【求助】吡虫啉谱图

色谱柱估计不行了。换一根。

你的流动相~~重配一份！

是农药残留吗？你的流动相和溶解样品的溶剂是怎么配的？
上这里看看。
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060330/377870/

我的流动相是乙腈+水 0min（5+95）；
15min(25+75);
20min(5+95);
样品的比例是用乙腈+水（50+50）稀释的
帮忙解决一下O(∩_∩)O哈哈~
现在在冲色谱柱，还不知道效果如何

0.1ppm和0.5ppm标样峰没有分开，可能原因：一、色谱柱柱效低，建议更换一只新的色谱柱；二、重新配置流动相，平衡柱子的时间长一点。

我也在做吡虫啉的测试，流动相是乙腈：水（20：80）的，XBP C18的色谱柱，保留时间是10min左右，268nm的检测波长，分离效果还可以

你的柱子不太适用,呵呵

yolk 发表:请问各位大侠，看看谱图是什么原因，吡虫啉的峰型很差，而且1ppm测出来和以前测的峰型相差很大。请大家帮帮忙。



图谱