药品酒石酸美托洛尔中主要成分含量检测方案(液相色谱柱)
检测样品 化药制剂
检测项目 含量测定
参考标准 酒石酸美托洛尔片-2015年版药典标准
方案详情文
检测波长：UV 280 nm（有关物质） UV 275 nm（含量测定）
流动相：醋酸盐缓冲液（取醋酸铵3.9 g，加水810 ml溶解，加三乙胺2.0 ml，冰醋酸10.0 ml，磷酸3.0 ml，摇匀）-乙腈（824:146）
洗脱方式：等度
流速：2.0 ml/min
柱温：30 ℃
进样量：20 ul
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实验数据 峰号 保留时间min 峰面积pV*s 峰高pV 理论塔板数N USP拖尾因子 分离度 6.935 151119 12460 7201.738 1.145 实验数据 峰号 保留时间min 峰面积pV*s 峰高pV 理论塔板数N USP 拖尾因子 分离度 1 6.964 4740 391 7168.616 1.022 供试品色谱图 实验数据 峰号 保留时间 min 峰面积pV*s 峰高pV 理论塔板数N USP 拖尾因子 分离度 1 6.751 911584 65087 4750.082 1.936 -- 1.酒石酸美托洛尔 检测波长：UV 280 nm（有关物质） UV 275 nm（含量测定） 流动相：醋酸盐缓冲液（取醋酸铵3.9 g，加水810 ml溶解，加三乙胺2.0 ml，冰醋酸10.0 ml，磷酸3.0 ml，摇匀）-乙腈（824:146） 洗脱方式：等度 流速：2.0 ml/min柱温：30 ℃进样量：20 ul
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产品配置单
迪马科技为您提供《药品酒石酸美托洛尔中主要成分含量检测方案(液相色谱柱)》，该方案主要用于化药制剂中含量测定检测，参考标准《酒石酸美托洛尔片-2015年版药典标准》，《药品酒石酸美托洛尔中主要成分含量检测方案(液相色谱柱)》用到的仪器有null。
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