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请问手动顶空进样的分析条件应该注意什么??

气相色谱(GC)

  • 我做出来的都不出锋的 一团一团的 很差劲 怎么回事?
    ps 衬管不是专用的

    怎么回事?跟这个有关吗?
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  • 第1楼2005/06/17

    我是手动进样15ul
    检测物质为氯苯类 和苯
    柱温100C 不变 或者50C 都一样的不好

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  • 第2楼2005/06/17

    自动和手动没很大区别,最多是重复性不好而已,您那个情况可能是仪器或是柱子的问题或者是您的进样量太小

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  • 第3楼2005/09/12

    自动与手动相比差别大着呢!起码灵敏度就不一样。精密度也是。

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  • 第4楼2005/09/12

    同志们还要加油!希望大家多多交流,互相学习啊。懂得多的老师多介绍一下这方面的情况阿,以增长大家的见识阿

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  • 第5楼2008/02/01

    我也和您一样的问题,不知道是不是进样量太小的问题,一般样品浓度多大呢

    ego 发表:我做出来的都不出锋的 一团一团的 很差劲 怎么回事?
    ps 衬管不是专用的

    怎么回事?跟这个有关吗?

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  • 第6楼2008/02/02

    影响顶空前处理有两个最大的因素。其一,压力;其二,温度。其它就是仪器本身的设计了(这里不能多说,关系到知识产权的问题)。手动或者半自动在这上几个面都做的不是很理想。压力不能保证,进样时的温度,以及把多于气体的排放方面都不是很好。下图可以看出手动在这两个方面(压力和温度)的缺点。

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  • 第7楼2008/02/02

    进样量太少,手动顶空进样可考虑进1-3ML

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  • 第8楼2008/02/03

    检查一下是不是漏气了?你做的是什么样品?

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  • 第9楼2008/02/03

    感觉你的进样量比较少,顶空针要专用的,我们一般进样1毫升以上。

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  • 第10楼2008/02/04



    刚看到你的帖子,上面有位老兄已经说了主要的因素了。1、温度,2、压力。我还补充一点就是恒温时间,因为在压力和温度都能瞒住条件时,保证足够的恒温时间才能使待测组分挥发出来。这样才能保证满足检出限。峰形才会好。

    个人意见仅供参考

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