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参考标准

不限 GB 5009.5GB 5009.5-2010GB 5009.6SB/T 10920

重置 确定

  • 本文采用QuEChERS前处理方法，利用岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020 NX，建立了人造肉中10种有机磷农药残留量的测定方法。在10~200 μg/L范围内建立标准曲线，各组分线性关系良好，相关系数均大于0.999。取浓度为20 μg/L的混合标准溶液，连续6次进样，10种有机磷组分峰面积RSD均小于2.3 %，精密度良好。10种有机磷农药组分的仪器检出限为0.041~0.456 μg/L。对人造肉样品进行10 μg/kg的加标实验，平均加标回收率为70.1~106.9 %。结果表明，该方法简单快捷，准确可靠，能够准确分析人造肉中有机磷农药的残留量。
    方案

    人造肉中有机磷农药残留量检测方案(气质联用仪)

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    岛津四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020 NX

    岛津四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020 NX

    检测仪器 GCMS-QP2020 NX
  • 本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了人造肉中11种除草剂残留量的检测方法。样品粉碎后经溶剂提取、浓缩、SPE净化后上机测试。实验结果表明：在0.05-10 μg/mL浓度范围内，11种除草剂组分线性良好，线性相关系数均在0.997以上，检出限在0.18-1.14 ng/mL之间。取浓度为0.05 μg/mL标准溶液，连续进样6次，峰面积相对标准偏差小于6%，重复性良好。在空白样品中进行0.01和0.1 mg/kg两个不同浓度加标实验，回收率在77.3%-119.0%之间。该方法灵敏度高，重复性好，适用于人造肉中11种除草剂残留量的测定。
    方案

    人造肉中11种除草剂残留量检测方案(气质联用仪)

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    岛津四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020 NX

    岛津四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020 NX

    检测仪器 GCMS-QP2020 NX
  • 　摘要 建立了同时检测大豆中13种三嗪类除草剂多残留量的反相高效液相色谱(RPＨＰＬＣ)方法。样品经乙腈提取，凝胶渗透色谱和中性氧化铝SPE柱净化，然后采用RＰＨＰＬＣ二极管阵列检测法测定，外标法定量。对样品前处理和色谱分离条件进行了研究和优化。13种三嗪类除草剂在0.06~5.0 mg/L 范围内线性良好，相关系数为0.9998~0.9999。在0.02~1.0 μg/g浓度范围内，平均加标回收率在71.9%～101.9%之间, 相对标准偏差为2.3%～10.7%。方法简便、快速，净化效果较好，可同时满足进、出口大豆中多种除草剂残留量的检验工作需要。
    方案

    粮食及加工品中农兽药残留检测方案

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    J2 样品前处理平台

    J2 样品前处理平台

    前处理设备 Preplinc Platform
  • 建立了同时检测大豆中13种三嗪类除草剂多残留量的反相高效液相色谱(RP-ＨＰＬＣ)方法。样品经乙腈提取，凝胶渗透色谱和中性氧化铝SPE柱净化，然后采用RＰ-ＨＰＬＣ-二极管阵列检测法测定，外标法定量。对样品前处理和色谱分离条件进行了研究和优化。13种三嗪类除草剂在0.06~5.0 mg/L 范围内线性良好，相关系数为0.9998~0.9999。在0.02~1.0 μg/g浓度范围内，平均加标回收率在71.9%～101.9%之间, 相对标准偏差为2.3%～10.7%。方法简
    方案

    GPC-HPLC法测定大豆中13种三嗪类除草剂多残留量

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    J2 样品前处理平台

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    前处理设备 Preplinc Platform