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【求助】关于LC测定甲醛的谱图,怎么判断?最新奇怪的现象!

液相色谱(LC)

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  • 根据国标测定皮革中的甲醛HPLC法,方法如下:

    国标

    现在每张图都是一样的,我按第一个峰是甲醛峰,计算回收率是90%,其他三个没有计算,应该也差不多,大家帮我看看吧。


    一个非常奇怪的现象,
    标准要求衍生后的样品要3个小时内测定,我现在又进了,距离测定样品差不多3个小时了,中间的峰那个有变化,样品里的增大了,回收里面的缩小了,第一个和最后一个没有什么变化,是不是可以说明是第二个峰是我的甲醛峰呢?还有什么方法可以判定哪个是我要的峰。
    还有就是标准里要求样品放置在60min~180min之间测定,是不是开始需要衍生60min,但是衍生时间太长也不好,请赐教!

老多_小多 2009/05/06

哈,你用分析纯的做? 我认为是第二个,第一个肯定不是 衍生有个反应过程,标准要求3小时内有道理,过了时间就会慢慢分解,峰开始变化才对

smantha 2009/05/06

你也是采用在衍生试剂在254nm测定的吗?如果是这样,应该是后边的才是你要测定的峰吧?前面是衍生试剂的峰,你留意一下,标准溶液越大,前面的峰越小,后边的生成物质的峰越大的。

zhao1025 2009/05/06

对你的问题我有些模糊: 1、谱图里不可能有甲醛的峰,应该是甲醛的衍生物 2、是不是甲醛与衍生试剂反应后除出了三个峰,这很不正常啊,我觉得首先要搞懂反应原理,做分析不懂化学式不行的 C6H3(NO2)2NHNH2+HCHO===>C6H3(NO2)2NHN=C-H2 反应后生成的是二四二硝基苯腙 苯肼中NH2去掉两个氢 与甲醛中碳原子相连 碳原子去掉氧也就成了腙类N=C 现象是生成黄色或橙红色沉淀 不知道你观察到这样的现象没有 2、二硝基苯肼应该是有吸收的,所以应该确定衍生试剂的出峰位置 3、甲醛与衍生化试剂反应后应该是两个峰,即使甲醛不纯,第三个峰也会非常小;如果是样品多少峰就不好说了。 4、该反应还有个双键最后,而且甲醛本身液不稳定,所以我认为甲醛衍生物的峰面积会下降随着时间。

有水有渝 2009/05/07

直接进一个衍生试剂,先确定它的位置,配制3个浓度差别较大(可成倍数关系)的甲醛进行衍生(加入相同,且保证最高浓度甲醛完全衍生的衍生剂量)后进样,看那个随浓度变化的就是甲醛衍生物了.

aruik202 2009/05/08

第一峰应该是二硝基苯肼的峰,第二个峰是二硝基苯腙,你可以进一个只含二硝基苯肼而不含甲醛的的溶液,确定二硝基苯肼的保留时间。

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  • 老多_小多

    第1楼2009/05/06

    第一个是衍生试剂
    甲醛应该是后面的峰才对
    两个峰不知道是不是你的标准不好造成的

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  • smantha

    第2楼2009/05/06

    你也是采用在衍生试剂在254nm测定的吗?如果是这样,应该是后边的才是你要测定的峰吧?前面是衍生试剂的峰,你留意一下,标准溶液越大,前面的峰越小,后边的生成物质的峰越大的。

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  • 雪妖

    第3楼2009/05/06

    我用的是分析纯的甲醛,标准品太少了,现在不敢用
    那个衍生试剂二硝基苯肼我可以直接进样测定吗?
    我用的是360nm的波长测定的,那哪个才是甲醛峰呢?

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  • 雪妖

    第4楼2009/05/06

    怎么都没有人帮我看看呀,非常感谢!

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  • 老多_小多

    第5楼2009/05/06

    哈,你用分析纯的做?
    我认为是第二个,第一个肯定不是
    衍生有个反应过程,标准要求3小时内有道理,过了时间就会慢慢分解,峰开始变化才对

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  • zhao1025

    第6楼2009/05/06

    对你的问题我有些模糊:
    1、谱图里不可能有甲醛的峰,应该是甲醛的衍生物

    2、是不是甲醛与衍生试剂反应后除出了三个峰,这很不正常啊,我觉得首先要搞懂反应原理,做分析不懂化学式不行的
    C6H3(NO2)2NHNH2+HCHO===>C6H3(NO2)2NHN=C-H2

    反应后生成的是二四二硝基苯腙 苯肼中NH2去掉两个氢 与甲醛中碳原子相连 碳原子去掉氧也就成了腙类N=C
    现象是生成黄色或橙红色沉淀
    不知道你观察到这样的现象没有

    2、二硝基苯肼应该是有吸收的,所以应该确定衍生试剂的出峰位置

    3、甲醛与衍生化试剂反应后应该是两个峰,即使甲醛不纯,第三个峰也会非常小;如果是样品多少峰就不好说了。

    4、该反应还有个双键最后,而且甲醛本身液不稳定,所以我认为甲醛衍生物的峰面积会下降随着时间。

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  • 雪妖

    第7楼2009/05/07

    是黄色沉淀
    我今天做个标准曲线再看看,到时候和大家说说
    大家都没有做过吗?

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  • 雪妖

    第8楼2009/05/07

    今天更奇怪,4ml以下浓度的标准品,什么都没有,和5ml的相差太大了
    是不是加了甲醛溶液,必须马上加二硝基苯肼呀

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  • 有水有渝

    第9楼2009/05/07

    应助达人

    直接进一个衍生试剂,先确定它的位置,配制3个浓度差别较大(可成倍数关系)的甲醛进行衍生(加入相同,且保证最高浓度甲醛完全衍生的衍生剂量)后进样,看那个随浓度变化的就是甲醛衍生物了.

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  • aruik202

    第10楼2009/05/08

    第一峰应该是二硝基苯肼的峰,第二个峰是二硝基苯腙,你可以进一个只含二硝基苯肼而不含甲醛的的溶液,确定二硝基苯肼的保留时间。

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