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【求助】同一个钠灯在两台仪器上的吸收峰不一样 正常么?

原子吸收光谱(AAS)

  • 我们实验室有两台 火焰原子吸收分光光度计
    主要做钾长石矿样里的 钾钠含量测定
    前几天刚买了几个灯 我在两台机器上用的时候做的标准曲线明显不一样
    就是 自动波长的时候吸收峰也明显不同
    请问下 这种情况正常么 是否影响结果的测定

    还有我们做样的时候一般带一个国标 GBW03124 但是做出来的Fe2O3的含量总是比国标上写的含量低 为什么呢?
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  • chemistryren

    第1楼2009/05/03

    不同仪器的灵敏度和设置等方面不同,这是正常的.但样品所得结果应该差不多,不会相差很大.

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  • vanvan

    第2楼2009/05/03

    是啊,有的时候就是换了气体,标线都会不一样的,但是测目标物的结果应该差不多。

    chemistryren 发表:不同仪器的灵敏度和设置等方面不同,这是正常的.但样品所得结果应该差不多,不会相差很大.

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  • ldgfive

    第3楼2009/05/04

    应助工程师

    应该影响不大

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  • zcl1010

    第4楼2009/05/05

    首先明确一点,两台仪器上的吸收峰不可能完全一样。应用如下方法可以判断仪器正常否:两台仪器均用同一国标液作出标准曲线,然后测定一已知浓度的对应原素液体(标准液也可以),如果两台仪器所测数值误差在允许范围内,则两台仪器均可正常使用。

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  • robinxin

    第6楼2009/05/06

    测定已知浓度的标准溶液,如果两台仪器所测数值误差在允许范围内,则两台仪器均可正常使用。

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  • chemistryren

    第7楼2009/05/07

    不同仪器与各自的灯有一定的匹配关系.同一个灯如果换到另一台仪器上使用可能需要改变工作电流才行.

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  • bunaas

    第8楼2009/05/12

    搂主是否讲得再详细一些:
    标准曲线不一样是指标准曲线的斜率不一样还是形状不一样?
    自动波长时吸收峰不一样是否指看见扫描的灯的谱线轮廓不一样?是谱线宽度不一样还是看见的峰个数或者位置不一样?
    最好能把图传上来。
    因为钠谱线是双线589。0和589。6nm,有的仪器波长精度不太好或者软件上不够周到,会找错谱线:就是把589。6当作589。0nm这时候“自动波长”看见中心线桌面有条谱线(正常情况下,是应该在中心线由面有条谱线),这时候,灵敏度也发生了变化,大约灵敏度降低了一半,就是斜率小了。
    以上只是猜测,你可以检查一下。看看扫描时两条谱线距离是否0。6nm,位置对吗?当然希望你的两台仪器不是不同背景校正方法的仪器,如果是的话可能还要复杂一些。另外,你也要查一下,两台仪器自动控制条件时,光谱带宽(狭缝)是不是一样的。如果不是的话也是可以解释你的现象的。通常应该使用0。2nm的光谱带宽,如果狭缝大了,扫描时看到的谱线形状就不一样了,校正曲线也会不同。

    goldface 发表:我们实验室有两台 火焰原子吸收分光光度计
    主要做钾长石矿样里的 钾钠含量测定
    前几天刚买了几个灯 我在两台机器上用的时候做的标准曲线明显不一样
    就是 自动波长的时候吸收峰也明显不同
    请问下 这种情况正常么 是否影响结果的测定

    还有我们做样的时候一般带一个国标 GBW03124 但是做出来的Fe2O3的含量总是比国标上写的含量低 为什么呢?

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  • hsx5108

    第9楼2009/05/17

    两台仪器嘛不可能完全一样,各自测的标准在允许误差范围之内就可

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