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【求助】有人用HPLC检测过estrone雌激素酮吗?

液相色谱(LC)

  • 请教各位!

    有没有人用HPLC检测过雌激素酮的水溶液?能检测到的最低浓度是多少?我不想用有机溶液助溶,看到文章中有人用SPE前处理,做SPE的目的是不是只是为了浓缩?另外,HPLC可以直接测出浓度吗?是不是不需要用已知浓度的溶液做标准曲线?问题有点白痴,希望大家耐心包涵!谢谢!
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  • 〓猪哥哥〓

    第1楼2009/03/18

    SPE只是去掉一些高残留性的物质,不能达到浓缩的效果。
    HPLC不可以直接测到浓度,只能通过内标或外标和其他方法来算,这是需要已经浓度的物质。

    hanei 发表:请教各位!

    有没有人用HPLC检测过雌激素酮的水溶液?能检测到的最低浓度是多少?我不想用有机溶液助溶,看到文章中有人用SPE前处理,做SPE的目的是不是只是为了浓缩?另外,HPLC可以直接测出浓度吗?是不是不需要用已知浓度的溶液做标准曲线?问题有点白痴,希望大家耐心包涵!谢谢!

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  • 博纳艾杰尔

    第3楼2010/08/14

    1.2样品前处理方法

    1.2.1 Cleanert PEP样品提取净化法

    提取:取2g奶粉,加标,然后加12mL 80% 乙腈,涡旋混匀两分钟后,离心(90000r/min, 6min)取3mL上清液,加入9mL超纯水稀释,涡旋混匀后,待过Cleanert PEP柱净化。

    净化步骤:

    1) 活化:以5mL乙腈,5mL水活化Cleanrt PEP;

    2) 上样:把上述稀释后的样品溶液过柱,流速控制以1mL/min为宜;

    3) 淋洗:待样品溶液完全通过小柱后,用5mL 5%乙腈淋洗小柱,然后真空抽干3min;

    4) 洗脱:以3-5mL乙腈洗脱目标,收集流出液;

    5) 浓缩:收集液以氮气浓度吹干(40℃水浴),后以50% 甲醇水定容至1mL,混匀后过0.22μm微孔滤膜过,进LC-MS/MS分析。

    1.2.2 Cleanert Silica样品提取净化法

    提取:取2g奶粉,加标,然后加12mL 乙腈,涡旋混匀两分钟后,离心(90000r/min, 6min)取3mL上清液,待过Cleanert Silica柱净化。

    净化步骤:

    1) 活化:以5mL乙腈活化Cleanrt Silica小柱;

    2) 上样:把上述提取液过柱,收集流出液;

    3) 淋洗:以5mL乙腈洗涤小柱,收集流出液;

    4) 浓缩:合并以上流出液液,以氮气浓度吹干(40℃水浴),后以50% 甲醇水定容至1mL混匀后过0.22μm微孔滤膜,进LC-MS/MS分析。

    1.3 LC-MS/MS检测条件

    1.3.1孕激素(醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮)测定

    液相色谱条件:色谱柱 (Halo C18, 2.1×100mm, 2.7μm);流动相:A:0.1%甲酸水,B: 甲醇,梯度条件(略);流速:0.3mL/min,柱温:40℃,进样量:10μL

    参考质谱条件:电离源:电喷雾正离子模式;其他(略)

    1.3.2雌激素(雌二醇、雌酮)测定

    液相色谱条件:色谱柱(Halo C18 2.1×100mm,2.7μm);流动相:A:水,B: 乙腈,梯度条件(略);流速:0.3mL/min,柱温:40℃, 进样量:10μL

    参考质谱条件:电离源:电喷雾负离子模式;其他(略)

    2.结果与讨论:

    结果见图1、图2。用Cleanert PEP (反相)或Cleanert Silica CM(正相) 两种净化手段均可到达满意的回收率和净化效果,添加浓度在25ppb时回收率可达到80% 。

    用Halo色谱柱可以实现样品的快速分离,大大提高工作效率。

    雌二醇和雌酮两种激素,质谱相应偏低,质谱条件需要进一步优化。

    本实验结果采用单点定量判定,结果可能有失偏颇,详细数据需做基质添加标准曲线确证,方法的精密度,稳定性等亦需要进一步确证。


    1 两种孕激素总离子流图和选择离子流图(标品)



    2 两种雌激素总离子流图和选择离子流图(奶粉样品)

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  • hanei

    第4楼2010/10/25

    多谢

    博纳艾杰尔(sh100800) 发表:1.2样品前处理方法

    1.2.1 Cleanert PEP样品提取净化法


    提取:取2g奶粉,加标,然后加12mL 80% 乙腈,涡旋混匀两分钟后,离心(90000r/min, 6min)取3mL上清液,加入9mL超纯水稀释,涡旋混匀后,待过Cleanert PEP柱净化。

    净化步骤:

    1) 活化:以5mL乙腈,5mL水活化Cleanrt PEP;

    2) 上样:把上述稀释后的样品溶液过柱,流速控制以1mL/min为宜;

    3) 淋洗:待样品溶液完全通过小柱后,用5mL 5%乙腈淋洗小柱,然后真空抽干3min;

    4) 洗脱:以3-5mL乙腈洗脱目标,收集流出液;

    5) 浓缩:收集液以氮气浓度吹干(40℃水浴),后以50% 甲醇水定容至1mL,混匀后过0.22μm微孔滤膜过,进LC-MS/MS分析。

    1.2.2 Cleanert Silica样品提取净化法

    提取:取2g奶粉,加标,然后加12mL 乙腈,涡旋混匀两分钟后,离心(90000r/min, 6min)取3mL上清液,待过Cleanert Silica柱净化。

    净化步骤:

    1) 活化:以5mL乙腈活化Cleanrt Silica小柱;

    2) 上样:把上述提取液过柱,收集流出液;

    3) 淋洗:以5mL乙腈洗涤小柱,收集流出液;

    4) 浓缩:合并以上流出液液,以氮气浓度吹干(40℃水浴),后以50% 甲醇水定容至1mL混匀后过0.22μm微孔滤膜,进LC-MS/MS分析。

    1.3 LC-MS/MS检测条件

    1.3.1孕激素(醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮)测定


    液相色谱条件:色谱柱 (Halo C18, 2.1×100mm, 2.7μm);流动相:A:0.1%甲酸水,B: 甲醇,梯度条件(略);流速:0.3mL/min,柱温:40℃,进样量:10μL

    参考质谱条件:电离源:电喷雾正离子模式;其他(略)

    1.3.2雌激素(雌二醇、雌酮)测定

    液相色谱条件:色谱柱(Halo C18 2.1×100mm,2.7μm);流动相:A:水,B: 乙腈,梯度条件(略);流速:0.3mL/min,柱温:40℃, 进样量:10μL

    参考质谱条件:电离源:电喷雾负离子模式;其他(略)

    2.结果与讨论:

    结果见图1、图2。用Cleanert PEP (反相)或Cleanert Silica CM(正相) 两种净化手段均可到达满意的回收率和净化效果,添加浓度在25ppb时回收率可达到80% 。

    用Halo色谱柱可以实现样品的快速分离,大大提高工作效率。

    雌二醇和雌酮两种激素,质谱相应偏低,质谱条件需要进一步优化。

    本实验结果采用单点定量判定,结果可能有失偏颇,详细数据需做基质添加标准曲线确证,方法的精密度,稳定性等亦需要进一步确证。


    1 两种孕激素总离子流图和选择离子流图(标品)



    2 两种雌激素总离子流图和选择离子流图(奶粉样品)

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