液相色谱(LC)
beyondatlas
第1楼2008/09/19
首先,配制的流动相是否经过超声处理,然后使用时,也应排一下气泡,我有一次忘了排气泡,就是很快就出完了,不知道你的和我那次一下不
akosrios
第2楼2008/09/19
中药提取物在c18没有保留?如果是所有组分都很快就出完就不正常了楼主说的太笼统了,至少把提取物的类别说一下吧
nnsss
第3楼2008/09/19
HILIC柱,美国赛分科技,QQ690547631,电话13132151300
洋洋
第4楼2008/09/19
我提取的不是中药,是提取的一种农药,不是一点保留没有,基本上在2.7-3分钟之间,流动相比例无论怎么样变化,时间都不变,而且分离度始终达不到要求,最好是0.8左右。
第5楼2008/09/19
不是所有组分一下就出完了,杂质峰时间还是很长的,30分钟以内,我是说我需要的有效成分峰在3分钟以前就出完了,每次都是。我做分析已经几年了,也有点经验,分析其他物质时,比例变化一点,有时时间就会变化很大的,可是这次不行,不知道为什么?
xujingyuan
第6楼2008/09/19
必须用甲醇么,可不可以尝试乙腈
爱杰杰
第7楼2008/09/19
你可以计算一下塔板数,如果低于3000应该就是分离不开,你可以换一根长柱子试试
知足常乐!
第8楼2008/09/19
用C8的柱子试试顺便把流速调小点
jackforever
第9楼2008/09/19
首先是使用方法,确定你的方法是科学的。柱子是不是一直不好用了,推荐你买热电集团的柱子,那效果,很好啊~~我们公司都是用这个牌子的~ 老品牌,很稳定~~ 你打电话问问0551-5173823
happy王子矜
第10楼2008/09/19
如果你仪器和操作没问题,基本上这个物质在你柱子上没保留,你要更换色谱柱或者条件了,再没弄清楚你做的样品的性质前,推荐条件和色谱柱都属于忽悠。
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