制备过程

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制备过程相关的耗材

  • 沃特世制备柱
    实验室规模的HP LC分离纯化对色谱工作者提出了诸多挑战,其中一个最大的挑战是制备色谱柱本身。由于柱与柱之间在性能和使用寿命上的不一致性,常常导致样品损失、重复纯化操作以及从小体积柱到大体积柱的放大能力差。沃特世科学家意识到这个问题的存在,历经三年,研究了装填工艺过程中的所有因素以及柱设计本身。在此基础上,沃特世公司于2003年推出了专利*技术OBDTM(Optimum Bed Density,最佳柱床密度)应用于沃特世制备柱产品。(*UK专利号 #GB2408469)。问题的根本原因就是在于,制备柱的柱床装填必须足够致密,才能在使用过程中能够承受流动相压力而仍保持稳定的柱床状态。传统的匀浆装填方法,用于分析柱规格时能够产生必需的柱床密度;但是当用于制备柱并使用较小粒径填充制备柱时,随着柱内径与长度的增加,就越来越难以达到柱长期使用仍能保持稳定耐受时所必需的柱床密度。柱床密度的优化,取决于色谱填料的特定性质与所采用的柱设计。可直接放大——准确可靠地表现分析柱的分离效果纯化工作者大都遇到这样的情况;即使使用和分析柱完全相同的填料颗粒,色谱分离往往也不能“直接放大”,总是会出现分离度降低或上样量下降的问题。OBD制备柱的柱床密度与分析柱相当,具有优异的稳定性、重现性和柱效,能够保证分离的直接放大,并避免在制备分离时重新开发方法。更长和可预测的制备柱寿命采用反相技术进行分离,组成复杂的待分离粗品经常需要用强溶剂如DMSO进行溶解,由于粗品在流动相中的溶解度低,加上大体积纯有机溶剂进样对制备柱产生的压力冲击,是导致制备柱过早失效和柱床塌陷的主要因素。OBD制备柱具有极佳的柱床稳定性,根本不会塌陷,而且柱与柱间性能完全一致,使用寿命大大延长,从而降低了使用成本。制备柱种类:XSelect 制备柱XSelect制备柱家族,包括基于表面带电杂化CSH颗粒技术的OBD制备柱(制备柱内径最大可达50mmid),以及基于高强度硅胶HSS颗粒技术的半制备柱(内径达10mmid)。可与相应的HPLC分析柱、ACQUITY UPLC柱保持化学选择性的完全一致性,确保方法在不同分离平台上的无忧转换。为碱性目标物提供了优异的峰形与载量不再依赖于离子对试剂,允许使用甲酸体系条件,便于样品处理回收不再依赖于离子对试剂,允许使用甲酸体系条件,便于质谱引导制备XBridge OBD制备柱??基于2005年沃特世推出的第二代杂化颗粒技术BEH(Bridged Ethylene Hybrid,亚乙基桥杂化颗粒),pH耐受范围更宽,耐受能力更强(C18等可达pH1-12),色谱柱效与分辨率更佳。结合于OBD?制备柱设计,确保最高柱效与最长柱寿命。XBridge制备填料经过充分优化,实现柱背压尽可能低,且具有最高的柱效和最大的上样量。宽泛pH耐受性和较高温度耐受性,便于使用者利用各种流动相、pH条件和温度条件开发选择性,优化分离性能。拥有各种规格的XBridge HPLC分析柱与完全相当的ACQUITY UPLC BEH超高效液相色谱柱,拥有多种键合相规格,广泛的耐受性,特别有利于快速方法开发和直接放大。SunFire OBD制备柱产品技术与性能领先,为硅胶基质的C18和C8色谱柱树立了新的行业标准。精心设计填料的物理和化学性质,以确保最大容载量与最优分辨率;尤其有利于在低至中等pH条件下分离纯化可电离化合物。??耐受低pH条件,键合相稳定牢固,柱寿命长。??结合于OBD?制备柱设计,确保最高柱效与最长柱寿命。??填料起始于有机硅合成,继以专利技术的表面化学修饰,所有制造工艺与过程均依从cGMP规范,确保产品的高纯品质、高优性能、与高度可靠。Atlantis OBD制备柱——极性亲水性化合物保留和纯化的完美选择自2002年推出,Atlantis产品系列即被市场迅速接受并视为极性化合物保留与纯化的标杆产品。产品覆盖反相机制与HILIC机制,无论是中等极性、较高极性、还是极端高极性目标物,都可得到妥善照顾。结合于OBD制备柱设计,确保最高柱效与最长柱寿命。Atlantis T3:适用于反相条件下保留与分离纯化极性化合物,显著增强对极性目标物的保留。增强了键合相在低pH条件下的抗水解能力。在中等pH条件下对碱性化合物仍然具有好的峰形。可与100%水相兼容。Atlantis HILIC:适用于分离纯化在反相条件下无法保留的极端极性化合物,或对于水份敏感不稳定的化合物。Atlantis dC18:自2002年推出的第一代Atlantis产品,适用于反相条件下保留与分离纯化极性化合物,显著增强对极性目标物的保留。很多方法与文献基于此柱。(如您属首次使用,我们推荐您选用耐受性更强的第二代产品Atlantis T3柱)。XTerra OBD制备柱??基于第一代杂化颗粒技术XTerra,首次将色谱纯化条件拓展到高pH,使对于碱性目标物的实验室分离纯化效率突飞猛进。??可广泛见于已发表文献和已建立方法(如您属首次使用,我们推荐您选用耐受性更强、性能更佳、键合相选择更多的第二代产品XBridge制备柱)。??结合于OBD制备柱设计,确保最高柱效与最长柱寿命。XTerra MS C18和C8柱:超低流失可与质谱检测兼容,并提供尖锐峰形、高灵敏度和高分辨率以确保最大通量。基于杂化颗粒技术,并采用三键键合相技术,确保对宽泛pH条件的耐受性(pH 1-11)。XTerra RP C18和C8柱:将Xterra杂化颗粒技术与Shield技术相结合的产品。以独特的内嵌极性官能团技术(Shield)提供:对全水相的良好兼容、对碱性分析物更好的峰形,以及独特的选择性。Symmetry色谱柱Symmetry柱提供最高标准的重现性,为HPLC方法的长期依从性获得全面信心。常见于各药典方法与文献资料中。使用SymmetryPrep柱,用于已经经过认证的稳定性测试方法和杂质轮廓方法中的组分收集与优化。SymmetryShield色谱柱拥有Shield技术的SymmetryShield色谱柱,含有专利的键合相用于反相色谱分离,为极性与碱性化合物提供显著不同的选择性。对于大部分具有挑战性的分析物,SymmetryShield色谱柱提供独特的反相选择性,并能显著改善峰形与分辨率。Spherisorb色谱柱沃特世Spherisorb色谱柱是科学文献中最为广泛引用的HPLC色谱柱。有超过2,000篇摘要提及Spherisorb色谱柱,从而为您的方法开发过程提供了极大范围的验证方法与应用。注意:本页面内容仅供参考,所有资料请以沃特世官方网站(www.waters.com)为准。
  • Ecosil 半制备/制备型液相色谱柱
    Ecosil 半制备/制备型液相色谱柱 制备色谱是通过采用色谱技术来制备纯度高,收率大的单一或多个样品组分,而利用高效液相色谱分离并收集各组分,得到高纯度的样品称为高效液相制备色谱。与分析色谱有所不同,制备色谱更关注是成本、纯度、产量,而这三个目标最终决定于填料。我们Lubex不仅为广大制备客户提供质量稳定、性价比高的制备填料,还可以提供根据客户的特殊样品专门开发不同特性填料的服务。 Lubex根据不同的制备需求提供各种不同的FLASH中低压柱、各种制备等级不同需求的制备填料以及制备、半制备预装柱。 高压制备液相色谱柱及填料Ecosil制备填料Ecosil系列填料采用国外著名色谱厂商特有的固定相建合技术和完美的双封尾技术进行生产,其色谱峰形、分离效率、稳定性和重现性均极佳。粒径均匀→高柱效;强机械强度→更长的使用寿命;完美的键合技术→优秀的选择性和稳定性; 完美的硅胶是好的填料的基础: Ecosil ODS制备填料Ecosil ODS为双封尾的C18填料,普适性广,寿命长,性价比高。应用:多肽纯化、天然产物纯化等。 Ecosil ODS-AQ制备填料ODS-AQ是封尾的键合极性支撑基团的C18填料,载碳量较低,能保证较快的出峰时间节省制备时间和制备溶剂,同时可以经受高水相、纯水相长时间的冲刷仍能保持稳定的峰型。应用:极性的天然产物纯化、发酵产物纯化等 EcosilODS-Extend制备填料ExtendTM系列利用先进的杂化颗粒技术,融合了硅胶与聚合物基质填料的优点。该制备色谱柱具有高机械性能、优异的分离效率、完美的峰型、稳定性好以及宽广的pH耐受性(pH1.0-12.0)等优点。应用:碱性化合物的纯化,碱性条件下的制备。 常用填料参数信息填料名称 键合相粒径孔径A比表面积含碳量PH范围Ecosil ODSC183,5,10120350181.5-10EcosilODS-AQ耐水C183,5,10120350131.5-10Extend-C18耐碱C183,5,10100440211-12 常用填料订购信息L0218050Ecosil ODS5μmL0218100Ecosil ODS10μmL0118050Ecosil ODS-AQ5μmL0118100Ecosil ODS-AQ10μmL0318050Extend-C185μmL0318100Extend-C1810μm如需要其他填料请与我们联系 液相制备柱制备、半制备预装柱是微量制备的必备色谱柱,Lubex 为您提供质量稳定、性价比高的制备预装柱以及配套的保护柱,保证长时间高收率的制备纯化过程。精心设计的柱管构造及配件、先进的装柱工艺、真挚舒心的售后服务,确保制备过程无后顾之忧。Ecosil ODS制备柱订货信息,请来电咨询! Flash中压纯化制备柱Flash中压纯化制备柱是国外著名色谱生产商开发的新型产品。以硅胶为基质的产品使用了独特的硅胶表面处理工艺,有效地降低了硅胶的酸性,提高了色谱填料的品质。该产品已达到国际先进水平,性价比很高,替代进口产品具有明显优势。本公司还可以按客户要求定制产品或开发应用方法,真正人性化的体现,我们坚信,完善的服务是我们最高的追求。优点: 高柱效 重现性好 可在线监测 收集简洁,用时少 可应对复杂样品的快速制备 一定条件下可用梯度洗脱中压纯化制备填料具有多种填料规格,质量从克级至公斤级,用于制备色谱。填料类型有如下几种,使用寿命长、重现性好:? 普通硅胶、氨基、氰基、苯基等正相填料 ODS、ODS-AQ、C8、C4等反相键合填料? HILIC亲水键合填料? 氧化铝(中性/ 酸性/ 碱性)? 离子交换树脂(强阴、强阳离子) 备注:所有填料均有球形硅胶和不规则硅胶两种,除球形硅胶填料外粒径均为40-60 um,孔径为60A;球形硅胶粒径为20-45 um,孔径为60 A。上述中压制备填料均可填充预装柱,与各家中压制备系统兼容使用。 中压纯化制备柱系列(Flash 柱) 运用独特的装填技术对预装柱进行装填,在保证柱效的同时,也保证了实验的重现性;外壳运用聚丙烯,聚四氟乙烯材料:保证对各类溶剂的兼容性。产品具有耐压高,柱效好,耐腐蚀等优点。特点:2 采用与分析柱个系列匹配的固定相,更容易实现从分析到制备的放大2 足够的上样量,实现快速制备分离2 特色的柱管结构,保证更好的柱效2 5mm、7mm、10mm填料实现高效和高产率2 容易安装的手动拧紧连接,密封耐压高达5000psi/350bar 其他的FLASH填料中性氧化铝萃取柱pH = 7.5;强极性吸附剂。表面呈中性,容易保留杂环类(含氮,磷,硫基),芳香烃和有机胺等富电子化合物。经过特殊去活处理,以保证样品的前处理。应用于维生素、抗生素、芳香油、霉、糖苷、激素等的样品前处理。广泛用于苏丹红河孔雀石绿的样品前处理。酸性氧化铝萃取柱pH = 4.5,可做为强极性吸附和中等阳离子交换剂。经过特殊去活处理,以保证样品的回收率。可做为中等阳离子交换剂。碱性氧化铝萃取柱pH = 10,经过特殊的去活处理,以保证样品的回收率。可用于除去有机酸,酚类等。 保护柱、柱套 保护柱内置微孔过滤膜,主要用于样品分析特别是色谱分析中样品的过滤,对保护色谱柱不被污染具有良好的作用。在满足分离分析要求的前提条件下,尽可能的选择较短的保护柱,尽可能选择对分离样品保留性小的填料。使用保护柱即能达到有效的分离,又能保护柱子不被污染,提高柱子的使用寿命。注意:保护柱柱套和柱芯要一起使用。 为了延长制备柱和分析柱的使用寿命,请用保护柱!
  • ODS-AM半制备柱
    卓越批间重现性的ODS制备柱 YMC-Pack ODS-AM半制备柱采用高纯度球形硅胶基质化学键合十八烷基链,严格控制产品各方面质量,如:硅胶基质的物理性能、颗粒表面修饰过程、柱填充过程等,双端基封尾技术以保证获得卓越的批间重现性及尖锐且对称性好的色谱峰形。产品特点 ◎ 高纯度球形硅胶基质,金属含量极低,即使分离共轭化合物也能获得理想的色谱峰形; ◎ 双端基封尾技术,具有卓越的批间重现性,对于产品质量管理非常便利; ◎ 严格控制填料物理性能与表面修饰过程,确保产品质量稳定可靠。 技术参数 1、基质:高纯度球形硅胶 2、官能团:十八烷基(双端基封尾) 3、颗粒径:5um 4、微孔径:12nm 5、碳载量:17% 6、pH范围:2.0-7.5订货信息货号P/N柱内径mm柱长度mm颗粒径um微孔径nmAM12S05-1510WT10.0150512AM12S05-2510WT10.0250512AM12S05-3010WT10.0300512AM12S05-1020WT20.0100512AM12S05-1520WT20.0150512AM12S05-2520WT20.0250512更多产品信息请向销售人员咨询。

制备过程相关的仪器

  • PrepChromaster-8000型高压制备色谱系统-----专为高通量纯化打造 为了满足中药与天然产物分离纯化领域的需求,推出了PrepChromaster品牌,为该领域提供制备色谱解决方案级产品,是中药与天然产物分离纯化实验室的理想选择。PrepChromaster-8000型是一款连接快速色谱和传统高压制备高效液相色谱的二元制备色谱设备,主要应用于药物活性成分、天然产物研究,合成化学分离纯化,在节省制备成本的同时极大地提高了分离效率。仪器特点1、本系统最大制备量可达克级,可适配10-100mm直径的各类色谱柱;2、本系统检测器使用全波长紫外-可见检测器,可同时选用4个不同检测波长3、本系统可使用Flash柱,支持各种级别的Flash低压分离纯化;4、本系统可以使用高压不锈钢柱,支持300bar以内高压级别的分离;5、本系统支持液体或固体样品上样,可以避免贮备过多的定量环;6、具有压力显示、报警、过压保护功能,实时监控泵的压力波动;7、本系统具有全波长光谱扫描功能,可检测190nm-850nm范围任意四个波长信号;8、带有光源自检功能,管理光源寿命,提醒及时更换;9、带有单色仪自校正功能,波长准确性高;10、进样方式独特设计,防止样品与溶剂扩散;11、本系统采用先进的进样技术,两种进样模式可选,进样时间短,避免样品残留和堵塞;12、高速准确的阀切换,避免样品的损失,提高回收率。13、本系统可以使用小粒度填料的不锈钢柱和商品化的Flash柱;14、独立的进样和馏分收集流路,避免交叉污染;15、智能馏分收集器可按体积、阈值、时间和色谱峰收集馏分;16、本系统提供多种标准试管架和试管,用户可自定义试管架,标配孔径18mm试管架;17、软件具有自动进样、梯度、色谱图、馏分收集图、设备状态同图显示的功能;18、软件具有自动进样状态显示与控制功能,可显示阀、注射泵、进样臂的状态;19、软件支持梯度,程序设定功能,具有阶梯、线性、点-拖式梯度曲线;20、软件支持智能馏分收集,具有时间、阈值、峰值、手动等多种收集方式;21、软件支持馏分索引功能,实时显示馏分收集位置与对应的色谱峰位置;22、软件支持色谱分峰与定量功能、审计追踪、数据管理、用户管理、个人管理等功能;23、仪器操作有软件控制,分离纯化参数都可以在线更改;24、软件中文界面,模块化设计,便于学习和操作,符合中国用户使用习惯。 仪器组成1、高压二元梯度泵系统;2、混合器;3、四波长UV-VIS检测器;4、自动进样器馏分收集一体机;5、溶剂槽;6、模块化液相工作站;7、电脑 ; 技术指标泵1、流量范围:0~200mL/min单泵,0~400mL/min双泵;2、压力范围:标准300bar;紫外检测器1、检测器范围:190~850nm;2、检测器光源:氘灯-钨灯组合光源;3、波长精度:±1nm;重复性0.2nm;4、检测方式:UV-VIS检测器,4波长实时显示;自动进样模块1、定量环:10mL;2、进样位数:108位;3、试管规格:13*100mm;馏分收集模块1、馏分收集容器:400位(标配);2、试管规格:18*180mm,(其它规格可定制); 可选配件1、 蒸发光散射检测器;2、二极管阵列检测器; 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知,敬请谅解。
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  • 细胞制备工作站 400-860-5168转1222
    细胞制备工作站是一个专门用于细胞产品制备,并满足GMP无菌化生产要求的密闭式集成化操作系统,可代替传统GMP实验室,集成细胞分离、激活、修饰、扩增、观察、收集分装等功能设备,并为细胞产品提供持续的无菌操作环境。产品用途适用于市面上绝大多数工程细胞产品的培养和生产制备,应用于大型医院、细胞研究机构、细胞治疗公司等。产品特点1. 为细胞生产操作全过程提供A级洁净环境,符合GMP的无菌要求。2. 采用集成式汽化过氧化氢灭菌系统,可实现样本快速灭菌传递,对操作区和物料通道进行有效的生物去污。3. 系统控制和环境监控数据的实时记录以及操作视频的记录并储存,实现生产操作全过程的数据可追溯。4. 工作站可进行模块化设计,并根据客户需求自由组合。5. 根据工艺要求进行个性化设计,集成安装工艺所需的各项关键设备。6. 紧凑的一体化设计,有效节省空间,无需较大的建筑物空间布局。7. 只需安装于D级及以上洁净环境中,降低了高级别洁净室建造及运行成本。符合专业标准l 符合中国GMP细胞治疗产品的附录要求l 符合中国GMP无菌产品生产要求l 符合中国细胞治疗产品研究与评价技术指导原则l 符合各种监管机构(FDA,EMA,NMPA)的相关法规和行业准则(ISO,PDA,USP和中国药典)的要求
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  • 行星式搅拌机的研发成功是青岛迪凯在传统混凝土搅拌机的基础上进行的升级改造,随着行业领域搅拌要求的高标准,行星式搅拌机通过升级大改造在混凝土物料制备中担当重要的角色!行星式搅拌机是针对混凝土行业领域的搅拌要求设计的一款高品质混凝土搅拌机设备,其自动化程度高狂甩传统混凝土搅拌机设备几条街。随着行星式搅拌机在混凝土行业领域中的广泛应用,成功解决抱轴、搅不匀的混合难题,让复杂混料获得高匀质的搅拌。为了更好的响应行业市场的搅拌需求,行星式搅拌机在应用配置等各细节上持续升级,在很大程度上保证了多元化优势的发挥。
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  • 发酵生产中种子的制备过程

    在发酵生产过程中,种子制备的过程大致可分为两个阶段:(1)实验室种子制备阶段(2)生产车间种子制备阶段 一、实验室种子的制备实验室种子的制备一般采用两种方式:对于产孢子能力强的及孢子发芽、生长繁殖快的菌种可以采用固体培养基培养孢子,孢子可直接作为种子罐的种子,这样操作简便,不易污染杂菌。对于产孢子能力不强或孢子发芽慢的菌种,可以用液体培养法。(一)孢子的制备1,细菌孢子的制备细菌的斜面培养基多采用碳源限量而氮源丰富的配方。培养温度一般为37℃。细菌菌体培养时间一般为1~2天,产芽孢的细菌培养则需要5~10天。2,霉菌孢子的制备霉菌孢子的培养一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。培养的温度一般为25~28℃。培养时间一般为4~14天。3,放线菌孢子的制备放线菌的孢子培养一般采用琼脂斜面培养基,培养基中含有一些适合产孢子的营养成分,如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。培养温度一般为28℃。培养时间为5~14天。(二)液体种子制备1,好氧培养对于产孢子能力不强或孢子发芽慢的菌种,如产链霉素的灰色链霉菌(S. griseus)、产卡那霉素的卡那链霉菌(S. Kanamuceticus)可以用摇瓶液体培养法。将孢子接入含液体培养基的摇瓶中,于摇瓶机上恒温振荡培养,获得菌丝体,作为种子。其过程如下: 试管→三角瓶→摇床→种子罐2,厌氧培养对于酵母菌(啤酒,葡萄酒,清酒等),其种子的制备过程如下:试管→三角瓶→卡式罐→种子罐例如生产啤酒的酵母菌一般保存在麦芽汁琼脂或MYPG培养基(培养基配制:3克麦芽浸出物,3克酵母浸出物,5克蛋白胨,10克葡萄糖和20克琼脂与升水中)的斜面上,于4℃冰箱内保藏。每年移种3-4次。将保存的酵母菌种接入含10ml麦芽汁的500-1000ml三角瓶中,再于25℃培养2-3天后,再扩大至含有250-500ml麦芽汁的500-1000ml三角瓶中,再于25℃培养2天后,移种至含有5-10L麦芽汁的卡氏培养罐中,于15-20℃培养3-5天即可作100L麦芽汁的发酵罐种子。从三角瓶到卡氏培养罐培养期间,均需定时摇动或通气,使酵母菌液与空气接触,以有利与酵母菌的增殖。二、生产车间种子制备实验室制备的孢子或液体种子移种至种子罐扩大培养,种子罐的培养基虽因不同菌种而异,但其原则为采用易被菌利用的成分如葡萄糖、玉米浆、磷酸盐等,如果是需氧菌,同时还需供给足够的无菌空气,并不断搅拌,使菌(丝)体在培养液中均匀分布,获得相同的培养条件。1,种子罐的作用:主要是使孢子发芽,生长繁殖成菌(丝)体,接入发酵罐能迅速生长,达到一定的菌体量,以利于产物的合成。2,种子罐级数的确定种子罐级数:是指制备种子需逐级扩大培养的次数,取决于:(1)菌种生长特性、孢子发芽及菌体繁殖速度;(2)所采用发酵罐的容积。 比如:细菌:生长快,种子用量比例少,级数也较少,二级发酵。 茄子瓶→种子罐→发酵罐霉菌:生长较慢,如青霉菌,三级发酵 孢子悬浮液→一级种子罐(27℃,40小时孢子发芽,产生菌丝 )→二级种子罐(27℃,10~24小时,菌体迅速繁殖,粗壮菌丝体)→发酵罐放线菌:生长更慢,采用四级发酵酵母:比细菌慢,比霉菌,放线菌快,通常用一级种子3,确定种子罐级数需注意的问题(1)种子级数越少越好,可简化工艺和控制,减少染菌机会(2)种子级数太少,接种量小,发酵时间延长,降低发酵罐的生产率,增加染菌机会(3)虽然种子罐级数随产物的品种及生产规模而定。但也与所选用工艺条件有关。如改变种子罐的培养条件,加速了孢子发芽及菌体的繁殖,也可相应地减少种子罐的级数。

  • 【显微镜看世界之】记录我的一次:试样制备过程

    【显微镜看世界之】记录我的一次:试样制备过程

    显微镜是一个常见却又神奇的仪器,他让我们认知的视线看的更深、更远……通过显微镜看世界,能否看清楚很大程度取决于我们的样品制备是否恰当,而世间万物这么多种,不同的样本我们制备的方法有所不同,有时候同一样品制备也有着不同的经历……当你制备样品试样的时候,将您的制备过程用照相机或者手机拍照记录下来,配合文字说明,分享自己经历的同时你会发现经验的积淀就悄无声息的发生在之间~~分享同时不要忘记参加原创大赛哦~~如果您有拍摄设备(给力的手机拍摄、相机的便捷拍摄、或者超牛的DV拍摄)可以将您的制备过程拍摄记录下来,整理参加视频原创活动哦~~~除了经验的积累和实验技巧的梳理还有什么好处吗??我们重视精神体验,物质奖励也不会少——看看参加原创大赛的10月给力活动就知道啦!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109291754_320186_2961690_3.jpg如果您在制样过程中遇到什么困扰的问题,不妨回帖说出来,在这里除了可以收到更高的关注外,版主还会给大家加分作为奖励哦~~

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制备过程相关的资讯

  • 液相色谱应用:完善制备纯化过程
    概述制备色谱(Prep-LC)以其高分离效率,重现性和低溶剂消耗而闻名,是一种纯化技术。来自中国的色谱专家团队应用了传质动力学建模和吸附等温线,以改善该技术的缺点之一,即超载导致的非线性,这是纯化工艺发展的重要问题。保持直率对于药物提取,纯化仍然是一个巨大的挑战,因为结构相似的化合物可以共存于基质中,特别是对于从生物发酵或多肽合成中获得的药物而言。Prep-LC广泛用作分离和纯化技术,但是由于过载导致的非线性(用于提高通量)对于开发高效的纯化过程一直存在问题。为了克服这个问题,来自中国西南医科大学的一组研究人员选择了羟基酪醇(与橄榄果和叶片中橄榄苦苷水解产生的其他成分同时生成)作为模型化合物,用于系统地开发纯化方法。甲醇和乙醇用作有机改性剂,并在三种商用色谱柱C8TDE,C18ME和C18TDE上确定了最佳流速。曲线用van Deemter方程拟合,并对A,B和C项进行了全面分析。然后研究了吸附等温线,并提出了最合适的基于制备液相色谱的羟基酪醇纯化方法。纯化方法的开发与优化使用Shimadzu Prominence-i9(LC-2030)系列仪器进行HPLC分析,该仪器配备有脱气器,低压梯度仪,混合器,自动进样器和柱箱,并与UV检测器相连。在配备P680A泵,低压梯度仪,带有500μL样品定量环的手动进样器,TCC 100柱温箱和PDA 100检测器的Dionex P680A系列仪器上进行馏分收集。色谱条件为5%甲醇或乙醇水溶液。进样量5μL 柱温40°C 检测波长为280 nm。使用三根色谱柱(C8TDE,C18ME和C18TDE)在0.1至1.5 mL/min的15种不同流速下以0.1 mL/min的增量比较羟基酪醇的传质动力学。为了精确确定变量对等效于理论塔板(HETP)的高度的影响,使用van Deemter方程,Gidddings方程,Horvath和Lin方程以及Knox方程计算了羟基酪醇的传质动力学。 van Deemter方程的三个项,即涡流扩散(A项;由于固定相色谱柱的存在而导致的峰展宽,与流动相的速度无关),分子扩散(B项)和传质阻力(C项) ),确定了三列中的两种有机改性剂。随后研究了吸附等温线,以探讨溶质在固定相和流动相之间处于平衡状态的分布。将浓度较高的羟基酪醇(10–160mmol/L)的标准溶液泵入C18TDE色谱柱,并记录穿透时间。在这项工作中,发现在5%甲醇-水条件下C8TDE和C18ME色谱柱的最佳线速度为6.37 mm/s(0.3 mL/min),在5%乙醇条件下为4.24 mm/s(0.2 mL/min)。以水为流动相。对于C18TDE色谱柱,发现5%甲醇-水的最佳线速度为14.85 mm/s(0.7 mL/min),而5%乙醇-水的最佳线速度为4.24 mm/s(0.2 mL/min)。发现C18TDE柱是最高效的色谱柱,传质动力学分析表明,乙醇是分离羟基酪醇的合适溶剂,因为带有甲醇流动相的B项极其敏感,因此在改变其他条件时很难稳定其性能。由于C18TDE的最小A项以及可接受的B和C值,因此它是最佳选择。因此,选择C18TDE和乙醇纯化羟基酪醇是因为这种组合对变化不敏感,具有最佳的A,B和C项,并且符合Langmuir等温线模型。羟基酪醇已成功纯化,样品量为1.6%,回收率为90.98%,纯度为98.01%,以5%乙醇-水为流动相,采用了优化的分馏方法,流速为0.2 mL/min。动力学使其线性在制备型液相色谱中,传质动力学建模和吸附等温线的使用证明对开发和优化羟基酪醇纯化方法非常有帮助。此方法应适用于其他制药和生物技术产品的纯化。未来将如何在行业中采用这种方法将是很有趣的。(编译:符斌 北京中实国金国际实验室能力验证研究中心研究员)根据下列两篇文章编写1. Nonlinear behavior in preparative liquid chromatography: A method-development case study for hydroxytyrosol purificationPublished:Dec 22, 2020Author: Ruting Xiao2. LEGO MINDSTORMS fraction collector: A low-cost tool for a preparative high-performance liquid chromatography systemPublished:Dec 20, 2020Author: Marco Caputo
  • 单克隆抗体制备的基本原理与过程
    单克隆抗体制备的原理:B淋巴细胞在抗原的刺激下,能够分化、增殖形成具有针对这种抗原分泌特异性抗体的能力、B细胞的这种能力和量是有限的,不可能持续分化增殖下去,因此产生免疫球蛋白的能力也是极其微小的、将这种B细胞与非分泌型的骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,再进一步克隆化,这种克隆化的杂交瘤细胞是既具有瘤的无限生长的能力,又具有产生特异性抗体的B淋巴细胞的能力,将这种克隆化的杂交瘤细胞进行培养或注入小鼠体内即可获得大量的高效价、单一的特异性抗体.这种技术即称为单克隆抗体技术。单克隆抗体制备的过程:免疫动物免疫动物是用目的抗原免疫小鼠,使小鼠产生致敏B淋巴细胞的 过程。 一般选用6-8周龄雌性BALB/c小鼠,按照预先制定的免疫方案进行免疫注射。 抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免疫器官,刺激相应B淋巴细胞克隆,使其活化、增殖,并分化成为致敏B淋巴细胞。细胞融合采用二氧化碳气体处死小鼠,无菌操作取出脾脏,在平皿内挤压研磨,制备脾细胞悬液。 将准备好的同系骨髓瘤细胞与小鼠脾细胞按一定比例混合,并加入促融合剂聚乙二醇。在聚乙二醇作用下,各种淋巴细胞可与骨髓瘤细胞发生融合,形成杂交瘤细胞。选择性培养选择性培养的目的是筛选融合的杂交瘤细胞,一般采用HAT选择性培养基。在HAT培养基中,未融合的骨髓瘤细胞因缺乏次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶,不能利用补救途径合成DNA而死亡。 未融合的淋巴细胞虽具有次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶,但其本身不能在体外长期存活也逐渐死亡。 只有融合的杂交瘤细胞由于从脾细胞获得了次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶,并具有骨髓瘤细胞能无限增殖的特性,因此能在HAT培养基中存活和增殖。杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞,只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体的细胞,因此,必须进行筛选和克隆化。通常采用有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化培养。采用灵敏、快速、特异的免疫学方法,筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞,并进行克隆扩增。经过全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后,及时进行冻存。单克隆抗体的大量制备单克隆抗体的大量制备主要采用动物体内诱生法和体外培养法。(1)体内诱生法 取BALB/c小鼠,首先腹腔注射0.5ml液体石蜡或降植烷进行预处理。1-2周后,腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖,并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周,可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水,即可获得大量单克隆抗体。(2)体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中,杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体,收集培养上清液,离心去除细胞及其碎片,即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。各种新型培养技术和装置不断出现,大大提高了抗体的生产量。单克隆抗体制备的意义:用于以下各种生命科学实验并具有医用价值(1)沉淀反应:Precipitation reaction(2)凝集实验:haemaglutination(3)放射免疫学方法检测免疫复合物(4) 流式细胞仪:用于细胞的分型和细胞分离.(5)ELISA 等免疫学检测(6)BIAcore biosensor:检测Ab-Ag或与蛋白的亲和力 .(7)免疫印记(western blotting)(8) 免疫沉淀:(9) 亲和层析:分离蛋白质(10) 磁珠分离细胞(11)临床疾病的诊断和治疗;
  • 未来5年制备和过程色谱最大机遇在生物技术和制药领域
    据一份最新市场调研报告显示,2014年全球制备和过程色谱市场规模约为63.5亿美元,正以7.1%的年复合增长率增长,预计2019年该市场将扩容至89.5亿美元。   在所有终端用户中,2014年生物技术和制药行业是占据份额最高的细分领域,并且在未来5年有望以最高的年复合增长率增长。生物技术和制药公司普遍借助这种技术进行各种药物和生物药品的提纯和分离,所以该细分领域所占份额最多。由于慢性疾病发病率的增加刺激了创新治疗的需求,制药和生物技术公司都在专注于开发创新治疗方法,所以该细分领域增长速度最快。   北美地区在全球制备和过程色谱市场中占据主导地位,其次是欧洲,亚洲和其他地区。然而,亚洲在未来5年内将以最高的年复合增长率增长。这是因为生命科学、生物技术、化工、农药、食品、饮料等相关行业对制备和过程色谱的需求不断增长,同时,制备和过程色谱市场主要制造商对亚洲市场的重视程度日渐提升,其他行业的终端用户的投资越来越大。   目前活跃在全球制备和过程色谱市场中的重要制造商包括安捷伦(美国)、Akzonobel(荷兰)、Bio-Rad(美国)、Daicel(日本)、DAISO(日本)、GE医疗(美国)、默克密理博(美国)、Novasep(法国)、颇尔(美国)、赛默飞世尔(美国)和沃特世(美国)。 编译:刘玉兰
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