,同时可应对多种需求:采集、处理、报告、存储以及对UPLC/MS和UPLC/MS/MS系统生成的复杂科学信息的权限限定访问。 充分满足您的发展需求UNIFI软件可部署在工作站式系统解决方案中,它将与您的实验室同步发展,可支持多用户、基于服务器的工作组完成LC、LC/MS和LC/MS/MS数据的采集、存储和管理。UNIFI可进行数据的挖掘和共享,能够大大提高您的协作效率。此外,其开放式结构可实现与沃特世仪器和软件系统的完美衔接,UNIFI的打印和文件捕获功能则可以将不同的科学信息进行兼并整合。 最大限度提高系统使用效率鉴定复杂样品的关键在于通过正交检测方法、使用正确的分析方法分析样品。流程中的多个分析方法需要一个集成的工作流程,使分析人员能够通过这个流程采用常规方法可靠地采集全面的分子鉴定信息。UNIFI解决方案的创新功能可应对日常实验室中动态和复杂的环境。值得一提的是软件管理分析方法和分析工作时,即使在用户退出登录的情况下也可在活动工作区中保留正在进行的工作。 定制化工作区“我的工作”是一个用户保护型活动工作区,可以临时保存正在进行的工作,与自动备份相似。临时的信息独立地保存在科学信息系统中,直到用户执行一个数据点或操作。通过该工作区可对日常任务、最近查看的项目、仪器系统和工作流程通知进行快速访问。 分析方法UNIFI保存了采集、处理和报告数据所用方法的全部参数。此功能解决了其他软件中存在的方法管理问题:使用其他软件时,用户必须分开记录使用的色谱、质谱、处理方法和报告方法。 完整分析UNIFI将分析任务视为一个完整分析,或一个自定义的独立集合,它包含全部结果、分析方法和所有审计追踪,可在分析中进行数据和结果的浏览,并可进行数据的再分析。用户可方便地进行数据共享、查看或生成报告。同时,系统会自动记录用户登陆的时间,地点及浏览或生成的分析的内容,满足实验室管理、故障排除或法规要求。 数据可追溯性适用于研究和GXP实验室UNIFI使用嵌入式关联数据库架构对所有的系统数据进行安全管理,实现数据追溯功能。所有的原始数据、结果、报告和方法都存储在数据库中,只有通过登陆用户帐户才能进行访问,有效阻止其他用户通过操作系统进行访问,确保了数据的安全性。UNIFI软件可根据GLP、GMP、法规或要遵循的其他质量标准进行配置。UNIFI软件的“验证中心”,可帮助科学家们确定仪器、计算机和软件是否满足厂商的指标,同时可对仪器及电脑的维护进行记录,并且可显示仪器验证状态。这些GxP管理工具有助于实验室对法规性问题做出快速反应,并使对数据和记录的安全性充满信心。
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  • 蛋白组学样本前处理工作站是一款具备高通量、高回收率、安全性能强、抗干扰能力强,适用范围广等优势,适用大队列样本的高通量处理设备,可实现质谱蛋白样本前处理的全自动化和标准化操作。蛋白组学样本前处理解决方案适用于血浆、血清、尿液、细胞、组织等类型样本从蛋白到多肽混合物的质谱检测前处理工作,试剂盒利用新型固相烷基化试剂SPA材料与蛋白的特异性共价反应,实现蛋白质的高效捕获,通过清洗磁珠表面,快速去除干扰物质,并进行原位固相酶解,获得蛋白酶解产物,仪器整合制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块、抓扳手,进而实现蛋白质组提取、还原、烷基化、酶解等流程自动化操作,提高蛋白质样品的处理效率和回收率。 优势特点高通量■96通道移液头,一次可处理最多96个样本,高效完成实验流程中吸废等步骤;■兼具8通道移液功能,可以实现试剂的精准分装;■ 全流程4-5小时可完成96个蛋白样本的前处理(具体时间根据具体实验流程);自动化程度高■ 整合抓板手,用于对标准SBS板子的转移;■ 整合蛋白前处理所需的试剂制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块等功能模块;■均一化操作,减少实验过程中的误差,提高准确性和稳定性;灵活性强■ 盘面包含18个SBS标准盘位,除功能模块外,有15个盘位放置试剂和耗材;■开放式平台,配有多样化适配器,可适配多种不同品牌试剂耗材;■软件界面人性化设计,拖拽式布局,操作简单,每个步骤可独立进行参数设置,实验流程可进行存储,按键式启动运行;安全性■可配置避光外罩,搭配紫外消毒灯;■可根据实验需求选配正、负压HEPA过滤系统,有效避免交叉污染; 数据测试样本批内测试数据材料:293T 细胞实验方法:手工操作3 组,仪器操作3 组Q Exactive质谱结果如下:表1:手工操作和仪器操作后蛋白数及零漏切率对比图1 Venn diagram(蓝色:手工;绿色:仪器)试验总结手工操作和仪器操作蛋白样本预处理后可检测到的蛋白数及零漏切率基本一致,达到预期要求;手工操作与仪器操作蛋白种类皮尔斯相关系数大于0.97,与预期一致;样本批间测试数据图2 96孔板检测示意图如图2所示共处理96个样品,分三组进行实验,随机选取36个样品进行Q Exactive质谱检测,结果如下:图3 36个样本检测蛋白数(个)图4 36个样本零漏切率(%)图5 随机样品日间比较实验总结36个随机样本检测蛋白数3074±89个,零漏切率78.32±2.66%,样本预处理的结果正常且稳定;36个样品的皮尔斯相关系数及日间随机样品皮尔斯相关系数均介于0.955-0.989之间,达到指标要求,具有较好的均一性。 应用领域临床诊断/用药指导/病理机制研究/疾病标志物的发现/药物机理研究特别说明,此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。
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  • 机器人隔离器是一套完整的生物系统机器人工作站,内置机器人,通过系统化的集成设计来取代人工操作,以完全避免无菌生产过程中人员产生的污染风险或细胞毒性/致敏性产品对人的伤害。隔离器、VHPS技术和机器人的完美协作显著提高产品质量、人员安全和工作效率。 性能特点1.生物系统机器人工作站主要由硬舱体层流隔离器、VHPS生物去污系统和六轴工业机器人构成2.机器人经过特别设计,完全可以耐受过氧化氢灭菌并且在工作中不会产生污染3.通过VHPS单元去污和层流单元送风净化并维持压力,可以在工作站内部持续保持A级洁净环境4.通过事先编辑的程序,机器人可以自动完成容器开盖、灌装、配料混合等多项操作,具有极高的重复操作精度5.减少了手套的使用及优化结构设计,隔离器可以在较短时间内完成VHPS去污过程,以保证产品质量并提升效率6.可根据工艺要求,集成化安装各类功能组件7.隔离器内壁与机器人操作单元防尘防水等级可达到IP65级,可选装CIP喷淋装置8.系统已集成安装环境监测系统,可实时监测内部环境应用领域机器人隔离器广泛应用于细胞和组织处理、细胞无菌培养、新病毒研究、危险化学药品生产、放射性产品处理。
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生物方法工作组相关的耗材

  • 欧罗拉自动化微生物DNA纯化系统试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure(磁珠法)纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质, 在其表面包被硅醇基或羧基基团,使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用,从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站,可将核酸分离纯化,从手工变成机械自动化操作,可大大 提高实验的准确度和通量,并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure Microbial DNA Kit (自动化微生物DNA纯化系统)采用磁珠法纯化方式从生物样品中抽提高纯度的微生物总DNA(包括细菌和真菌)MagPure Bacterial DNA Kit采用磁珠法纯化技术,适用于从各种不同的样品中(如环境样品、法医样品、食品等)提取高纯度的微生物 总DNA。得到的DNA可直接用于PCR、荧光定量PCR、酶切、Southern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10,VERSA 1100,VERSA HT等设备上运用。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术,MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子,以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求,实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。
  • 生物离子交换柱方法
    产品信息:生物离子交换柱方法根据色谱柱内径和粒径选择流速2.1 mm 内径色谱柱4.6 mm 内径色谱柱粒径,μm流速,mL/min粒径,μm流速,mL/min50.1-0.51.70.1-0.31.70.1-0.830.1-0.550.1-0.8100.1-1.0
  • Biotage ISOLUTE EPH 专用柱
    从土壤提取物中的芳烃中可靠地分馏脂肪族化合物,用于GC-FID或GC-MS分析。ISOLUTE® EPH柱设计用于使用简单、易于自动化的程序将戊烷或己烷基土壤提取物分馏成脂肪族(C8-C40)和芳香族(C10-C22)馏分。消除了芳香族化合物进入脂族馏分的常见问题。该方法基于MADEP和TPH标准工作组发布的程序。提供手动和自动程序的列和优化方法。自动化程序提供了可靠、高通量的分馏,大大降低了溶剂消耗和成本,并且可以消除在分析之前蒸发馏分的需要。ISOLUTE® EPH柱由二氧化硅和氧化铝的专有混合物组成,经过优化,可实现脂族化合物的清洁、稳健分馏订货信息:Part No.DescriptionPackSize928-0145-BISOLUTE® EPH 1.45 g/3 mL50928-0500-EISOLUTE® EPH 5 g/25 mL20

生物方法工作组相关的试剂

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