ICP光谱
windeast
第1楼2008/09/03
帮顶最近做铁矿里面的铝,貌似也比实物标样的值要小一半左右。正在思考解决办法。。。
飘尘
第2楼2008/09/03
能不能说一下你的微波程序如何设定的?消解情况如何?有没有残留?如果没有完全消解那测定值肯定会偏低的。
第3楼2008/09/03
标液偏高可能会引起测定值偏低。但不至于像你说的相差一半啊!是不是你 的前处理有问题?有可能有损失哦!
SOMS课题组
第4楼2008/09/04
你怎么知道数据偏低的???
shalin
第5楼2008/09/04
你做了回收率没有啊。有多少。以前我写过一个关于铝含量测定的论文。是医用盐中的。在消解后的试液中存在多少中金属离子。有可能对铝的发射强度有影响。铝浓度过高,自吸收现象也是存在的。所以要弄清到底是什么原因硬气的,。
ylwcg
第6楼2008/09/04
我不知道你的样品里铝是否属于痕量元素。如果是,很有可能是前处理消解过程中的问题。
helen984724
第7楼2008/11/02
我在测定锌铝镀层中锌和铝的含量时,都不准确,重复性很低!不知道是什么原因!含量有百分几,稀释后再测,值就变的很低!
cloud_hl
第8楼2008/11/04
采用碱溶试试
lilongfei14
第9楼2008/11/05
我用ICP测用工业硅中铝含量测了两年,结果挺好的,谱线选择要没有干扰,要配同浓度的标准样品,还有标样回收率好就可以测了
chemistryren
第10楼2009/11/26
我遇到了和楼主同样的问题,微波消解茶叶标准物质,无论是否用氢氟酸(考虑到硅的干扰)还是赶酸与否,都不行,标准值940毫克/千克左右,做出来始终都是700多.396这条线查了下资料是有钙的干扰,但应该是正干扰啊.怎么会偏低呢,而且从微波消解的效果来看溶液澄清透明了的.奇怪的是别的元素比如铜锌铁锰用ICP都好好的.直接测定就行,不需要赶酸.
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