仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

【求助】请帮忙分析一个问题

液相色谱(LC)

  • 是这样的,我有一个产品是个天然提取的混合物,分析时总是分不开,而且分离度很差,我试着调节流动相比例,用的是c18柱,结果发现从5%-100%的甲醇,不管用多大比例,都分不开,而且保留时间都很短,3分钟以内,是不是这种物质在c18柱上基本上没有什么保留,那么这种情况我该选择哪种柱子比较好呢?
    +关注 私聊
  • beyondatlas

    第1楼2008/09/19

    首先,配制的流动相是否经过超声处理,然后使用时,也应排一下气泡,我有一次忘了排气泡,就是很快就出完了,不知道你的和我那次一下不

0
    +关注 私聊
  • akosrios

    第2楼2008/09/19

    中药提取物在c18没有保留?如果是所有组分都很快就出完就不正常了

    楼主说的太笼统了,至少把提取物的类别说一下吧

0
    +关注 私聊
  • nnsss

    第3楼2008/09/19

    HILIC柱,美国赛分科技,QQ690547631,电话13132151300

0
    +关注 私聊
  • 洋洋

    第4楼2008/09/19

    我提取的不是中药,是提取的一种农药,不是一点保留没有,基本上在2.7-3分钟之间,流动相比例无论怎么样变化,时间都不变,而且分离度始终达不到要求,最好是0.8左右。

0
    +关注 私聊
  • 洋洋

    第5楼2008/09/19

    不是所有组分一下就出完了,杂质峰时间还是很长的,30分钟以内,我是说我需要的有效成分峰在3分钟以前就出完了,每次都是。我做分析已经几年了,也有点经验,分析其他物质时,比例变化一点,有时时间就会变化很大的,可是这次不行,不知道为什么?

    akosrios 发表:中药提取物在c18没有保留?如果是所有组分都很快就出完就不正常了

    楼主说的太笼统了,至少把提取物的类别说一下吧

0
    +关注 私聊
  • xujingyuan

    第6楼2008/09/19

    必须用甲醇么,可不可以尝试乙腈

0
    +关注 私聊
  • 爱杰杰

    第7楼2008/09/19

    你可以计算一下塔板数,如果低于3000应该就是分离不开,你可以换一根长柱子试试

0
    +关注 私聊
  • 知足常乐!

    第8楼2008/09/19

    用C8的柱子试试
    顺便把流速调小点

    yyqabc12 发表:是这样的,我有一个产品是个天然提取的混合物,分析时总是分不开,而且分离度很差,我试着调节流动相比例,用的是c18柱,结果发现从5%-100%的甲醇,不管用多大比例,都分不开,而且保留时间都很短,3分钟以内,是不是这种物质在c18柱上基本上没有什么保留,那么这种情况我该选择哪种柱子比较好呢?

0
    +关注 私聊
  • jackforever

    第9楼2008/09/19

    首先是使用方法,确定你的方法是科学的。
    柱子是不是一直不好用了,推荐你买热电集团的柱子,那效果,很好啊~~
    我们公司都是用这个牌子的~ 老品牌,很稳定~~
    你打电话问问0551-5173823

    yyqabc12 发表:是这样的,我有一个产品是个天然提取的混合物,分析时总是分不开,而且分离度很差,我试着调节流动相比例,用的是c18柱,结果发现从5%-100%的甲醇,不管用多大比例,都分不开,而且保留时间都很短,3分钟以内,是不是这种物质在c18柱上基本上没有什么保留,那么这种情况我该选择哪种柱子比较好呢?

0
    +关注 私聊
  • happy王子矜

    第10楼2008/09/19

    如果你仪器和操作没问题,基本上这个物质在你柱子上没保留,你要更换色谱柱或者条件了,再没弄清楚你做的样品的性质前,推荐条件和色谱柱都属于忽悠。

    yyqabc12 发表:是这样的,我有一个产品是个天然提取的混合物,分析时总是分不开,而且分离度很差,我试着调节流动相比例,用的是c18柱,结果发现从5%-100%的甲醇,不管用多大比例,都分不开,而且保留时间都很短,3分钟以内,是不是这种物质在c18柱上基本上没有什么保留,那么这种情况我该选择哪种柱子比较好呢?

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...