【讨论】甲胺磷\氧化乐果不出峰是什么原因?请大家帮忙看看

你的进样浓度是不是太低了一点，或进样针根本没有进样。甲胺磷和氧化乐果的极性较大，衬管清洗一下，烘干。

只能解释进样量少而导致的，建议提高进样量或者提高灵敏度

谢谢两位高手,我是新手,以后还请多多关照.

应助工程师

不知道你的基线噪音是否偏高，要知道，噪音对检出限影响很大。如果你的衬管，柱子都没问题，那么，可以考虑到气体纯度对于检出限的影响。在你的空气、氢气中加上活性炭、分子筛过滤器，能去除烃类，或许能大大降低噪音。

甲胺磷\氧化乐果是极性比较大的农药,衬管．石英棉．色谱柱头都对它们有吸附作用，特别是石英棉的影响最大，你进几针高浓度标准品或进几针样品饱合一下就好了，实在还不行的话就把柱子（进样口处）割１０ＣＭ左右试试

0.1ppm的肯定能出来峰，没问题，估计主要还是你的衬管可能需要清洗，用丙酮超声一下
另外你的升温程序设的太慢了，没必要

应助达人

还要考虑氢空比例，可以试着调试一下氢空比例看看，另：进样口温度调成250试一试！我做过这两种农药，也是GC2010，0.1浓度出峰还是不错的！