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【求助】做不确定度评定过程中遇到的问题?

实验室认可/资质认定

  • 我是第一次做检验方法不确定度评定,最近在做液相测定苯甲酸不确定度的评定遇到些问题,想请教高手们。
    1、我们的样品并不是没个都是阳性样,我最近做酱油中的苯甲酸,所以就想同时做不确定度评定,可是后来发现此样不含苯甲酸,我做加标可以吗?
    2、做各个分量不确定度时,如果我用到两个天平称,一个精密点的(最小称量值是0.1mg) 称标准品;一个最小称量值是0.01g,称样品;我是否两个都要做不确定度。
    3、在建数学模式时,一般是在结果计算公式基础上建立的,但怎么样确定你建的数学模式是可行的,
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  • lwl0902

    第1楼2009/05/04

    我想应该可以加标,但加标后浓度和样品相比相差不宜太大,在实验过程中用了两种天平,要看该天平所读的值是否参与了检测结果的计算过程,如果没有则不考虑

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  • onmyway

    第2楼2009/05/19

    我们是做痕量重金属检测的,楼主的几点,我这样对应我们的做法,不知道对楼主是否有用:
    1.    我们做不确定度一般都是用标准物质做QC样的数据来做的,加标的方法也可以用来做不确定度评定,不过我们觉得麻烦,加标的做的比较少;
    2.    称测试样的天平我们用同一个,所以楼主这个我也说不好也;
    3.    建模确实按计算公式建的,做我们这一行的比较多,在网上能找到别人的资料来参考一下,呵呵,如果楼主的那一行不好找这样的资料,就自己干吧,就当复习一下数学拉

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