气相色谱(GC)
aqchengyihan
第1楼2008/06/30
色谱柱换的新的衬管也是好的溶剂峰出的很好基线也比较稳定进样口垫子也换了可还是不出峰就是空气是新换的
有水有渝
第2楼2008/06/30
先检查一下参数设置是否都正确;溶剂是多长时间出峰的,是否跟样品峰合并了没有分开,提高进样浓度看看是否浓度低于检测限。分流比调节是否舒适?
这些年
第3楼2008/06/30
不知你作的是什么,溶剂用的是什么,这种情况看来是空气与氢气的条件没用对,由其是空气新换后,空气的质量不同,空气与氢气的比也要改变。
第4楼2008/06/30
谢谢你们的帮助做的有机磷农药溶剂是丙酮浓度0.5个ppm进样量1ul溶剂峰在0.7s左右调节了好长时间也没弄出来用的国产机子(天美gc7900)请问皂膜流量计接口接哪测气体流量啊?
KEN
第5楼2008/06/30
FPD检测器是一个富氢焰,氢气的流量要比较大才行。加大一点氢气的流量试试看?另:新换了色谱柱后,有可能是系统吸附样品的原因,建议多进几次样品试试看。
wangwenhui
第6楼2008/07/01
也有可能是漏气造成,检查溶剂峰面积是否比平时小,流量计接在检测器上
sjw428
第7楼2008/07/01
一.衬管脏了,清洗一下。二.有机磷的标准很容易分解的,现配一些试一试。三.色谱柱一般选用中等极性的,老化一下。
天空之城
第8楼2008/07/01
换跟新的进样针试试,我之前用过一根进样针也是光出溶剂峰;还有衬管不脏吧,如果太脏的话,也是会影响出峰情况的;称样会不会太少了呢
靣筋
第9楼2013/11/25
遇到同样的问题,请lz分享下解决方法。
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