【求助】关于苯标线

N2000是哪的软件?浙江大学的吗?
这软件不能设置积分参数吗?如果有的话完全可以改变积分参数以达到你手动积分的效果.当然用手动积分也不是不可以,只要遵循相同的原则，而不是人为地故意拉长或缩短。

方法、参数一旦设定，就不要轻易的改动，保持条件的一致性是分析准确性的首要条件。

同意楼上的观点。你的分析条件不能再调整了吗？我个人认为，你的柱子可能没有老化好，这个方法是自己的，还是强制性标准，必须要按这个方法做？如果分析条件可以调整，你适当的调整一下，使峰分离的更好一点，你的这个峰的拖尾因子是多少？是否可以通过调整斜率来改变你的积分参数，这样可以减少本底造成的误差。

谢谢额，惭愧啊，我对色谱一点也不懂，也没人教，只能这样学，我知道应该改积分，但是都还不大明白每个积分的作用，目前还只知道漂移和峰面积的概念。柱子是老化好了的，没有问题。

是工作站N2000的参数的设置不合适，自动积分没有用上。

手动积分之间误差是比较大的。好好看看说明书把参数设置好。

楼主提到“那峰面积都是我手动改的”，从楼主的情况看，你应该是以峰面积来定量的。
我有个问题：原始的标样积分是多少？你为何要改动积分？
如果积分可以随意改动以达到满意的相关标准（工作）曲线，那我认为所有的试验都可以变得极其轻松了。随意进样，再改一下，合格的可以不合格，不合格的可以合格，也可以都合格。可是，这样与事实相去甚远，没有意义。
建议楼主熟悉一下chemistry station的操作应用，工作起来会更加得心应手。
话很有些不好听，烦请见谅。

我也是这么觉的啊，事实如此，所以没有不好听，我的问题是，如果不改的话，原来的积分有的比较正常，有的会小一半，就是同一浓度的样，我打两个，两个面积差了一半啊，然后我把两个基线都上上面那样调整下，面积就差不多了

事实上，如果峰形不好或浓度过低（响应小、峰面积小），都容易造成结果误差较大，重复性不好。所以如果能改善这两方面，重复性会好很多。
还是不要轻易改动积分条件，当然本来条件不合适另当除外，或者有些特殊情况下需要特殊处理的改变，正常情况下应该保持一致的。否则谈何重复性？平行进样可以多做几次，去除不正常的结果，以较接近的结果平均值计算，误差相对小些。
楼主可以适当的调整下条件，比如说减小斜率，再以新条件对几次重复进样重新积分，看看结果如何，如果合适则将更改后的条件作为固定参数在以后使用。
需要注意的是，如果采用外标、内标法定量，更改参数后需要重做标准曲线（包括所有的点重新积分）。

原来斜率是70，我改大改小都试过了，再改大都不会变了，改小改到30稍微变了一下，不过和原来没差多少，再小就跟30没区别了，还是达不到我手动积分后的效果啊