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【求助】几个理论问题不解!?

液相色谱(LC)

  • 1)多组分A、B、C...等量进样,怎么根据图谱判断哪个的灵敏度最低?

    是看谁的峰高最小吗?

    2)是不是随着保留时间的延长,峰宽逐渐增加,是必然规律还是普遍规律?

    3)一张图谱上,是不是不同组分算得的理论塔板数不一样呀?
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  • flyaway

    第1楼2009/02/20

    1. 基本上就是这么判断。
    2,等度条件,大多数情况是保留时间越长,峰越宽。有个别的是条件没找好,也可能前宽后窄。
    3,当然不一样

    yinbing 发表:1)多组分A、B、C...等量进样,怎么根据图谱判断哪个的灵敏度最低?

    是看谁的峰高最小吗?

    2)是不是随着保留时间的延长,峰宽逐渐增加,是必然规律还是普遍规律?

    3)一张图谱上,是不是不同组分算得的理论塔板数不一样呀?

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  • 老多_小多

    第2楼2009/02/20

    同意1楼说法

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  • yangjianqin

    第3楼2009/02/20

    同意楼上的看法

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  • 我在故我思

    第4楼2009/02/20

    楼主,你好!以下是个人的理解:
    1.关于灵敏度S的问题,其定义简单的说是一定浓度或质量的试样进入检测器后,就产生一定的响应信号R,如果以进样量Q对检测器响应值信号作图,就得到一直线,其斜率就是检测器对该物质的灵敏度,即单位质量或浓度(进样量)产生的响应信号的变化率。公式为S=⊿R/⊿Q。楼主说的是可以作为大致判断的方法,但是最好是作出标准曲线用斜率判断。
    2.对于不同物质来说,保留时间不能决定其峰宽;对于同种物质,由于色谱图符合正态分布,所以峰宽是由标准方差σ2决定。
    3.不同物质计算的理论塔板数n是不同的,因为n是根据目标物的保留时间tR和(半)峰宽Y度计算的,简单公式为n=16(tR/Y)2,由于不同的物质的分配系数不同,所以理论塔板数也不同。

    yinbing 发表:1)多组分A、B、C...等量进样,怎么根据图谱判断哪个的灵敏度最低?是看谁的峰高最小吗?
    2)是不是随着保留时间的延长,峰宽逐渐增加,是必然规律还是普遍规律?
    3)一张图谱上,是不是不同组分算得的理论塔板数不一样呀?

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  • 该帖子已被版主-老多_小多加2积分,加2经验;加分理由:说明的很清楚
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  • frankwang2005

    第5楼2009/02/20

    分析的很好

    hotdoglet 发表:楼主,你好!以下是个人的理解:
    1.关于灵敏度S的问题,其定义简单的说是一定浓度或质量的试样进入检测器后,就产生一定的响应信号R,如果以进样量Q对检测器响应值信号作图,就得到一直线,其斜率就是检测器对该物质的灵敏度,即单位质量或浓度(进样量)产生的响应信号的变化率。公式为S=⊿R/⊿Q。楼主说的是可以作为大致判断的方法,但是最好是作出标准曲线用斜率判断。
    2.对于不同物质来说,保留时间不能决定其峰宽;对于同种物质,由于色谱图符合正态分布,所以峰宽是由标准方差σ2决定。
    3.不同物质计算的理论塔板数n是不同的,因为n是根据目标物的保留时间tR和(半)峰宽Y度计算的,简单公式为n=16(tR/Y)2,由于不同的物质的分配系数不同,所以理论塔板数也不同。

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  • flyaway

    第6楼2009/02/20

    理论性好强啊

    hotdoglet 发表:楼主,你好!以下是个人的理解:
    1.关于灵敏度S的问题,其定义简单的说是一定浓度或质量的试样进入检测器后,就产生一定的响应信号R,如果以进样量Q对检测器响应值信号作图,就得到一直线,其斜率就是检测器对该物质的灵敏度,即单位质量或浓度(进样量)产生的响应信号的变化率。公式为S=⊿R/⊿Q。楼主说的是可以作为大致判断的方法,但是最好是作出标准曲线用斜率判断。
    2.对于不同物质来说,保留时间不能决定其峰宽;对于同种物质,由于色谱图符合正态分布,所以峰宽是由标准方差σ2决定。
    3.不同物质计算的理论塔板数n是不同的,因为n是根据目标物的保留时间tR和(半)峰宽Y度计算的,简单公式为n=16(tR/Y)2,由于不同的物质的分配系数不同,所以理论塔板数也不同。

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  • pinuocao8697

    第7楼2009/02/20

    我跟着学习了学习,谢谢!

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  • hnzhouqy

    第8楼2009/02/20

    佩服佩服!较高的理论功底。
    如果保留时间是因为该物质本身所致,我认为比较正确,但如果是因为色谱条件发生了变化,如温度降低、 载气流量变小 等也会使保留时间和峰宽发生变化吧?

    hotdoglet 发表:楼主,你好!以下是个人的理解:
    1.关于灵敏度S的问题,其定义简单的说是一定浓度或质量的试样进入检测器后,就产生一定的响应信号R,如果以进样量Q对检测器响应值信号作图,就得到一直线,其斜率就是检测器对该物质的灵敏度,即单位质量或浓度(进样量)产生的响应信号的变化率。公式为S=⊿R/⊿Q。楼主说的是可以作为大致判断的方法,但是最好是作出标准曲线用斜率判断。
    2.对于不同物质来说,保留时间不能决定其峰宽;对于同种物质,由于色谱图符合正态分布,所以峰宽是由标准方差σ2决定。
    3.不同物质计算的理论塔板数n是不同的,因为n是根据目标物的保留时间tR和(半)峰宽Y度计算的,简单公式为n=16(tR/Y)2,由于不同的物质的分配系数不同,所以理论塔板数也不同。

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  • zjylnas

    第9楼2009/02/20

    理论基础非常扎实,可以看实用高效液相色谱法的建立(第二版),这些问题会迎刃而解!
    【由于该附件或图片违规,已被版主删除】
    实用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p]液相色谱法的建立(第二版)[/url]

    hotdoglet 发表:楼主,你好!以下是个人的理解:
    1.关于灵敏度S的问题,其定义简单的说是一定浓度或质量的试样进入检测器后,就产生一定的响应信号R,如果以进样量Q对检测器响应值信号作图,就得到一直线,其斜率就是检测器对该物质的灵敏度,即单位质量或浓度(进样量)产生的响应信号的变化率。公式为S=⊿R/⊿Q。楼主说的是可以作为大致判断的方法,但是最好是作出标准曲线用斜率判断。
    2.对于不同物质来说,保留时间不能决定其峰宽;对于同种物质,由于色谱图符合正态分布,所以峰宽是由标准方差σ2决定。
    3.不同物质计算的理论塔板数n是不同的,因为n是根据目标物的保留时间tR和(半)峰宽Y度计算的,简单公式为n=16(tR/Y)2,由于不同的物质的分配系数不同,所以理论塔板数也不同。

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