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【求助】要测的成分前面有个很大的峰，怎么办？

  • kellychen1983
    2009/01/08
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 请教高手！
    现行方法柱子是C18反相，流动相甲醇：水=30：70，流速0.5ml、min，紫外检测器289nm，要测丙烯酸羟乙酯中的MEHQ（阻聚剂）含量，现在测样品发现MEHQ的前面有个比高5倍的峰（怀疑是样品中的，因为我做标样时侯没有出现）和它分不开，连在一起，请问结果影响大么？
    我试图把甲醇的量降为20，分开了，但是基线一下子飘的好高，是斜着的，不知道怎么回事？
    能不能换成正相柱做呢？
    请高手指点啊，我做了几天了，没结果啊。
    多谢大家！！！！
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    +关注 私聊

  • happy王子矜

    第1楼2009/01/08

    改动比例分离是正确的选择，产生的基线漂移应该是其他原因引起的吧，你查查解决了基线的问题，然后还是用修改后的条件做吧

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    +关注 私聊

  • 老多_小多

    第2楼2009/01/08

    同意楼上说法，可以把流动相按比例混合后走单通道，再检测样品看看

    wangzijin 发表:改动比例分离是正确的选择，产生的基线漂移应该是其他原因引起的吧，你查查解决了基线的问题，然后还是用修改后的条件做吧

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  • 123angel

    第3楼2009/01/08

    同意，可以配比成一瓶流动相看看怎么样
    要是不行的话，您也可以试试梯度方法

    emoc98311 发表:同意楼上说法，可以把流动相按比例混合后走单通道，再检测样品看看

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  • kellychen1983

    第4楼2009/01/08

    谢谢您，我明天再做做看，然后再来报道，。。。谢谢大家了。

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  • cuichunyue

    第5楼2009/01/08

    如很早出现很大的峰，可能是溶剂峰，你选择的波长对流动相有吸收，你可以调波长

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