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黄色粉末中碳酸司维拉姆含量检测方案(自动电位滴定)

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摘要使用 Metrohm 907 电位滴定仪和 pH 电极，对药品碳酸司维拉姆含量进行了测定。绑定：907

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AB-CN(CC)-00322-04-907-072015-电位滴定法测定药品碳酸司维拉姆的含量电位滴定应用报告AB-CN(CC)-00322-04-907-072015 电位滴定法测定药品碳酸司维拉姆的含量应用领域入35mL去离子水，搅拌至少40min(此处搅药品行业滴定剂约1mol/L NaOH 溶液 EP criterion EP recognition HCI溶液 1mol/L HCI溶液 50 250 5 first -350 -200 5 last 样品分析：结果：样品制备：称取约1g样品粉末至滴定杯中，加入15mL1.0mol/L的 HCI溶液，再加 1. 滴定剂标定：用基准物邻苯二甲酸氢钾进行标定。 mol\m×EP1滴定剂浓度|)×1000L204.22其中， m：基准物质量，g204.22：基准物分子质量， g/molEP1：所用滴定剂体积， mL 样品质量 g EP1mL EP2 mL Resultmmol/g 平均 Resultmmo/g 1.0064 4.3745 15.0299 10.48 10.48 0.9992 4.2495 14.8260 10.48 基准物质量(g) EP1(mL) 滴定剂浓度 (mol/L) 平均浓度 (mol/L) 1.3372 6.63 0.9876 0.9877 1.0621 5.27 0.9869 1.0619 5.26 0.9886 图2样品滴定谱图图1滴定剂标定谱图结果与讨论 2. 样品测定 1.样品碳酸思维拉姆含量为10.48mmol/g，重复性良好。其中，EP2：样品滴定第二个终点， mL 2. 因实验样品较少，故给出两次重复性结果。 EP1：样品滴定第一个终点， mL N：滴定剂浓度， mol/L W：样品质量，g 3. 样品拌时间方法规定为至少40min，本实验为保证反应充分，搅拌时间延长至摘要使用 Metrohm 907 电位滴定仪和 pH 电极，对药品碳酸司维拉姆含量进行了测定。绑定：907

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