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参考标准

不限 GB 5009.5GB 5009.6GB 5009.5-2010SB/T 10920

重置 确定

  • 　摘要 建立了同时检测大豆中13种三嗪类除草剂多残留量的反相高效液相色谱(RPＨＰＬＣ)方法。样品经乙腈提取，凝胶渗透色谱和中性氧化铝SPE柱净化，然后采用RＰＨＰＬＣ二极管阵列检测法测定，外标法定量。对样品前处理和色谱分离条件进行了研究和优化。13种三嗪类除草剂在0.06~5.0 mg/L 范围内线性良好，相关系数为0.9998~0.9999。在0.02~1.0 μg/g浓度范围内，平均加标回收率在71.9%～101.9%之间, 相对标准偏差为2.3%～10.7%。方法简便、快速，净化效果较好，可同时满足进、出口大豆中多种除草剂残留量的检验工作需要。
    方案

    粮食及加工品中农兽药残留检测方案

    豆制品 | 农药残留

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    J2 样品前处理平台

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    前处理设备 Preplinc Platform
  • 建立了同时检测大豆中13种三嗪类除草剂多残留量的反相高效液相色谱(RP-ＨＰＬＣ)方法。样品经乙腈提取，凝胶渗透色谱和中性氧化铝SPE柱净化，然后采用RＰ-ＨＰＬＣ-二极管阵列检测法测定，外标法定量。对样品前处理和色谱分离条件进行了研究和优化。13种三嗪类除草剂在0.06~5.0 mg/L 范围内线性良好，相关系数为0.9998~0.9999。在0.02~1.0 μg/g浓度范围内，平均加标回收率在71.9%～101.9%之间, 相对标准偏差为2.3%～10.7%。方法简
    方案

    GPC-HPLC法测定大豆中13种三嗪类除草剂多残留量

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