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【原创】谁毁了我的五根柱子?

液相色谱(LC)

  • 图就不上传了,简单的说下吧。

    最近做样都很正常,柱子状态良好。可前天做了单硝酸异山梨酯(原料药)

    开始一直稳不住基线有点漂(25%的甲醇水为流动相),很长时间稳住了,大概2

    小时。进了一针对照(自动进样器进样)主峰有点歪像被风吹的似的,后来又进

    了几针,一针不如一针啊,最后峰成了双峰,分叉了。后来我连续又换了4根柱

    子2次流动相,结果不是严重拖尾就是双峰!!!我再处理这些柱子,却怎么也

    回不到原来的状态,都分叉了!!其中有2根新柱子,心疼啊!!
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  • 〓猪哥哥〓

    第2楼2009/02/25

    应该是系统脏了。
    建议先用异丙醇冲洗整个系统。
    柱子用95%水,后用纯有机相冲洗。
    至少新柱子应该可以挽回。

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  • 知足常乐!

    第3楼2009/02/26

    是不是流动相被什么东西污染了

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  • Easy-Boy

    第4楼2009/02/26

    是不是酸性太强了???

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  • roland2008

    第5楼2009/02/26

    前面做样正常,后面不可能一下子系统就污染这么严重。

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  • 怕瓦落地

    第6楼2009/02/26

    同情你,顺便学习一下这方面的知识.

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  • 麦田里的守望者

    第7楼2009/02/26

    很同情楼主,之前做完样品之后你有没有用什么措施保护你的柱子呢?
    是不是之前做完样品,柱子没有冲洗干净,就那样过了一夜,柱子就成这样子了。
    新柱子也毁坏了,你的系统在之前做完样之后是否 有用流动相清洗

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  • kong_2002

    第8楼2009/02/26

    楼主,这些柱子你在其他仪器上试过吗?建议试一下再判断是否真的都分叉

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  • 老多_小多

    第9楼2009/02/26

    测定下单硝酸异山梨酯样品的PH看是否在要求

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  • huaibeijiayuan

    第10楼2009/02/26

    看一下色谱柱是否在你样品PH范围之内,再检查一下系统,包括过滤器等。如果不装柱子检查基线是否平稳,更换过滤白头或保护柱再试试。

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