DSC测量石蜡，熔点的确定

一般在校正仪器时，取得是外延起始温度，因此应该用外延起始温度。但是据资料介绍，石蜡的熔融峰峰形不好，常用冷却曲线，取外延起始温度。

一般小分子物质（如金属、药品、有机小分子等）的熔融峰峰形规整（又尖又高，基线接近水平），较多的取外推起始点，也可取峰值，但需要对峰值温度作热阻修正。
高分子物质的熔融峰由于往往又宽又矮且形状不太规整（熔程宽广且往往存在熔融／重结晶，因此基线不太水平），一般直接取峰值（不须作热阻修正）
由于过冷因素，降温段的结晶温度往往比升温段的熔融温度要低一些，有时低得很多，如果对于楼上留言不存在文字上的理解错误的话，我觉得不能用冷却段的外延温度来代替熔融温度。

但是具体样品具体对待，可能石蜡这一样品有所不同，这就不清楚了

好像还是没有说明到底哪个是溶点，我也是有同样　的困惑，我们用ＤＳＣ检测200～5000分子量的聚合物质，峰形一般比较规整，有不规整的时候，怎么分析呢？为什么会出现不规整的峰呢？望赐教！

峰形不规整大多是由熔融／重结晶引起的

是否与石蜡的实际熔点值进行对比可得出结论？

学习了，谢谢