wawawawa
第4楼2008/04/20
1)如测浓度比检出限小的样品(其实上面所说的最低检出限实际是最低检出浓度,我国大部分标准和文献都把这两个概念搞混了,也就变成大家习惯的叫法了),可以增加取样量和/或减小定容体积,你可以增加取样量或定容到5ml即可,方法方面,你是用石墨炉法吧?可以根据仪器情况优化实验条件、适当增加进样量,应做一下你实际方法的检出限(一般为10次以上空白的标准偏差3倍),如是因为仪器太差的问题,那就没有办法了,一般国产的石墨炉较差。
2)最低检出限,一般为10次以上空白的标准偏差3倍,单位跟你所配标准曲线的单位一致(你的例子为μg/ml),而最低检出浓度,为你按最低检出限和样品处理情况换算成你要报告的样品的浓度(你的例子为μg/g)。按你标准的操作来看,最低检出限为0.001μg/ml,最低检出浓度为0.02μg/g。最低检出限是跟随方法曲线的,固定为0.001μg/ml,最低检出浓度是跟随最低检出限和样品处理情况的,会变。假如你不改变取样量(仍为0.5g),定容为5ml,则最低检出限仍为0.001μg/ml,而最低检出浓度为0.01μg/g。
金水楼台先得月
第5楼2008/04/20
首先非常感谢你的详细解答.其次我还的在这里说明几点
1.我用的是火焰方法测定的。
2.我用火焰测定的时候0.05ug/ml的吸光度值才0.036,你认为我的仪器能测出0.01ug/ml甚至更低的浓度来吗.按照你的方法做检出限,我的仪器检查限(空白试验)低于0.01ug/ml的,但实际操作可能测出的0.01ug/ml浓度的值会不可靠.
3.如果增大取样量,定容到5毫升,最后定容后发现,上层清夜会很少而下层的残渣会很多.不知道这会对测定有影响没有.
wawawawa
第6楼2008/04/20
1)我觉得你应该改用石墨炉法检测。
2)最低检出限的值只是说明跟空白有区别,不具备定量性,我们一般采用最低定量下限(空白10倍标准偏差)为最低定量点。
3)如样品消化后残渣多,可改良消解方法,如还是有残渣,可在定容后离心取上清液。