原子荧光光谱(AFS)
zhangsh69
第1楼2008/07/25
方法错误,使用硝酸介质,另外要把仪器洗平衡,不会出现你所说的那种情况,现在这个天气,只可能测不到,不会测高的,除非你的样品和仪器受理污染,你按照我说的试一下,然后再说。对了,负高压用270V,电流使用35mA,你试验一下,应该没有问题了,前提一定把仪器洗平衡。
pcpmdma
第2楼2008/07/25
其实盐酸硝酸这个影响都不大,只要是一个系统就可以了!不过你说的问题还是很模糊,我也是用的830,但都看不懂你说的什么。空白在9mm炉高下,有1000多,有可能是你酸污染了,也有可能是仪器污染了,你可以分别测一下5%和10%的酸荧光值差别,如果成倍数,就换酸。同时,建议你把炉芯和气液分离器都洗了。至于条件,290太高,一般270就可以了,电流一般25-35了,也不会说有你说那样高。炉高一般都用10或者12.为啥要用个9?
aoxuan
第3楼2008/07/28
能留个联系方式么? 我的QQ 994707697我因为是刚接触这个仪器,很多东西都不懂,仪器是新买的,一直在按调试员说的做,可汞怎么也测不好。
gggclare
第4楼2008/07/29
测汞时,背景高,样品信号低,是容易导致较大的误差。建议降低灯电流和电压试试。仪器要充分预热稳定,否则背景不稳,标准系列当然做不好的
谁折腾
第5楼2008/08/26
没参照仪器公司给的试验条件?此仪器测汞一般是调原子化器高度到10。电流太高了,有人说汞的电流最好不要高于40我也是用此型号的仪器的,目前的灯电流是20mA,初始空白一般在250左右(预热时调至30mA,空白值有400左右)。估计你的是灯电流太高了,调低了还不行的话那就是污染了
端慎木渐
第6楼2008/08/29
1.不要用盐酸,特别是分析纯的盐酸中往往较高含量的汞,改用优级纯硝酸;2.电压电流均太高,这么高的电压电流空白想不超1000都难,电压调到260左右,电流30mA左右;3.原子化器高度调到10mm,记得调一下汞灯光斑。
骆驼
第7楼2008/08/31
学习中 不过可以告诉你 介质我用的盐酸 做出来的曲线还可以呀
第8楼2008/08/31
盐酸不是说绝对不能用,只是做汞用硝酸要好些,呵呵,其实我也用盐酸做过.
zql031500
第9楼2008/09/02
这是仪器噪音引起的,把负高压调到 250-280V 灯电流调到30mA要好些
yuanyuanybb
第10楼2008/09/02
我用的是AFS-230a,我认为做汞的话特别是新买来的灯很不稳,需要预热挺久的请问你是点火做还是冷汞做?像我们平时用的条件是负高压是240V,电流是40MA
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