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【求助】这是不是工作站的问题？？？

kevin631336

2009/03/26

液相色谱（LC）

1100液相仪器，用PH=3.0的甲酸水溶液和甲醇混合作为流动相，测定富马酸和马来酸，在仪器条件确定的时候，确定波长时，开始做的很顺利，然后准备重新再复核一次的时候，出现了下述问题：进针量相同，出的峰保留时间上相同，同样进针量的两针谱图用N2000离线工作站比较谱图的时候完全重合，但是在谱图编辑显示的峰面积完全不同，相差近10来倍，我的工作站是N2000的，请问各位有人遇到同样的问题没？有的话是怎么解决？是不是工作站出了问题？？小弟此谢过了！！！

看看它们的峰面积差别：

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麦田里的守望者

第1楼2009/03/26

工作站问题的可能性不大，你看看两个色谱峰在设置上有没有什么不同，积分基线之类的细节有没有什么问题

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老多_小多

第2楼2009/03/26

核实下积分参数是不是一样的

0

知足常乐！

第3楼2009/03/26

呵呵
头一次听说有这种情况
积分参数一样吗？

0

123angel

第4楼2009/03/26

跟工作站没有关系，从其他方面找找原因吧
积分参数方面，仪器方面

0

kevin631336

第5楼2009/03/26

请各位理解意思，数据都是连续做的，一次由可能是设置错误但是部可能连续做了好几天那数据都错误，所以，排除设置的问题
kevin631336 发表:1100液相仪器，用PH=3.0的甲酸水溶液和甲醇混合作为流动相，测定富马酸和马来酸，在仪器条件确定的时候，确定波长时，开始做的很顺利，然后准备重新再复核一次的时候，出现了下述问题：进针量相同，出的峰保留时间上相同，同样进针量的两针谱图用N2000离线工作站比较谱图的时候完全重合，但是在谱图编辑显示的峰面积完全不同，相差近10来倍，我的工作站是N2000的，请问各位有人遇到同样的问题没？有的话是怎么解决？是不是工作站出了问题？？小弟此谢过了！！！

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huaibeijiayuan

第6楼2009/03/27

根据谱图看，是积分问题，一个积分的起点从倒峰开始，一个从主峰的起点开始，所以峰面积相差很大。调节流动相或样品溶液，尽量使PH接近，减小倒峰再试试

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huaibeijiayuan

第7楼2009/03/27

或者改变积分参数，保持积分起点都从主峰的拐点开始积分。

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fxj68

第8楼2009/03/27

工作站问题的可能性不大，你看看两个色谱峰在设置上有没有什么不同，积分基线之类的细节有没有什么问题

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rachellylei

第9楼2009/03/27

我也没有见过这样的，有没有把数据导出在另一个电脑的工作站中打开试试？

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yankunsu

第10楼2009/03/27

从图上看，应该不是工作站的问题，因为峰的逢高基本是一样的，但积分计算是不一样的，改变积分参数使用手动积分，峰的起始点和峰分离点基本一致，看是否可行

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