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【求助】有机磷 农药残留

  • bandulayeah
    2009/07/11
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 最近在做有机磷农药残留,使用岛津2014C,Rtx-1701色谱柱,分流进样,FPD检测器,出峰顺序是敌敌畏、甲拌磷、甲胺磷。大家做的结果怎样?
    现在只是摸仪器测试条件,下一步还要做前处理,大家有什么推荐吗?
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  • qiehehaitun

    第1楼2009/09/04

    请问用的是分流还是不分流啊?

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  • bandulayeah

    第2楼2009/09/10

    分流进样,
    有点要纠正一下,出峰顺序应该是敌敌畏,甲胺磷,甲拌磷。

    能做到10ug/L

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  • zszh123456

    第3楼2009/09/10

    前处理请参照国标来做,是在找不到的话请参照国标粮食的做法

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  • bandulayeah

    第4楼2009/09/10

    国际粮食?请问网址是?或者你有方法吗?
    谢谢!

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  • qiehehaitun

    第5楼2009/09/10

    你是就做甲胺磷 甲拌磷和敌敌畏三种吗?我也再做农残,也用的是岛津GC-2014,不过我是检测11种有机磷,包括你的这三种。据说做农残的话,最好使用不分流进样,不过你分流也能做到10ug/l 那很不错了。想问下你的初始柱温度是多少啊?

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  • qiehehaitun

    第6楼2009/09/12

    我也在摸条件,可是我做得敌敌畏和甲胺磷的峰是分不开的,另外,貌似敌敌畏还出现了2个连在一起的峰,我想可能是分解了。不知道这位仁兄是用的什么条件把敌敌畏和甲胺磷做出来的啊?

    bandulayeah 发表:最近在做有机磷农药残留,使用岛津2014C,Rtx-1701色谱柱,分流进样,FPD检测器,出峰顺序是敌敌畏、甲拌磷、甲胺磷。大家做的结果怎样?
    现在只是摸仪器测试条件,下一步还要做前处理,大家有什么推荐吗?

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  • 西北风

    第7楼2009/09/12

    应助达人

    建议一:痕量分析一般不采用分流方式;建议二采用硅烷化的进样衬管和棉对于甲胺磷的峰形和灵敏度会有很大的改善。

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  • bandulayeah

    第8楼2009/10/08

    谢谢。
    建议二:已经在用了衬管是自己做过硅烷化,石英棉买来的就是硅烷化的商品;建议一:个人认为确实痕量是不分流的多,但是自己摸索过,增大一点进样量,然后 分流比设置要精心调试就可以。

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  • bandulayeah

    第9楼2009/10/08

    恩,一篇论文方法,因为没有上班无法提供具体名称,是福建商检出的。色谱拄不同,其它大体一致,前处理方法不错,推荐一下。

    qiehehaitun 发表:我也在摸条件,可是我做得敌敌畏和甲胺磷的峰是分不开的,另外,貌似敌敌畏还出现了2个连在一起的峰,我想可能是分解了。不知道这位仁兄是用的什么条件把敌敌畏和甲胺磷做出来的啊?

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  • 安平

    第10楼2009/10/08

    应助达人

    10ug/kg 灵敏度已经不错了

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