原子吸收光谱(AAS)
fengnono
第1楼2008/07/02
我没做过不过之前看过类似的问题,有可能是玻璃器皿有钠析出,最好不用玻璃长期放置标准溶液,仅供参考
gaojingwlq
第2楼2008/07/02
全都是新制的
ly2005
第3楼2008/07/03
空白是用来校零的,0.4肯定不对。原子吸收对水的要求比较高,最好是超纯水,娃哈哈应该可以没用过。不稳定的原因可能有以下几种原因:1、元素灯时间长了;2、测钠时一般要加氯化铯做稳定剂;3、乙炔纯度不够,一般要达到99.99%;4、测钠一般用330.2nm(我们是标准方法要求就是330.2nm),高灵敏波长容易出现不稳定的现象。
liu999999
第4楼2008/07/03
娃哈哈纯净水的吸光值太高了,样品的吸光值也偏高,建议:更换优级纯试剂和实验室用水。
ysqd
第5楼2008/07/05
空白值太高,绝对不行,建议用蒸馏水,一般而言,空白吸光度应在0附近上下波动,最好不要超过0.005。钠在空气乙炔火焰中容易电离,使标准曲线弯曲,可以用铯盐作消电离剂解决。另外,如果样品钠浓度较高,可以使用次灵敏线,会获得满意效果。
yanhu840309
第6楼2008/07/13
空白值太高,最好用去离子水
qingmin
第7楼2008/07/13
老庆仔
第8楼2008/07/13
你们那还能买到99.99%的乙炔啊?我用的只是99.6%,在汕头,还得从顺德买呢。
appletreeyt
第9楼2008/07/13
如果情况允许,用火焰光度计测钠。我们的原子吸收一直不稳定。
piao854809983
第10楼2013/03/14
我想问一下,加氯化铯做稳定剂,如何使用,直接按一定比例加到配置的标准溶液里吗?
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