液相色谱（LC）
kkkura
第1楼2009/03/27
换流动相的比例，使出峰时间拖后。如果检测时出峰在10分钟之内的，把出峰时间拖到20分钟左右，然后稀释样品，如果都没有杂峰的话，应该就可以了吧，我是这样做的，不知道对不对~~~~~~
123angel
第2楼2009/03/27
如果你确定样品是混合物，就想办法把他分开，改变流动相或梯度，使你的出峰时间拖后，或改变流动相的PH值，直到你能找出要分开的几个物质
Easy-Boy
第3楼2009/03/27
可以比较光谱吸收曲线，看纯度是否高，用标准品的与之比较
知足常乐！
第4楼2009/03/27
稀释样品，调节流速和柱温，是出峰时间往后推迟，看峰型是否变化
层析硅胶代言人
第5楼2009/03/27
用层析就可以了啊
老多_小多
第6楼2009/03/27
也没有统一的标准，这只有凭经验了有3D图就可以对照，色谱毕竟也有自己的缺陷
lsslp
第7楼2009/03/27
调节条件，看看能不能出两个峰了
mrzhanglijun
第8楼2009/03/27
最好是多筛选一下流动相配方，别老是用一个配比，肯定分不开的。
有水有渝
第9楼2009/03/27
要确定只有通过每个成分单独进样，根据保留时间来确定每个成分的位置后，再进混合样，计算分离度
无为
第10楼2009/03/28
我觉得，单纯改变色谱条件好像不能达到预期效果，还是存在不确定性，前两天我做三聚氰胺，先用庚烷，做的可疑，后用辛烷做流动相，保留时间后移很多，两次判断的结果是一样的，但用气质鉴定后却不是，弄得我很郁闷。
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