液相色谱（LC）
tanggangfeng
第1楼2008/11/18
1）溶剂峰2）倒峰的紫外吸收有问题，参比波长处吸收要强于检测波长出 。如果用dad,看下dad三维，就可以区别了
〓猪哥哥〓
第2楼2008/11/18
被测物质吸收度小于溶剂的吸收度。可以全波长扫描，确定最大吸收。如果倒峰不是你需要的，或者不干扰你测量物质，那就无所谓啦。
agring
第3楼2008/11/18
这个很正常吧。
kong_2002
第4楼2008/11/18
很正常，关键要看您要的是啥检测器，如用紫外就如二楼说的
贝壳里的海
第5楼2008/11/18
杂质峰，溶剂峰，气泡都有可能。估计基质干扰可能性较大。
sarge
第6楼2008/11/19
梯度洗脱。换溶剂比例时这种现象很多，我以前用乙腈那个倒峰就更厉害了！很大的峰！
知足常乐！
第7楼2008/11/19
1.溶剂峰2.吸收比溶剂弱的物质出的峰
lr2008_ongi
第8楼2008/11/19
溶剂效应产生的可能性大些。
xplg235689
第9楼2008/11/19
有可能是样品中含有一些荧光性物质，当光源不在是固定波长有一些杂光时，比如254nm波长时，荧光物质吸收了254nm及一些杂光时，吸收了能量，又以光的形式释放出来，释放出来的不只是254nm波长的光还有杂光比254nm的光能量多时就会不吸收光而是放出光，而且放出的光比入射的光能量强时，就会出现倒峰现象，在二极管检测器中更为突出。
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