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原吸和ICP做痕量会相差多少?

ICP光谱

  • 我做了一个样品,As,省所是0.67ppm(原吸),我测的是2ppm(ICP),平行两份,RSD也很好,到底是怎么回事?有谁比较过吗?
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  • 第1楼2005/06/27

    确实存在这些情况,特别是对于砷\锑\铋这样的元素,我用原子吸收测定的锑都没有,但是用ICP测定居然是居然是1点多PPM,我也纳闷,因为ICP测定的谱县也很好的,但是AAS是采用国家标准做的,是不是对于这些元素采用单纯的火焰灵敏度不够高,

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  • 第2楼2005/06/27

    不同仪器固然有差别,不同的人员做出来的结果也会有差别.
    我们就试过,同一个样做锑(铌基),分两次送给广州有色院做,他们的结果一次是40,一次是200PPM.所以.....

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  • 第3楼2005/06/27

    其他常见元素倒很好的,就是这些元素

    ppccxx 发表:不同仪器固然有差别,不同的人员做出来的结果也会有差别.
    我们就试过,同一个样做锑(铌基),分两次送给广州有色院做,他们的结果一次是40,一次是200PPM.所以.....

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  • 第4楼2005/06/27

    看一看方法上是否一致?
    不同仪器不同的人做同一个样品确实会有差异

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  • 第5楼2005/06/27

    我在想是不是因为这些元素的分析线在近紫外造成的,可能AAS和ICP分析在光的损失不同造成的

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  • 第6楼2005/06/27

      用同一溶液测试一下,看是不是前处理的问题。如不是再查看一下ICP发射线周围的光谱干扰情况。

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  • 第7楼2005/06/27

    当然是同一个溶液,发射扑县特别的好

    shaweinan 发表:  用同一溶液测试一下,看是不是前处理的问题。如不是再查看一下ICP发射线周围的光谱干扰情况。

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  • 第9楼2005/06/27

    这个我不知道,一会我问问.

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  • 第10楼2005/06/27

    原子吸收火焰法测定As、Sb、Bi、Se、Sn等元素时,当浓度较低时,如1ppm附近,灵敏度很低,测试结果一般不好。测定这些元素时用原子吸收的话,最好采用氢化物发生法来测定。

    ICP测定这些元素时灵敏度完全没有问题,但是需要注意的是测定时要注意光谱干扰,因为这些元素的峰形一般较宽。可以通过加标回收等方法来验证一下结果的准确度。

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