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微波消解后要不要赶酸??????!

  • sailingxjh
    2005/07/14
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品,消解比较完全,但是消解后稀释定容到25ml
    那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ,对石墨炉也不好.
    可稀释太多检测浓度又太低.
    我是一个样品微波消解后,同时用来测定铅 镉 汞
    请大家指点下 thanks
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  • 第1楼2005/07/14

    只要酸度影响测定那就要赶啊

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  • 第2楼2005/07/14

    要赶的,影响仪器和测定的准确性

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  • 第3楼2005/07/14

    最好和标样的酸值一致,当然实际操作起来有点难!酸度不通,标样的信号也会有差异,摸索一下你的基体硝酸是多少最佳!一般在5%以内

    liyali.123 发表:要赶的,影响仪器和测定的准确性

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  • 第4楼2005/07/14

    我也是用微波消解的,但是我從來都不趕酸的了。其實我也不知道怎麼趕法,但是我覺得對結果也沒有什麼影響,我與SGS對比過一個樣品,他們測的是70個PPM,我一般測的是65-75之間。

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  • 第6楼2005/07/14

    调到中性后,统一加酸!

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  • 第7楼2005/07/14

    一般来说,硝酸要赶,硫酸你也赶不走,盐酸不用赶

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  • 第8楼2005/07/14

    保持一定的酸度有利于待测元素的稳定,酸度不同可能呈现不同的灵敏度,而且酸度过大对石墨管的寿命也有一定影响的,所以先赶酸,在以一致的酸度定容,能够解决上述问题。

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  • 第9楼2005/07/14

    怎麼趕呀?用HCL趕嗎?

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  • 第10楼2005/07/14

    我们是赶酸的。主要是酸度太大有影响,还有就是石墨管受不了,损耗大

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