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【求助】哪位朋友知道:卡尔费休电解水试剂

分析化学

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  • 油品微量水分析的卡尔费休试剂变质了,因为急用,来不及采购,哪位朋友帮个忙,告诉一下怎样配制,以救急用。谢谢!给您鞠躬了!

    我们有吡啶,甲醇等试剂,但没有自己配制过。

阿du 2008/07/07

[quote]原文由 [B]wujiang77[/B] 发表: 买一瓶才几百块,自己配很难啊,怕测量不对.[/quote] 我想楼主如果方便买的话,早就去买了,也不用费这个劲,国产的只要七八十块钱足矣。 另外,测量准不准,关键要看你标定的准不准,即使是买来的试剂,也是需要经常标定的吧,否则怎么可能准。

weihezj 2008/07/08

十多年前我们实验室曾配过KF试剂,方法同上面介绍的。有以下经验。 1、现在已经不用吡啶了。 2、自己配制的试剂不稳定。 3、在配制的过程中,生成二氧化硫反应器的浓硫酸极易发生倒吸,操作困难。

fgx123 2008/07/06

对不起 毗咙应为吡啶

春天的桃子 2008/07/07

我做过,自己配的测的误差比较的大,只能做个大体的数据

liujq777 2008/07/06

[quote]原文由 [B]cyp710527[/B] 发表: 哥们这东西不能自己配吧?这可是测量水的标液呀[/quote] 你买的不也是别人自己配的? 严重同意阿杜同志的科学指导! 卡尔菲休就是这样配的![em0805]

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  • gwx_00016

    第1楼2008/07/05

    我们的油样含水量在20—100ppm

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  • gwx_00016

    第2楼2008/07/05

    已经看到4077发的资料了,谢谢4077
    请有配费休试剂经验的朋友指点一下重点步骤,谢谢!

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  • 阿du

    第3楼2008/07/05

    卡尔—费休法
    众所周知,卡尔费休法是测定各种物质中微量水分的一种方法,这种方法自从1935年由卡尔费休提出后,一直采用I2、SO2、吡啶、无水CH3OH(含水量在0.05%以下)配制而成,并且国际标准化组织把这个方法定为国际标准测微量水分,我们国家也把这个方法定为国家标准测微量水分。
    1、原理:在水存在时,即样品中的水与卡尔费休试剂中的SO2与I2产生氧化还原反应。
    I2 + SO2 + 2H2O → 2HI + H2SO4
    但这个反应是个可逆反应,当硫酸浓度达到0.05%以上时,即能发生逆反应。如果我们让反应按照一个正方向进行,需要加入适当的碱性物质以中和反应过程中生成的酸。经实验证明,在体系中加入吡啶,这样就可使反应向右进行。
    3 C5H5N+H2O+I2+SO2 → 2氢碘酸吡啶+硫酸酐吡啶
    生成硫酸酐吡啶不稳定,能与水发生反应,消耗一部分水而干扰测定,为了使它稳定,我们可加无水甲醇。
    硫酸酐吡啶 + CH3OH(无水)→ 甲基硫酸吡啶
    我们把这上面三步反应写成总反应式为:
    I2+SO2+H2O+3吡啶+CH3OH 2氢碘酸吡啶+甲基硫酸吡啶
    从反应式可以看出1mol水需要1mol碘,1mol二氧化硫和3mol吡啶及1mol甲醇而产生2mol氢碘酸吡啶、1mol甲基硫酸吡啶。这是理论上的数据,但实际上,SO2、吡啶、CH3OH的用量都是过量的,反应完毕后多余的游离碘呈现红棕色,即可确定为到达终点。
    I2︰SO2︰C5H5N = 1︰3︰10
    2、卡尔费休试剂的配制与标定
    若以甲醇作溶剂,则试剂中I2、SO2、C5H5N(含水量在0.05%以下)三者的克分子数比例为
    I2︰SO2︰C5H5N = 1︰3︰10
    这种试剂有效浓度取决于碘的浓度。新配制的试剂其有效浓度不断降低,其原因是由于试剂中各组分本身也含有一些水分,但试剂浓度降低的主要原因是由一些副反应引起的,较高消耗了一部分碘。
    这也说明了配制这种试剂要单独配,分甲乙两种试剂并且分别贮存,临用时再混合,而且要标定。

    甲液 I2的CH3OH溶液
    乙液 SO2的CH3OH吡啶溶液
    这种方法对试剂要求严格,要求甲醇、吡啶都是无水的,并且要求有KF水分测定仪(上海化工研究所制)
    配制:
    称85gI2→于干燥的有塞棕色烧瓶中→加670ml无水CH3OH→塞上瓶塞→振摇使I2全部溶解→加270ml吡啶→混匀→于冰水浴冷却→通干燥的SO2气体60g→塞上瓶塞→于暗处24小时后标定使用
    标定:
    先加50ml无水甲醇→于反应器中→接通电源→启动电磁搅拌器→用KF试剂滴入甲醇中使甲醇中尚残留的痕量水分与试剂达到终点(即指针到达一定刻度,不记录KF试剂用量)→保持一分钟→用10μl注射器从反应器加料口注入10μl蒸馏水(相当于0.01g水)→电流表指针接近零点→用KF试剂滴定到原定终点→记录
    F =G*100/V
    F —— KF试剂的水当量(mg/ml)
    V —— KF滴定消耗试剂的体积(ml)
    G —— 水的重量(g)
    3、步骤
    对于固体样,如糖果必须预先粉碎,称0.30~0.50g样于称样瓶中
    取50 ml甲醇 → 于反应器中,所加甲醇要能淹没电极,用KF试剂滴定50 ml甲醇中痕量水 → 滴至指针与标定时相当并且保持1min不变时 → 打开加料口 → 将称好的试样立即加入 → 塞上皮塞 → 搅拌 → 用KF试剂滴至终点保持1min不变 → 记录
    计算:
    水分=FV/W
    F —— KF试剂的水当量(mg/ml)
    V —— 滴定所消耗的卡尔费休试剂(ml)
    W —— 样品重量(g)
    注:① 此法适用于食品中糖果、巧克力、油脂、乳糖和脱水果蔬类等样品;
    ② 样品中有强还原性物料,包括维生素C的样品不能测定;
    ③ 卡尔费休法不仅可测得样品中的自由水,而且可测出结合水,即此法测得结果更客观地反映出样品中总水分含量。
    ④ 固体样品细度以40目为宜,最好用粉碎机而不用研磨,防止水分损失。

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  • 金月

    第4楼2008/07/05

    哥们这东西不能自己配吧?这可是测量水的标液呀

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  • liujq777

    第5楼2008/07/06

    你买的不也是别人自己配的?
    严重同意阿杜同志的科学指导!
    卡尔菲休就是这样配的!

    cyp710527 发表:哥们这东西不能自己配吧?这可是测量水的标液呀

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  • S K

    第6楼2008/07/06

    阿杜兄关于原理已经讲的很清楚了。有才啊 ,呵呵。
    至于自己要配置我觉得可以尝试,自己使用也只能尝试。
    要保证样品分析准确,就要保证你自己配置药水准确哦。
    KF药水不至于很难采购吧,国产天津的就很好用,上海也不错。进口的我就不说了,哈哈

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  • fgx123

    第7楼2008/07/06

    量 取 67 0m 1甲醇(或乙二醇甲醚),于10 00m L干燥的磨口棕色瓶中,加人85g 碘,盖紧瓶塞,振
    摇至碘全部溶解,加人270 mL毗咙,摇匀,于冰水浴中冷却,缓慢通人二氧化硫,使增加的质量约为
    65 g,盖紧瓶塞,摇匀,于暗处放置24 h以上使用前标定卡尔·费休试剂的滴定度。
    还有其它方法,这只是其中的一种.

    含 有 活 泼碳基的样品水分测定应使用乙二醇甲醚配制的卡尔·费休试剂。
    目前 市 场 上有其他配方的卡尔·费休试剂出售,其中也包括不含毗咙的卡尔·费休试剂,使用者可依据样品性质选用.

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  • fgx123

    第8楼2008/07/06

    对不起 毗咙应为吡啶

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  • 面对面想你

    第9楼2008/07/07

    楼主,还是电话梅特勒那边(代理商也行),让其迅速寄过来吧,这东西是别人的专利,很难自己的配置的。

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  • 麦 兜

    第10楼2008/07/07

    自己配出来怕测试时会影响准确性

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