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【求助】请教火焰法测细胞液中的钾镁离子

原子吸收光谱(AAS)

  • 细胞液量很少,几乎澄清,稀释50倍后直接进样分析。
    菜鸟求助:不知道前处理需不需要蛋白沉淀呢?细胞液中的蛋白质是否会干扰元素测定。另外,想求合适的前处理方法。谢谢。
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  • chemistryren

    第1楼2009/06/17

    有机物含量太高,虽然溶液澄清,但还是建议消解后再上机.消解方法可以参照食品的消解方法,可以试一下硝酸和双氧水的组合.适当的时候可能还需要加点高氯酸来破坏有机物.但高氯酸使用得小心,容易爆炸.能不用尽量不用.实在不行再用,加高氯酸的时候应保持低温或室温,切莫在温度很高时往消解器皿内加高氯酸.

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  • yile21

    第3楼2009/06/17

    谢谢,我查了一下文献,似乎都是要用微波消解,要一个消解罐的。这个我们实验室没有。而且我们细胞液的量只有不到0.5ml,想再请问一下,用硝酸和双氧水具体应该怎么做,来达到消解的目的。

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  • chemistryren

    第4楼2009/06/17

    硝酸多点,双氧水稍微少点,具体情况得看你消解条件和消解情况定.我用微波都是5毫升硝酸和2毫升双氧水.

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  • quexianyin

    第5楼2009/06/17

    用移液枪移到另外一个小带塞子的小塑料管子里(那小管子大概5毫升的体积),然后加两毫升左右优级纯的硝酸过夜,第二天把他洗出来到聚四氟乙烯烧杯里,加1~2毫升双氧水,电热板低温(100来度略微煮煮几分钟),分解的特清亮!最后定容上机!温度别太高,本来双氧水酸性条件,特别是高温的时候就容易分解!

    你的样品这么少量,不知道送样品的管子带不带塞子,带塞子,你直接加优级纯硝酸盖好盖子过夜,后面方法类似!(注意你镁的含量,定容到合适的体积)

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