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【求助】原子吸收背景吸光度偏高

原子吸收光谱(AAS)

  • 各位大侠好!
    最近做瓦里安原子吸收,铅含量背景吸光度样品的达到0.3962,标准溶液的倒还好,是0.003的样子,我的样品是速溶茶。样品测铅这样扣除背景后吸光度都变成负值了。请问下:背景值偏高都是由哪些因素造成的?我可以做哪些改进呢?
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  • isomer

    第1楼2009/06/04

    你好,新手版的帖子不会在最新1000帖显示的,看到的人很少,所以下次记得发到相关版面去。

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  • chemistryren

    第2楼2009/06/04

    是用石墨炉做的吗??没加基体改进剂吧,建议加磷酸二氢铵消除干扰.

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  • ldgfive

    第3楼2009/06/04

    应助工程师

    看起来好象是你的样品消解不完全,你是用的什么方法消解的样品。

    audny 发表:各位大侠好!
    最近做瓦里安原子吸收,铅含量背景吸光度样品的达到0.3962,标准溶液的倒还好,是0.003的样子,我的样品是速溶茶。样品测铅这样扣除背景后吸光度都变成负值了。请问下:背景值偏高都是由哪些因素造成的?我可以做哪些改进呢?

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  • audny

    第4楼2009/06/08

    我做的是纺织品中的重金属,浸提的,用酸性汗液,加了L-组氨酸,氯化钠、磷酸二氢钠,调节酸度到5.5,可能是浸提液机制比较复杂?

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  • w117lp

    第6楼2009/09/09

    你是不是用的氚灯扣背景呀,如果是看能用赛曼扣背景吧.因为氚灯只能扣除400 nm以下的干拢.

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  • 逐日

    第7楼2009/09/22

    这位前辈,铅的波长不是217和283么?都在190-350纳米之间呀,可以用氘灯扣吧?

    w117lp 发表:你是不是用的氚灯扣背景呀,如果是看能用赛曼扣背景吧.因为氚灯只能扣除400 nm以下的干拢.

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  • hsx5108

    第8楼2009/09/22

    楼主是用的217的线还是283的线测的?

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  • jiaoqingbo

    第9楼2009/09/22

    氘灯工作波段是190-425nm,与元素波长有关,与其他元素干扰无关。塞曼扣背景可以扣除不带电荷的分子干扰。如果楼主的AA型号不带“Z”的话,是没有塞曼扣背景的。样品空白值不高,样品背景高的话,估计是消解不完全的过。再有定容时的酸度不能太高,最好在5%以下(针对瓦里安的石墨管)。

    w117lp 发表:你是不是用的氚灯扣背景呀,如果是看能用赛曼扣背景吧.因为氚灯只能扣除400 nm以下的干拢.

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