【求助】氨基柱分离对照品峰分叉的原因

我没有用过氨基柱，先帮你置顶，等大家来解决。

没做还原性糖吧?

应该是色谱柱出了问题

适当减少进样体积试一下

峰分叉,一般是进样量大, 二是保护柱有问题.三是分析柱有问题.

难道是做还原性糖的缘故,为什么呢?

我的氨基柱到还没有这样的问题，不过进出的峰形有的时候确实很难看，陡的厉害。

氨基柱是以正相形式分离糖类物质的色谱柱，可以用极性很高的溶剂。它也可能代替普通正相色谱硅胶柱，并使用的非极性溶剂。

正相键合相色谱法
1. 氰基与氨基化学键合相
是正相键合色谱法较常用的固定相。流动相与以硅胶为固定相的吸附色谱法的流动相相似，也是烷烃（常用正已烷等）加适量极性调整剂而构成。氰基键合相的分离选择性与硅胶相似，但极性小于硅胶，即用相同的流动相及其它条件相同时，同一组分的保留时间将小于硅胶。许多需用硅胶柱分离的课题，可用氰基键合相柱完成。氨基键合相与硅胶的性质有较大差异，前者为碱性；后者为酸性。在作正相洗脱时，表现出不同的选择性。氨基键合相色谱柱是分析糖类最重要的色谱柱，也称为碳水化合物柱。
2. 分离机制
主要靠范德华作用力的定向作用力、诱导作用力或氢键作用力。例如，用氨基键合相分离极性化合物时，主要靠被分离组分的分子与键合相的氢键作用力的强弱差别而分离，如对糖类的分离等。若分离含有芳环等可诱导极化的非极性样品，则键合相与组分分子间的作用力，主要是诱导作用力。
3. 流动性的极性与容量因子的关系
在作正相洗脱时，流动相的极性增大，洗脱能力增加，K减小，t减小；反之k与t增大。分离结构相近的组分时，极性大的组分后出柱。