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【讨论】该用什么样的色谱柱?????

  • 知足常乐!
    2009/02/27
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 最近在测一种水溶性的物质比阿侧链
    结果每次的色谱图就出一个峰,流速1.0ml/min,流动相乙腈和水(20:80)
    流速调到0.5ml/min,就会有两三个峰,但不能分开
    我用的是迪马公司生产的C18
    我该用什么样的色谱柱呢?
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  • 老多_小多

    第1楼2009/02/27

    乙腈比例小点如10%能分开吗?

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  • 北方海盗

    第2楼2009/02/27

    调整一下流动相里的有机相比例。

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  • 知足常乐!

    第3楼2009/02/27

    减小有机相的比例不能改变分离效果

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  • 123angel

    第4楼2009/02/27

    减小有机相的比例,最好用梯度

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  • 儒雅凤

    第5楼2009/02/27

    在这种情况下,最好用梯度分析

    wenshaowei-2008 发表:最近在测一种水溶性的物质比阿侧链
    结果每次的色谱图就出一个峰,流速1.0ml/min,流动相乙腈和水(20:80)
    流速调到0.5ml/min,就会有两三个峰,但不能分开
    我用的是迪马公司生产的C18
    我该用什么样的色谱柱呢?

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  • 有水有渝

    第6楼2009/02/27

    应助达人

    把乙腈换成甲醇试试,还有能过调节流动相的PH试试能不能分开,换根柱也看看

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  • 〓猪哥哥〓

    第7楼2009/02/27

    不知道你是做纯品,还是混合样品,有两个原因,一个是因为柱子残留,当流速低时,残留物质被洗脱。由于三个峰在一起,所以这个可能性较小。
    另外一种是纯品不稳定产生新物质或有同分异构体。建议设为梯度,把梯度设小点看看。

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  • neon

    第8楼2009/02/28

    换一根强极性的c18色谱柱试一下,以前有个老师做水溶性很强的化合物,在全封端的c18上面分离都不好,更换了极性强的色谱柱就好很多了。

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  • 知足常乐!

    第9楼2009/03/02

    呵呵
    谢谢你们的帮助!
    我用乙腈和水(5:95)照样分不开
    梯度洗脱我觉得够呛
    准备换根柱子试试

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  • 山羊

    第10楼2009/03/02

    我认为还是先换柱试一试

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