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【求助】请问检测数据漂移是什么原因,怎么解决?

  • longjian1110
    2008/06/28
  • 私聊

ICP光谱

  •   大家好,我操作的机型是PE5100DV,检测金属的含量,在这个过程中,我会用标准物质溶完后去配标准的梯度溶液。为了防止所配的标准梯度有问题(避免前处理失误)我再用别的标准作QC来检验制作的标准曲线,看是测出来的值是否与QC一致。我一般在检测样品前QC一下,没问题的话我会检测下去,检测完后再QC一下,结果发现测出的溶度逼真值(或者前QC)变了很多。
      请问下这个原因是怎么造成的,怎样去改善呢?
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  • pb123123

    第1楼2008/06/28

      看了半天没有看得很明白,你想说明个什么问题。“发现检测溶度逼真是值(或者前QC)变了很多”。你是想说为什么在同样的曲线上QC变化很大吗?
      还有你们对于QC的控制是在多少范围之内,还有你用的曲线用了多久?我用5300DV感觉没有你所说的问题呀!你所说的变了很多,你观察了有多久时间?没有具体的说明白,不好回答你的问题。

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  • pb123123

    第2楼2008/06/28

    对了,忘了说了实验室内的条件对数据漂移的影响比较大的。

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  • shaweinan

    第3楼2008/06/29

      PE 5100DV应该是要求光路恒温的吧,请问你的仪器是一直开机通电吗,如果不是,那你在打开电源后多长时间开始点燃等离子体?再有等离子体点燃后,一般需要稳定30min,点燃等离子体后要等多长时间才做标准化?如果前面都没问题的话,你可以测一下仪器的稳定性,短期的和长期的,看看仪器性能有没有问题。还有ICP的RSD通常在1%以下,最好时可以达到0.5%,而且和所测元素及含量有关,所以在真实值0.3%内才能满足要求,有些不切实际。

    longjian1110 发表:  大家好,我操作的机型是PE 5100DV,检测金属的含量,在这个过程中,我会用标准物质溶完后去配标准的梯度溶液。为了防止所配的标准梯度有问题(避免前处理失误)我再用别的标准作QC来检验制作的标准曲线,看是测出来的值是否与QC一致。我一般在检测样品前QC一下,没问题的话我会检测下去,检测完后再QC一下,结果发现测出的溶度逼真值(或者前QC)变了很多。
      请问下这个原因是怎么造成的,怎样去改善呢?

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  • popo

    第4楼2008/07/01

    如果是发现QC偏离了,可能是你的标准曲线的斜率发生了改变,也就是说这段时间不稳定,至于什么时间什么问题导致的不稳定,那就要具体分析了。
    你的分析环境,分析样品溶液组分等都有可能造成一些不稳定元素

    longjian1110 发表:  大家好,我操作的机型是PE5100DV,检测金属的含量,在这个过程中,我会用标准物质溶完后去配标准的梯度溶液。为了防止所配的标准梯度有问题(避免前处理失误)我再用别的标准作QC来检验制作的标准曲线,看是测出来的值是否与QC一致。我一般在检测样品前QC一下,没问题的话我会检测下去,检测完后再QC一下,结果发现测出的溶度逼真值(或者前QC)变了很多。
      请问下这个原因是怎么造成的,怎样去改善呢?

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