【求助】有个问题请教大家？

药品检验是需要的

应该需要。首先进标准品进行适应性实验，主要看仪器性能是否达到要求。再在实验的中途，结束再分别进2针标准品，主要看仪器中途、或者全过程是否出现波动（即误差）。。。。保障仪器的准确性，减少误差。。。

看各家的规定了，我们是做的，拿标样进后再进样品，如果做样时间较长，在样品结束后再进标样。

这样做虽然麻烦但是在某种程度上可监测仪器的性能，同时保证了作样的准确性。至于成本必然是提高了很多，我们可选择性的采用，这是本人的一点意见。

我们不是药物检验，不过我们每次进样品都重新检测标准样的，因为每次都会有点误差，减小由于时间造成的误差。如果我们进样多的时候，会每隔10来针进一次标准样以考察仪器中间过程的波动性和准确性。

我们一般系统适应性实验一个色谱条件做一个。也不是所有的都要用标准品的。如稳定性就不能用。

这个是要做的，有些不该省的就不能省，
为什么药典检测方法中会有系统适应性实验咯

系统适应性试验是不能省的，每次做样品以前都需要做标准样品，而且如果批次多，在样品的中间和最后做完样品都得补加标准样品的

实验室认证基本上是需要的。欧洲在这方面要求比较高一些。