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【求助】异常图谱,搞不懂

  • 一剑掠长空
    2008/06/19
  • 私聊

气质联用(GCMS)



  • 样品图会出现图上所示小包,空针没有,纯溶剂进样这个东西面积小很多,不是样品里的成分,大家帮我分析分析.
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  • maxhuang

    第1楼2008/06/19

    很怪异:
    1)空针没有,说明不是系统里的(包括质谱和column)
    2)进纯溶剂小很多,说明也不是溶剂里的
    3)进样就有,而且大很多,说明应该是进样引入的。
    希望楼主把空针的图也贴上来看看,个人认为应该是系统里的。
    以前也遇到过,后来重新调协就好拉

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  • 5337201jwl

    第2楼2008/06/19

    估计是进样系统的啊,特别是你的进样垫和衬管啊,估计你的样品液对系统又影响的啊

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  • 一剑掠长空

    第3楼2008/06/20




    溶剂和空白图

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  • hiablen

    第4楼2008/06/21

    我的分析是你样品里面的东西。不知道你测得是什么样品,成分复杂不?我觉得可能是:1.没有把样品分开,可以优化下你的条件。

    2。可能是柱子不适合。我遇到过这种情况就是我用非极性柱如果样品中有醇类极性强点的成分就会出现一个大包。可以换下柱子。

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  • 一剑掠长空

    第5楼2008/06/24


    调谐没通过(氮气含量过高)时,图是这样

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  • 一剑掠长空

    第6楼2008/06/24


      第二天调谐通过,又变成这样,郁闷

    注:都是酒样

    大家帮我看看

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  • 〓疯子哥〓

    第7楼2008/06/24

    个人认为应该是污染所致,还有看你的基线也不够稳定是否气路系统不好或者检测器问题?
    污染情况:柱子可能性很大\检测器也不能排除\进样系统也应该去查查

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  • 一剑掠长空

    第8楼2008/06/24

    平时气质做样量很少,基本都是开机养着,柱子是根旧柱子(怪不得被换下来了),气路才更换过,顶空和直接进样都有这个现象,估计是柱子问题了,怎么处理呢

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  • pingguwu

    第9楼2008/06/24

    柱流失,老化一下。

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  • bbctnt2007

    第10楼2008/06/25

    有可能是 柱流失或水分高的问题。

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