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【讨论】关于液化气闪蒸进样的讨论

气相色谱(GC)

  • 最近正在进行一项工作,需要测液化气液体的各组分含量,但测试结果平行度较差,个人考虑可能是各组分沸点差别较大,气化时不同步引起。但没有什么好的办法解决。不知各位有什么看法。另外欢迎做液化气分析的板油提意见。
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  • lyg638

    第1楼2009/05/13

    我们做过重复性挺好的,满足国家标准对重复性指标的要求,重组分重现性不好,你测试的液化气瓶倒置了吗?水浴温度?液化气流速?稳定吗?使用的是气体进样阀吗?C5以上重组分反吹了吗??请叙述详细一点~!!?

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  • siruigang

    第2楼2009/05/15

    我是这样做的,将液化气瓶倒置,出口连接六通阀近样管线,进样管线用加热带保温200度,未考虑流速的问题。

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  • siruigang

    第3楼2009/05/15

    您哪有没有相应的国标,或文字性的方法。学习。

    lyg638 发表:我们做过重复性挺好的,满足国家标准对重复性指标的要求,重组分重现性不好,你测试的液化气瓶倒置了吗?水浴温度?液化气流速?稳定吗?使用的是气体进样阀吗?C5以上重组分反吹了吗??请叙述详细一点~!!?

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  • New life

    第4楼2009/05/15

    可以考虑使用大庆日上生产的闪蒸进样器,重复性非常好。

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  • duqycj

    第5楼2009/05/16

    老兄:我们这也是用的大庆日上的LG5型的、
    进水分仪还可以担进色谱就不行了 做二甲醚的
    重复性很差 而且峰面积要比直接进样小的多 不知是什么原因?
    不知你们是用来做什么的 ,有过类似现象没?

    ybq1234 发表:可以考虑使用大庆日上生产的闪蒸进样器,重复性非常好。

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  • fuyunqi1

    第7楼2009/07/07

    用标准上的方法,水浴加热,重复性挺好的,我看到中海油的一个单位这样做

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  • 皮皮鱼

    第8楼2009/07/08

    液化石油气。说实话,这类样品,我只相信液相进样阀。

    你这样加热带保温,根本不可能有准确度。你液化气瓶的阀门开度怎么控制?开一下出来很多液化气,在加热带如果都马上气化的话,后面根本受不了。所以总是开一下,马上关小,慢慢控制很小。还要经常调整开度。这时候气化带内的重组分残留量已经没法控制了,进样时间早一点和晚一点完全不同的结果。

    有个简单的评价办法,就是采用双路分析的色谱,把两个定量环串联,第一个进样后等10秒进第二个。立刻可以看到区别了。

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  • china300

    第10楼2009/08/10

    采样方法SH/T 0233

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