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Agilent 1100 LC维护保养知识(ZT)

液相色谱(LC)

  • 1、 色谱柱长时间不用,存放时,柱内应充满溶剂,两端封死(如ACN适于反相色谱柱,正相色谱柱用相应的有机相)

    2、 对于手动进样器,当使用缓冲溶液时,要用水冲洗进样口,同时搬动进样阀数次,每次数毫升。

    3、流动相使用前必须过滤,不要使用多日存放的蒸馏水(易长菌)。

    4、带seal-wash的 1100,要配制90%水+10%异丙醇,以每分2—3滴的速度

    虹吸排出,溶剂不能干涸。

    5、其它注意事项见说明书,或由现场工程师介绍。

    维护知识问答

    1、为什么溶剂和样品要过滤?

    溶剂和样品过滤非常重要,它会对色谱柱、仪器起到保护作用,消除由于污染对分析结果的影响。

    色谱柱:由于填料颗粒很细,色谱柱内腔很小,溶剂和样品中的细小颗粒会使色谱柱和毛细管容易堵塞。

    仪器:溶剂和样品中的细小颗粒会增加进样阀的堵塞和磨损,同时也会增加泵头内的蓝宝石活塞杆和活塞的磨损。

    样品过滤头的类型:

    30mm内径:适用于大进样量的过滤,由0.2µm和0.45µm两种规格,材料有纤维素,醋酸纤维,聚四氟乙烯。处理样品体积少于50µl。

    13mm内径:适用于范围广的过滤,由0.2µm和0.45µm两种规格,材料为纤维素。

    3mm内径:适用于小进样量的过滤,由0.2µm和0.45µm两种规格。处理样品体积为7µl。

    滤膜类型:

    聚四氟乙烯滤膜:适用于所有溶剂,酸和盐,并无任何可溶物。

    醋酸纤维滤膜:不适用于有机溶剂,特别适用于水基溶液,推荐

    用于蛋白质和其相关样品。

    尼龙66滤膜:适用于绝大多数有机溶剂和水溶液,可用于强酸,

    70%乙醇、二氯甲烷、不适用于二甲基甲酰胺。

    再生纤维素滤膜:具有蛋白吸收低,同样适用水溶性样品和有机溶剂。



    2、 为什么HPLC用缓冲盐时要加在线Seal-wash选项?

    HPLC用缓冲盐时,由于泵头内的缓冲盐溶液存在高压析盐现象,析出的细小盐粒非常坚硬,它附着在蓝宝石活塞杆上,随着蓝宝石活塞杆的往复运动,容易产生划痕,并磨损密封垫,造成漏液等故障现象。在线Seal-wash选项能有效的带走可能存在的缓冲盐结晶。缓冲盐的浓度在0.1mol或大于0.1mol时,必须使用该在线冲洗选项.

    清洗液配制: 90%水+10%异丙醇.该混合液可抑制菌类生长和减小水的表面张力。以2-3滴/min的速度虹吸流下,不能干涸。



    3、 为什么Agilent 1100LC的流动相管路非常细?

    在使用HPLC时,应特别注意”柱外效应”对分析结果的影响,由于样品分子在液体流动相中的扩散系数比在气体中小4~5个数量级,液体流动相的流速也比气相慢1-2个数量级。因此,样品进入色谱柱后,在柱子以外的任何死体积(进样器、柱接头、连接管、检测器)中,样品分子的扩散和滞留,都会引起色谱峰的展宽,而使柱效降低。为使柱外效应减之最小,获得理想的分析结果,Agilent 1100LC 使用加工工艺难度高的毛细管线作为流动相管路。

    毛细管线分类:0.17mm内径 ------绿色 ;0.12mm内径-------红色。

    PEEK 管线:内径 -----0.13mm;0.18mm;0.25mm;0.5mm。

    毛细管线优点: 柔韧性好.

    ***Agilent 公司同时备有1/16in 的粗外径毛细管线,适用于不同习惯的用户 ,优点是刚性好,但柔韧性差一些。

    4、 流动相使用前为什么要脱气?

    流动相使用前必须进行脱气处理 ,以除去其中溶解的气体(如O2),以防止在洗脱过程中当流动相由色谱柱流至检测器时,因压力降低而产生气泡。气泡会增加基线的噪音,造成灵敏度下降,甚至无法分析。溶解的氧气还会导致样品中某些组份被氧化,柱中固定相发生降解而改变柱的分离性能。若用FLD,可能会造成荧光猝灭。

    常用的脱气方法比较:

    氦气脱气法:利用液体中氦气的溶解度比空气低,连续吹氦脱气,效果较好,但成本高。

    加热回流法:效果较好,但操作复杂,且有毒性挥发污染。

    抽真空脱气法:易抽走有机相。

    超声脱气法:流动相放在超声波容器中,用超声波振荡10-

    15min,此法效果最差。

    在线真空脱气法:Agilent1100LC真空脱机利用膜渗透技术, 在线脱气,智能控制,无需额外操作,成本低,脱气效果明显优于以上几种方法,并适用于多元溶剂体系。



    5、如何防止溶剂瓶内溶剂过滤器的堵塞,以及堵塞后的处理?

    溶剂的质量或污染以及藻类的生长会堵塞溶剂过滤器,从而影响泵的运行,尤其水溶液或磷酸盐缓冲液(PH=4—7)。以下几种方法可以有效防止溶剂瓶内溶剂过滤器的堵塞。

    A:请严格执行溶剂过滤。

    B:请勿使用多日存放的蒸馏水及磷酸盐缓冲液

    C:如果应用许可,可在溶剂中加入0.0001---0.001M的叠氮化钠.

    D:在溶剂瓶内溶剂的上方小流量连续吹氩气,以隔绝空气。

    E:避免使溶剂瓶暴露在直射阳光下,尽量使用琥珀色的溶剂瓶盛放水溶液或磷酸盐缓冲液。

    堵塞后的处理法方法:

    将过滤头从组件中取下,在浓硝酸(35%)中浸泡1h,然后用二次蒸馏水冲洗干净并超声处理。



    6、 Agilent 1100LC泵如何维护?

    Agilent 1100LC泵给色谱柱提供稳定、无脉动、流量准确的流动相,及时合理的维护非常重要。

    A:流动相使用前请必须脱气、过滤。

    B:使用缓冲盐时,要加在线Seal-wash选项。

    C:关机前,用 100%的水冲洗系统20分钟,然后用有机溶剂冲洗系统10分钟(如甲醇),然后关泵,(适于反相色谱柱)。[正相色谱柱用适当的溶剂冲洗]

    D:及时更换Purge Valve内的过滤芯。(当打开Purge Valve时,压力高于10bar,表明过滤芯已堵)。
    E:使用合适的密封圈。



    7、如何选择合适的泵头活塞密封圈?

    泵头活塞的标准密封圈能适合于大多数应用,但使用正相溶剂(如正己烷),不适合使用标准活塞密封圈,特别是长时间使用时,需更换另一种不同的密封圈,我们建议使用聚四氟乙烯密封圈。(p/n0905-1420 2/pk)

    ***注意:聚四氟乙烯密封圈的压力范围为:0—200bar;建议在泵的压力限制中,将最大压力设为200bar。


    8、 使用梯度比例发时要注意那些事项?

    当盐溶液与有机溶剂溶液混合时,盐溶液能与有机溶剂溶液完全混溶,而不会出现沉淀。但是在比例阀的混合点,重力作用使盐颗粒沉淀下来,通常,阀A接水相/盐溶液,D接有机溶剂,此法连接可有效使盐回落到盐溶液中,并被溶解。若颠倒过来,盐可能落在有机溶剂中,出现问题。

    强烈建议:当使用缓冲盐溶液和有机溶剂时,推荐将缓冲盐通道接在A通道上,有机溶剂通道直接接在A通道的上方D通道上;定期用水冲洗所有的通道,以除去阀口上可能出现的盐沉淀。


    9、在线真空脱气机使用要注意那些事项?

    一般来说,Agilent 1100LC 的真空脱气机无需过多维护,只需注意几个注意事项就可以了。

    A:第一次使用,要用随仪器附带的注射器抽满脱气机腔体;更换不同类型的溶剂时,要先抽空,再抽满。

    B:不用的通道要充满溶剂或密闭起来。



    10、更换色谱柱时要注意什么事项?

    在使用HPLC时,应特别注意”柱外效应”对分析结果的影响,由于样品分子在液体流动相中的扩散系数比在气体中小4~5个数量级,液体流动相的流速也比气相慢1-2个数量级。因此,样品进入色谱柱后,在柱子以外的任何死体积(进样器、柱接头、连接管、检测器)中,样品分子的扩散和滞留,都会引起色谱峰的展宽,而使柱效降低 。为使柱外效应减之最小,获得理想的分析结果,仪器的流动相管路连接非常重要,一般Agilent 1100LC 在第一次安装时,均有受过专业培训的安装工程师负责安装,各种接头会处理的非常完美。客户只需在更换色谱柱时注意接头处理就可以了,一般柱子入口接头为不锈钢卡套接头,柱子出口为不锈钢卡套接头或PEEK管线手拧街头,当完成第一次安张后,不锈钢卡套已固定死,当接不同的柱子时,要注意柱子接头处的形状和长度,否则会产生一个非常大的死体积。


    11、 手动进样阀需做那些维护,使用时要注意什么?

    对于手动进样器,当使用缓冲溶液后,或者进浓度差异比较大的样品时要用专用工具而不是用带针头的注射器冲洗进样口,同时搬动进样阀数次,每次数毫升。



    注意事项:

    1. 安装时六通阀的5,6出口要与注射器在同一水平线上,以防止虹吸现象的发生,导致进样量的重复性变异。

    2. 进样量的多少要根据定量管的LOOP体积决定。

    当样品量少时: 进样体积由注射器的进样体积决定,但最大进样体积 要小于1/2loop体积。

    当样品量较多时:进样体积由定量管的体积决定,为保证样品完全把定量管的流动相置换干净,需注射5—6倍的LOOP体积。

    3. 要使用专用的液相注射器进样,绝对不可以用气相的注射器。
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  • 第1楼2006/02/25

    这么久居然没有人来顶一下,我自己来!

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    +关注 私聊
  • 第2楼2006/02/25

    原文作者 kerny 发表于11 14 2004 7:51PM
    1. 判断仪器脱气机是否正常:打开purge阀,流速设为2ml/min,然后提起过滤头,让体系进一些空气,再放下过滤头,看气泡是否会减少来判断脱气机是否起作用;
    2. 溶剂过滤头不可超声清洗,可用35%硝酸浸泡1小时后再用溶剂清洗;
    3. EDTA、乙二胺四乙酸等会对液相柱的不朽钢产生腐蚀;四氯化碳与2-异丙醇、四氢呋喃不可混合使用,但可单独使用;
    4. 溶剂的使用:每两天更换或重新过滤溶剂(尤其是水,需要每天更换);流动相过滤是为了去除微生物,一般水要放在棕色瓶中;
    5. 判断purge阀的滤芯是否需更换:用水作流动相时,流速为5ml/min时,正常泵压应为0bar(若打开purge阀时,泵压超过10bar时需更换滤芯);
    6. 若用非极性溶剂作流动相,则需更换泵中起密封作用的“黑草帽”(适合反相的材料为石墨+聚四氟乙烯,而适合正相的为 ),而且必须一对同时更换,否则损坏更快;
    7. 密封垫的冲洗:当流动相中盐的浓度>0.01M时,可减少密封垫的磨损;用1%异丙醇溶液冲洗活塞杆中析出的盐(加异丙醇是为了防止细菌生长),流速设为3-5滴/min;泵开着,洗盐装置也须开着;
    8. 泵头不可用超声清洗(可用乙醇、水清洗)、宝石杆不可超声,石英窗可用超声清洗;
    9. 缓冲盐的通道放在比例阀的下面,只有两相的话,只用一边(盐在下面,有机相在上面);
    10.双元泵为泵后混合方式(为高压混合方式,不易进气泡),而四元泵为低压混合方式;
    11.出口球型阀(outlet ball valve)可用超声清洗;
    12.双元泵有一个筛网(sieve)可控制低流速;
    13.流动相使用了缓冲盐,则必为反相柱(不可长时间用水冲),一般可冲20-30min,然后加入有机相(如甲醇),浓度逐步加大,直至100%甲醇;
    14.反相和正相转换时,一般要做溶剂过渡(最佳为异丙醇),因为粘度大,流速不可设太大,不要超过1ml/min(完全置换原来溶剂所需溶剂体积=体系体积(柱体积+1.5ml)×5);
    15.比例阀内漏:抬起有嫌疑的通路,看管内流动相体积是否减少(抬起时同时打开purge阀);
    16.泵压力不正常可能原因:气泡、主动阀故障、出口阀故障、密封垫或柱塞杆磨损,渗漏或堵塞、比例阀故障、传感器故障、使用比例阀混合时盐浓度太高;
    17.自动进样:旁路状态、主路状态;手动进样:load状态至inject状态(最好满刻度进样,建议吸3倍以上进样体积),小体积进样则以小于1/2进样阀体积为佳;平时进样阀最好保持在inject状态(最右边状态);
    18.进样流程:插针——inject状态——load状态——进样(缓慢)——inject状态——拔出针(进样阀后有两根废液管);
    19.VWD(可变波长)检测器:检测器后out废液管不可太短,否则流通池容易进气泡,也不可太长,否则易压碎流通池;
    20.DAD检测器(优势为优化条件方便):最大波长选择——要选择溶剂没有吸收的位置(避开约20nm);VWD检测器的灵敏度略高于DAD检测器;滤光片中钬玻璃用于校准波长;若要检测器的灵敏度提高则要开大狭缝(二极管阵列前狭缝默认为4nm);
    21.DAD检测器的氘灯可用于VWD检测器,但反之则不行;钨灯、氙灯寿命长,可随开随用,但“氘灯需要预热(10几分钟)(寿命为1000小时),1-2小时不用,不用关,还是开着更好,氘灯放时间长容易衰变”,灯可进行测试;
    22.测定条件设定:reference wave(流动相中溶剂的吸收)可以不设,梯度洗脱时参考波长要设,否则会导致基线漂移,DAD可选一个样品没吸收的波长作为参考光;band width(VWD设为光谱的半谱带宽度,而DAD检测器则不用设)(此范围内作色谱图可降低噪音,信噪比更好,但信号会降低);参考波长选择原则:样品没有吸收,但靠近样品最大吸收的位置;参考光波长带宽必须大于或等于测量光波长带宽;DAD选条件时要存所有光谱图(spectrum);氘灯(190-800nm),但有效范围为190-600nm,钨灯(470-950nm),若用470-800nm时两灯同开则强度加大;
    23.基线噪音大原因:泵压不稳、有气泡、柱污染
    24.清洗在线脱气机及比例阀(尤其是长期使用水相或缓冲盐的通路):先用水冲洗,再用甲醇冲洗,可以打开purge阀,使用5ml/min的流速,也可用IPA清洗:A、Buffer B、MeoH C、Water D、CH3CN 分析:A:B:D=20:
    25.流动相pH>9.5或<2.3时,进样阀应更换tefzel转子密封,可耐受压:VWD(40bar),MWD(120bar), FLD(20bar), RID(56bar);RID,FLD永远是最后一个检测器;

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  • 第3楼2006/03/08

    我来过就帮你顶一下吧。

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  • 第5楼2006/03/09

    2楼的是相当好啊,很有帮助!

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  • 第6楼2006/03/09

    这么好的东西,我怎么今天才发现!

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  • 第7楼2006/03/10

    非常感谢您发的帖子,大家对这样的帖子应该支持

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  • 第10楼2009/08/09

    多谢楼主了,学到不少呀,保存先!

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