【求助】拖尾啊！！

先检查气化室的污染情况，这个较易处理些，而且通常出现的机率高些，这个不行再检查检测器吧，那个东东处理起来麻烦些。

先老化柱子，不行再清洗检测器

如何查气化室呀？偶以前没有做过气相呀，麻烦指点一下。谢谢了。

我觉得可以试下更换色谱柱

峰拖尾
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070829/961852/

1、 载气流速过高
2、 进样量过大
3、 色谱柱严重流失或污染
4、 汽化室死体积太大
5、 柱温太低
6、 汽化室温度太低
7、 载气系统漏气
8、 放大器不佳，电容充放电不好
9、 进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

我也觉得应该换柱子

楼主对照上面的可能原因逐一排查，回忆下最近又什么异常或不正确的操作，排查按照先易后难顺序实施。
有什么问题可在这里及时反馈交流。

我感觉主要是 色谱柱柱效差了。 换根新的吧

1、乙醇的羟基与不锈钢易生成氢键，产生拖尾。玻璃柱会好些。
2、乙醇和水的沸点相差不是很大就容易被拖尾峰掩埋。
3、手动进样慢也容易产生拖尾峰。

检测器污染主要是基线不好。