【求助】无机物可以做红外吗？

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一、无机化合物的基团振动频率

红外光谱图中的每一个吸收谱带都对应于某化合物的质点或基团振动的形式，而无机化合物在中红外区的吸收，无机化合物红外光谱主要是由阴离子（团）的晶格振动引起的，它的吸收谱带位置与阳离子关系较小，通常当阳离子的原子序数增大时，阴离子团的吸收位置将向低波数方向作微小的位移。因此，在鉴别无机化合物的红外光谱图时，主要着重于阴离子团的振动频率。

1、水的红外光谱
这里的水是指化合物中以不同状态存在的水，在红外光谱图中，表现出的吸收谱带也有差异。

表4—5 不同状态水的红外吸收频率（cm-1）

氢氧化物中无水碱性氢氧化物中OH-的伸缩振动频率都在3550—3720 cm-1范围内，
+{4C5i'P(`*h!P|分析化学|化学分析|仪器分析|分析测试|色谱|电泳|光谱|等交流例如KOH为3678 cm-1，NaOH在3637 cm-1，Mg（HO）2为3698 cm-1，Ca（OH）2为3644 cm-1。两性氢氧化物中OH-的伸缩振动偏小，其上限在3660 cm-1。如Zn(OH)2、Al（OH）3分别为3260和3420 cm-1。这里阳离子对OH-的伸缩振动有一定的影响。

（2）水分子的O—H振动
已知一个孤立的水分子是用两个几何参数来表示的，即RO—H=0.0957nm，HOH=104.500，它有三个基本振动。但是含结晶水的离子晶体中，由于水分子受其它阴离子团和阳离子的作用，改变了RO—H甚至HOH，从而会影响振动频率。例如，以简单的含水络合物M·H2O为例，当M是一价阳离子RM—O约为0.21nm，这时OH—的伸缩振动频率位移的平均值Δν为90 cm-1，而当M是三价阳离子时，RM—O减小至为0.18nm，频率位移高达500 cm-1。

2、碳酸盐（CaCO3）的基团振动
碳酸盐离子CO32-和SO42-、PO43-或OH-都具有强的共价键，力常数较高未受微扰的碳酸根离子是平面三角形对称型（D3h）,它的简正振动模式有
对称伸缩振动 1064 cm-1
非对称伸缩振动 1415 cm-1
面内弯曲振动 680 cm-1
面外弯曲振动 879 cm-1

3、无水氧化物
（1）MO化合物 这类氧化物大部分具有NaCl结构，所以它只有一个三重简并的红外活性振动模式，如MgO、NiO、CoO分别在400、465、400 cm-1有吸收谱带。
（2）M2O3化合物 刚玉结构类氧化物有Al2O3、Cr2O3、Fe2O3等，它们的振动频率低且谱带宽，在700—200 cm-1。其中Fe2O3的振动频率低于相应的Cr2O3。这三种氧化物的红外光谱示于图4—30 a，但是对于刚玉型结构的振动却尚无较满意的解释。

AB2O4尖晶石结构化合物
尖晶石结构的化合物在700—400 cm-1有两个大而宽的吸收谱带，是B3+——O的振动引起，最特征的MgAl2O4尖晶石红外光谱示于图4—30b

红外光谱法主要研究在振动中伴随有偶极矩变化的化合物（没有偶极矩变化的振动在拉曼光谱中出现）。因此，除了单原子和同核分子如Ne、He、O2、H2等之外，几乎所有的有机化合物在红外光谱区均有吸收。除光学异构体，某些高分子量的高聚物以及在分子量上只有微小差异的化合物外，凡是具有结构不同的两个化合物，一定不会有相同的红外光谱。通常红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，反映了分子结构上的特点，可以用来鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团；而吸收谱带的吸收强度与分子组成或化学基团的含量有关，可用以进行定量分析和纯度鉴定。由于红外光谱分析特征性强，气体、液体、固体样品都可测定，并具有用量少，分析速度快，不破坏样品的特点。因此，红外光谱法不仅与其它许多分析方法一样，能进行定性和定量分析，而且该法是鉴定化合物和测定分子结构的最有用方法之一。
从以上原理可以看出，无机物也可以做红外！

经常用于宝石鉴定.

可以呀

你为什么不找个专家指导一下?

可以做的,我们就用红外测硅中氧碳的含量

可以做的。但不知哪里有无机物的标准谱图

硫酸钠定性，定量的方法很精典，我不明白为什么要用红外来做？没得必要用红外做吧。

楼主为了说明情况，举例而已，本帖是在讨论无机物可不可以做红外，不是讨论硫酸钠检测问题。

可以的！
无机物液可以作红外的！