【原创】国标原料乳中三聚氰胺快速检测 液相色谱法 优劣讨论

我们做了几批，回收不错，都在100%上下，感觉做原料奶这是最好的方法了。
一般我们只做高浓度的那个标准，低浓度的不怎么好。

可是验证这个方法应该是用低浓度的来验证，尤其以后原乳中的含量肯定会很低，都要在低浓度下检测

2.5ppm能做出来就行了吧。没必要非要测出那么低的浓度呀。
人为添加肯定做不到2.5以下，没意义。其他因素混进去的只要低于2.5就没事。

是低浓度验证的。0.1；0.2；0.3；0.4，回收率都很好。

还是实验操作和柱子的问题。方法是没问题的。

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可是柱子重复性不好，操作方面也不好控制，人为因素导致柱子分析出的结果不平行，说明这个柱子做这个实验还是不好，哪家的强阳离子比较好，适合这个实验呢

终于有大侠可以请教了。我今天刚做了，用的是德国的柱子。
1.我的柱压到18了，不知道做过的柱压都是多少。我觉得是不是有点高啊？？
2.室温究竟是多少度。我们这都快下雪了，现在的室温和夏天可差远了。我的柱温箱和空调都是25度，这样可以吗？？
3.我按国标处理的样品和按22400要求配置的标准品保留时间对不上，也不知道为什么
不知道大家做的时候都是怎么样的，有遇到和我一样问题的吗？？谢谢大家的指导

请问6楼 你的柱压单位是什么 MPa吗 你要看你的柱子的正常压力范围，跟柱子有关，只要在柱子要求的正常范围内就可以，保留时间对不上就太正常了 ，你的保留时间是不是靠后，还有你出的峰型正常吗，保留时间重合怎么样，重现性好吗，反正离子交换柱子本身就不稳定，导致这个方法做出的结果可能就不稳定