仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

7890A未知色谱峰问题

气相色谱(GC)

  • 条件很简单,测硬脂酸镁棕榈酸和硬脂酸相对含量。HP-INNOWAX的柱子,自动进样,程序升温:起始柱温70℃,维持2分钟,以每分钟5℃的速率升温至240℃,维持5分钟。分流比1:1,流速2.4ml/min,进样口220度,检测器260度。空白溶液正庚烷。问题来了:现在我的空白溶液中除了溶剂峰外还有7个杂峰,峰面积都在140左右,峰高30上下。一开始怀疑正庚烷被污染,就重开了一瓶新的正庚烷进样,结果进样后还是有7个杂峰,峰面积变为10-20上下。就排除溶液污染(因为这个实验我做过好几次,正庚烷也用过很多次,从没出过这个问题)后来怀疑是上次做了聚山梨酯80脂肪酸组成后的残留(也是7个峰),现在我换了寸管,O型圈和隔垫,更换了进样针,进样口温度升到350度,检测器升到300度,柱温升到240度,老化了3小时后空白溶液原液进样,7个杂峰还有,峰面积是10-20,还多出好几个其他杂质峰。请各位大大帮我排除下污染问题,是我处理方式不对,还是时间不够,或者其他原因。谢谢!第一次发帖,求帮助。
    +关注 私聊
  • 老妖

    第1楼2016/05/04

    换柱子试, 还是一样就,清洗分流平板,喷嘴

0
    +关注 私聊
  • symmacros

    第2楼2016/05/10

    应助达人

    程序升温老化柱子几次看看?

0
    +关注 私聊
  • lsyecspc

    第3楼2016/05/11

    应助达人

    老化柱子后杂质峰增加说明柱子有污染,把柱子进样口一端截一段20-30cm,把喷嘴和检测器清理一下,清理后检测器温度可以升到350烤一下。

0
    +关注 私聊
  • qqqid

    第4楼2016/05/12

    洗针的溶剂是否干净?

0
    +关注 私聊
  • Insm_db17d0c0

    第5楼2020/03/10

    你好,我现在也要做这个,因为是第一次做,分流比还不确定,我想请教一下,你们分流比定的1:1?

0
    +关注 私聊
  • avih1981

    第6楼2020/03/27

    应助达人

    清洗进样针,老化色谱柱

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...