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【求助】砷标准曲线的问题

  • wenwen1017
    2009/06/15
  • 私聊

原子荧光光谱(AFS)

  • 最近在做砷的检测 但是发现标准曲线很差 都是用同一个移液枪加标准溶液 却发现浓度为0.0 时为0 浓度为1.0时 120多 浓度为2.0时候只有180 浓度为4.0时325 浓度为8.0时610 浓度为10.0时 750 条件是270v 60ma 8mm 400、1000 这几天都是这样子 标准溶液也是新配制的啊
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  • hiei

    第1楼2009/06/16

    应助达人

    检查下是否是移液枪的问题。

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  • chemistryren

    第2楼2009/06/16

    有可能是移液枪或者是仪器的问题.标准溶液不会有问题的.

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  • 阳光海岸

    第3楼2009/06/16

    没有扣标准空白吧?你的标准空白大约50,是吗?

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  • 飘渺的风

    第4楼2009/06/16

    你的移液枪校准了吗?

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  • wenwen1017

    第5楼2009/06/17

    以前做的很好的曲线 就是标准空白比较大 怀疑是酸的本底高 就是按浓度比算 差距比较大 嘿嘿 实验中发现仪器不稳定 尤其是测定标准空白的时候 看似跑稳定了 结果一测值变化比较大 谢谢大家 空白都能跑到200多 污染的可能性很小 觉得是仪器的原因 老漂

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  • wenwen1017

    第6楼2009/06/17

    标准空白你用什么跑啊
    我用5%的 盐酸 (优级) 和1.5%的硼氢化钾 (优级)空白中不加硫脲等

    lizhixuan 发表:没有扣标准空白吧?你的标准空白大约50,是吗?

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  • silverlaw

    第7楼2009/06/24

    可能:
    1,空白太高了(正截距),没有清洗干净。
    2,KBH4浓度太高。如果是9x仪器,加1%就够了(NaBH4新开瓶的用0.7%);蠕动泵进样的仪器加倍。
    3,你的移液器坏得好怪,检定先。

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