原子吸收光谱(AAS)
isomer
第1楼2009/06/04
你好,新手版的帖子不会在最新1000帖显示的,看到的人很少,所以下次记得发到相关版面去。
chemistryren
第2楼2009/06/04
是用石墨炉做的吗??没加基体改进剂吧,建议加磷酸二氢铵消除干扰.
ldgfive
第3楼2009/06/04
看起来好象是你的样品消解不完全,你是用的什么方法消解的样品。
audny
第4楼2009/06/08
我做的是纺织品中的重金属,浸提的,用酸性汗液,加了L-组氨酸,氯化钠、磷酸二氢钠,调节酸度到5.5,可能是浸提液机制比较复杂?
第5楼2009/06/08
哦,谢谢你
w117lp
第6楼2009/09/09
你是不是用的氚灯扣背景呀,如果是看能用赛曼扣背景吧.因为氚灯只能扣除400 nm以下的干拢.
逐日
第7楼2009/09/22
这位前辈,铅的波长不是217和283么?都在190-350纳米之间呀,可以用氘灯扣吧?
hsx5108
第8楼2009/09/22
楼主是用的217的线还是283的线测的?
jiaoqingbo
第9楼2009/09/22
氘灯工作波段是190-425nm,与元素波长有关,与其他元素干扰无关。塞曼扣背景可以扣除不带电荷的分子干扰。如果楼主的AA型号不带“Z”的话,是没有塞曼扣背景的。样品空白值不高,样品背景高的话,估计是消解不完全的过。再有定容时的酸度不能太高,最好在5%以下(针对瓦里安的石墨管)。
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