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【讨论】请高手来讨论新旧版本GB 18582测定内墙涂料VOC含量

气相色谱(GC)

  • 我想谈下个人看法。我学得此方法替代原方法用于测试内墙涂料VOC不是个好的主意。理由如下:
    1. 在挥发性有机物定义方面,新定义并没有更合理。新定义规定为任何沸点低250℃的有机化合物,原标准定义为105℃下恒温三个小时挥发掉的有机化合物。相比之下,原定义更好的衡量了涂料中挥发出的有机物多寡,而新定义只是笼统地测出了涂料中一定沸点下有机物的总含量,并没准确表征出其挥发性(事实上在室温下,含量相同的高沸点有机物和低沸点有机物,其挥发性有很大差别,挥发性还应涉及挥发速度,而不仅仅只有量)。
    2. 在方法使用方面,原标准检测方法简单实用成本低,而新方法十分繁琐,更涉及多种仪器及多次操作,成本高。
    3. 在定量方面,原方法定量比较可靠准确。新方法会因含有未知而无法被校正的化合物而造成较大的误差,而且新方法以标记物的保留时间作为沸点界线,而保留时间还跟化合物及柱子的极性密切相关。
    4. 在仪器维护方面,新方法中因为所测物质极性较大,会对非极性柱子造成较大破坏。
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  • nile6835

    第1楼2009/02/04

    现在是专家说了就算,根本不考虑试剂推广

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  • diamond

    第2楼2009/02/04

    根据个人的理解:
    1。250度是国际比较通用的规定,原因我记不清了。
    2。这是事实,但繁琐和成本高并不代表就不好。原因在后面说明。
    3。你所说的新方法误差大是由于定性造成的,但如果每个组分都能准确定性,误差也就没有这么大了。当然这些组分也必然是商品化的(某些副反应的产物不算,当然量也不会大),也大部分能买到对应的试剂或原料。至于沸点界线的问题,其实也不是问题,如果每个组分都能定性,也就能查到其对应的沸点。
    4。不知道你说的这个问题的依据是什么,至少我一根该方法的色谱柱用了好几年到现在还是好好的。

    最后再说两句该方法的目的。旧方法的误差其实也是很大的,挥发分方法很经典,误差小,但含水量误差较大,1%含水量绝对误差就能造成最终结果误差10g/L以上。而且在测定低VOC的样品时,有时会产生负值现象。新方法的好处就是准确的测定了有机挥发百分含量,使以上的问题得以解决,而且使0 VOC(相对而言)的涂料真正浮出了水面。

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  • xm3fenqiu

    第3楼2009/04/20

    目前还是希望能有对标准的补充条例或进一步说明的书籍出版。

    要不,专家的想法跟我们一般人的想法还是有很大的不同。

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  • bingyu810628

    第4楼2009/04/20

    请问楼上的,你们实验室都开始用18528-2008做内墙涂料VOC了吗
    我们看了标准,发现很繁琐,还摸索不出来,懂的人可否总结一下?

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  • jacline

    第5楼2009/06/08

    不知哪位高手用GB 18582-2008中方法做过VOC了,是双柱还是用GCMS?操作条件如何?我想直接上GCMS,用HP-5ms的柱子30*0.25*0.25可以吗?

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  • jiaopiwawa

    第6楼2010/07/12

    水性墙面涂料现在执行GB 18582-2008
    《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》
    测定甲醛含量工作曲线相关系数是多少
    斜率

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  • minle

    第7楼2010/07/12

    对于沸点超过250的物质要定性。如果这些物质有商品化,可以买这些物质的标准品,用于校正因子的计算。

    但是国标里面也说了:如果有些物质没有商品化或者不好购买,或者没有定性出来的,校正因子可以算作1

    国标也给我们留下了较大的余地

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  • xiuhongwu

    第8楼2013/10/31

    有些地方还是有些含糊觉得!

    是不是标记物前面出来的所有色谱峰的是VOC的成分呢?

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