【求助】严重峰拖尾, 求教!!

P.S 我进样量只有1 ul

你溶剂的主要成分是什么？还有你是什么类型的柱子？

我这个就是一个己烷的溶剂, 前边有个小峰,可能是杂质吧,反正不管,但后边的峰严重拖尾, 不知道是什么状况,求救呀!! 我用的是RTX-5的柱子,带5%苯基,弱极性吧,之前做是没问题的, 但今天 ....T.T

没有分流？

峰拖尾
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070829/961852/

1、 载气流速过高
2、 进样量过大
3、 色谱柱严重流失或污染
4、 汽化室死体积太大
5、 柱温太低
6、 汽化室温度太低
7、 载气系统漏气
8、 放大器不佳，电容充放电不好
9、 进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

样品量太大了把

重装柱子试试呢

进样量太大了,

尾吹可以调大

之前的图谱是怎样的?能发一张上来看看么?
你的程序升温的条件是怎样的?