【讨论】样品前处理时如何赶尽酸

水蒸发时会带走一部分酸，然后蒸发至近干，在稀释的话，最后酸度应该差不多，当然这个酸最好是沸点低的，反正是尽量的赶呗，也没什么好办法，你说呢

应助达人

也只能这样了，但是最后酸浓度大概是多少也不知道，相对的标准曲线的酸浓度也不好控制。

加水赶酸的方法不适用于所有的样品前处理方式，尤其是盐酸占据主体地位时，“共沸物效应”是主要原因。不同的酸基体所用的赶酸方式不尽相同，混酸的组合种类很多，没有通用的方法，希望给出一个具体的实例，才能加以详细解释。

水蒸发时会带走一部分酸.而且共沸物的沸点不是简单地可以判断的。

能否在赶完酸后用PH计测量一下溶液的PH值检定赶酸是否彻底？

不大行吧，有做过的同志么

我之前用电热板做过赶酸 效果不太好 而且容易碳化 推荐大家一种仪器 几天产的 介质微波消解仪 或能设置功率或温度的微薄炉 带抽风的那种 就可以作赶酸了 很容易掌握的 大家不妨试试啊

赶酸还能炭化？是不是消化不完全啊。

在原子荧光里，酸的浓度对仪器没什么影响吧，主要是对测定结果有影响。在测砷的时候赶酸，是为了将消化液中残留的氮氧化合物通过加水蒸发赶出，而不是单纯的为了赶酸。
个人观点。