液相色谱(LC)
战列舰
第1楼2008/01/04
走了几次都有这个大峰吗 多冲冲呢
Easy-Boy
第2楼2008/01/04
看看是不是溶剂峰?
dickwang2008
第3楼2008/01/04
要确定是否是柱子污染所致,你可以把柱子卸下,按上两通,然后进一针甲醇或者乙腈,看看此时是否有峰出现,如果没有,说明柱子污染;如果还有可能就是进样阀或者管路残留所致。Good Luck!
子非鱼
第4楼2008/01/04
你的空白不知道是直接跑流动相还是用进样器进一针流动相,也可能是进样针或进样阀污染了
ginkgo0702
第5楼2008/01/04
是直接跑流动相...
5lucy
第6楼2008/01/08
进样品时有大峰吗?试试换流动相,如水,超声处理一下滤头等。或者用92%水和100%有机相交替冲洗柱子,或换一个预柱试试,有可能是预柱污染。
cnmaomaonano
第7楼2008/01/09
可能是上次进样后残留的样品,有必要用合适的溶剂好好冲冲,直到基线平滑为止。也有可能是检测器的问题。
xiaomity
第8楼2008/01/09
如果柱子冲干净了,出现大峰就怪异了
hujijimn
第9楼2008/01/22
如果是重复几次重现性液比比较好的话,多半是系统污染了。我们也经常遇到这样的问题。解决办法是把柱子卸下接上两通,用纯的异丙醇冲洗1~2h,然后再用相应的流动相置换,效果还不错。
cywst
第10楼2008/05/06
好家伙,和我遇到的情况大致相同。
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