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【求助】火焰法测钠的时候总是不稳定,有时标准曲线成线性,有时不成?大家帮帮我

  • gaojingwlq
    2008/07/02
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 做标准曲线时,空白达到0.4,正常吗?我用的是娃哈哈纯净水,水的吸光度是0.16.可以吗?测样时吸光度曲线特别不稳定,很晃.
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  • fengnono

    第1楼2008/07/02

    我没做过不过之前看过类似的问题,有可能是玻璃器皿有钠析出,最好不用玻璃长期放置标准溶液,仅供参考

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  • ly2005

    第3楼2008/07/03

    空白是用来校零的,0.4肯定不对。原子吸收对水的要求比较高,最好是超纯水,娃哈哈应该可以没用过。不稳定的原因可能有以下几种原因:
    1、元素灯时间长了;
    2、测钠时一般要加氯化铯做稳定剂;
    3、乙炔纯度不够,一般要达到99.99%;
    4、测钠一般用330.2nm(我们是标准方法要求就是330.2nm),高灵敏波长容易出现不稳定的现象。

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  • liu999999

    第4楼2008/07/03

    娃哈哈纯净水的吸光值太高了,样品的吸光值也偏高,建议:
    更换优级纯试剂和实验室用水。

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  • ysqd

    第5楼2008/07/05

    空白值太高,绝对不行,建议用蒸馏水,一般而言,空白吸光度应在0附近上下波动,最好不要超过0.005。钠在空气乙炔火焰中容易电离,使标准曲线弯曲,可以用铯盐作消电离剂解决。另外,如果样品钠浓度较高,可以使用次灵敏线,会获得满意效果。

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  • yanhu840309

    第6楼2008/07/13

    空白值太高,最好用去离子水

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  • 老庆仔

    第8楼2008/07/13

    你们那还能买到99.99%的乙炔啊?我用的只是99.6%,在汕头,还得从顺德买呢。

    ly2005 发表:空白是用来校零的,0.4肯定不对。原子吸收对水的要求比较高,最好是超纯水,娃哈哈应该可以没用过。不稳定的原因可能有以下几种原因:
    1、元素灯时间长了;
    2、测钠时一般要加氯化铯做稳定剂;
    3、乙炔纯度不够,一般要达到99.99%;
    4、测钠一般用330.2nm(我们是标准方法要求就是330.2nm),高灵敏波长容易出现不稳定的现象。

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  • appletreeyt

    第9楼2008/07/13

    如果情况允许,用火焰光度计测钠。
    我们的原子吸收一直不稳定。

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  • piao854809983

    第10楼2013/03/14

    我想问一下,加氯化铯做稳定剂,如何使用,直接按一定比例加到配置的标准溶液里吗?

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